Cтраница 2
Третий этап характеризуется образованием мембраноатакующего комплекса комплемента. Фрагменты, полученные в результате протеолиза компонентов комплемента, погружаются в липидный бислой клеточной мембраны и вызывают лизис бактериальной клетки. [16]
Необходимым условием для предотвращения разрушительного действия комплемента на собственный организм является наличие эффективных механизмов обратной регуляции. Существует два основных механизма такой регуляции. Первый - за счет действия ряда ингибиторных белков, которые связываются с активированными компонентами комплемента и блокируют их дальнейшее действие. Такие ингибиторы имеются, например, для С1 и СЗЬ. [17]
Достаточно полно изучен качественный и количественный состав белков плазмы крыс, подвергнутых пролонгированному облучению. До 12 - х суток после облучения в дозе 116 1 мКл / кг рентгеновскими лучами с мощностью дозы 8 6 - 10 - 6 А / кг количество альбуминов и суммарного белка сохраняется на пониженном уровне. При ежесуточном облучении в дозе 25 8 мКл / кг за сутки содержание преальбумина и трансферрина не изменяется до 39 - х суток ( суммарная доза 1006 мКл / кг), тогда как содержание Ai-макроглобулина и 3-го компонента комплемента повышается. К моменту гибели животных ( 39 - 40 - е сутки облучения) концентрация всех этих белков уменьшается. [18]
Кроме фагоцитоза, неитрофилы осуществляют и другие противомикробные реакции. Они секретируют в окружающую среду лизосомные катионные белки и гистоны. Противовирусное действие неитрофилы осуществляют путем продукции интерферона. Функцию нейтрофилов усиливает или угнетает ряд физиологически активных веществ: адреналин, ацетилхолин, гормоны, компоненты комплемента и др. Их активность зависит также от продуктов жизнедеятельности токсинов микробов. [19]
![]() |
Упрощенная схема образования СЗ-конвертазы н С5 - конвертазы при классическом н альтернативном путях активации комплемента. [20] |
Центральный компонент этого протеолитического каскада - СЗ, и его активация путем расщепления представляет собой главную реакцию всей цеш активации комплемента. В обоих случаях СЗ расщепляется ферментным комплексом, называемым СЗ-конвертазон. Два разных пути приводят к образованию разных СЗ-конвертаз, однако обе они образуются в результате спонтанного объединения двух компонентов комплемента, активированных ранее в цепи протеолитического каскада. СЗ-конвертаза расщепляет СЗ на два фрагмента, больший из которых ( СЗЬ) связывается с мембраной клетки-мишени рядом с СЗ-конвертазой; в результате образуется ферментный комплекс еще больших размеров с измененной специфичиостью - CS-конвертаза. [21]