Компонент - почва
Cтраница 2
Наличие многочисленных функциональных групп обусловливает разнообразные взаимодействия гумусовых веществ практически со всеми компонентами почв. В природном почвообразовании гумусовые вещества активно взаимодействуют с минеральными соединениями почвы, что придает известную стабильность гумусу и способствует формированию специфических почвенных аккумуляций гумуса, макро-и микроэлементов минерального питания, в ряде случаев приводит к характерному агрегатообразованию. Другие типы взаимодействия, наоборот, увеличивают лабильность минеральных компонентов, способствуя их выносу за пределы профиля. [16]
Однако часть элементов питания, израсходованных на развитие растений, в почву не возвращается - она выносится с урожаем. Значительная их часть вымывается из почвы дождевыми водами или в результате взаимодействия с компонентами почвы оказывается в форме, не пригодной для усвоения растениями. [17]
Известен ряд других случаев, в которых медленный процесс с полной определенностью может быть приписан физическим эффектам. Естественно, что при столь низкой температуре трудно допустить, чтобы азот мог реагировать с каким-нибудь компонентом почвы или хемосорбироваться на его поверхности; столь же мало вероятно предположение о значительной растворимости азота в почве. Вероятно, в данном случае медленный процесс обусловлен проникновением молекул азота в исключительно тонкие поры адсорбента. В других случаях скорость адсорбции может замедляться под влиянием молекул, ранее адсорбированных на поверхности; например, Гарнед [5] нашел, что при адсорбции хлорпикрина древесным углем адсорбированный воздух действует как ингибитор. Далее известны примеры, когда посторонние молекулы, присутствующие в газовой фазе, замедляют скорость адсорбции, затрудняя диффузию адсорбируемого газа в узких капиллярах. Пэтрик и Коган [ ] показали, что скорость адсорбции на силикагеле ( при 25 и при упругости паров воды в 4 6 мм) значительно замедляется, если в газовой фазе присутствуют воздух, кислород или азот при давлении в 1 мм. В общем случае мы, повидимому, с полной определенностью можем утверждать, что при ван-дер-ваальсовой адсорбции скорость адсорбции молекул газа определяется той скоростью, с которой они могут достичь поверхности. Медленные процессы являются следствием хемосорбции, химической реакции, растворения или наличия препятствий, мешающих молекулам входить в соприкосновение с поверхностью адсорбента. [18]
Известен ряд других случаев, в которых медленный процесс с полной определенностью может быть приписан физическим эффектам. Естественно, что при столь низкой температуре трудно допустить, чтобы азот мог реагировать с каким-нибудь компонентом почвы или хемосорбироваться на его поверхности; столь же мало вероятно предположение о значительной растворимости азота в почве. Вероятно, в данном случае медленный процесс обусловлен проникновением молекул азота в исключительно тонкие поры адсорбента. В других случаях скорость адсорбции может замедляться под влиянием молекул, ранее адсорбированных на поверхности; например, Гарнед [5] нашел, что при адсорбции хлорпикрина древесным углем адсорбированный воздух действует как ингибитор. Далее известны примеры, когда посторонние молекулы, присутствующие в газовой фазе, замедляют скорость адсорбции, затрудняя диффузию адсорбируемого газа в узких капиллярах. Пэтрик и Коган [6] показали, что скорость адсорбции на силикагеле ( при 25 и при упругости паров воды в 4 6 мм ] значительно замедляется, если в газовой фазе присутствуют воздух, кислород или азот при давлении в 1 мм. В общем случае мы, повидимому, с полной определенностью можем утверждать, что при ван-дер-ваальсовой адсорбции скорость адсорбции молекул газа определяется той скоростью, с которой они могут достичь поверхности. Медленные процессы являются следствием хемосорбции, химической реакции, растворения или наличия препятствий, мешающих молекулам входить в соприкосновение с поверхностью адсорбента. [19]
Полициклические ароматические углеводороды не производятся промышленностью, они образуются в процессах горения и содержаться во многих природных продуктах. Например, представителей этой группы соединений можно встретить в смолах, битумах и саже, они выделяются из гуминовых компонентов почвы, содержатся в выхлопных газах двигателей, продуктах горения печей и отопительных установок, в табаках и многих других продуктах. Полициклические ароматические углеводороды присутствуют в воздухе, воде и почве. Они чрезвычайно устойчивы в любой среде, так что при систематическом их образовании существует опасность накопления в объектах природы. [20]
Например, Скринивасан [36] сделал обзор информации о роли кремния в питании растений и пришел к заключению, что силикат в почве облегчает усвоение фосфора. В других исследованиях этого автора [37] было показано, что растворимый кремнезем: ( или ион силиката) адсорбируется некоторыми компонентами почвы, особенно глинами. Отношение между концентрацией и удерживанием силиката - логарифмическое, что указывает на адсорбцию. Было продемонстрировано, что глинозем и гели окиси железа адсорбировали силикат таким же образом, как и почвы, образуя адсорбционный комплекс, из которого силикат удаляется промыванием довольно трудно. В дальнейшем было показано, что при обработке почвы растворимым силикатом ион фосфата адсорбируется менее интенсивно. Гель кремнезема не адсорбирует ион фосфата. Поэтому ясно, что добавлением силиката можно повысить эффективность питания вследствие вытеснения им иона фосфата из адсорбированных продуктов на почве, что делает фосфат более пригодным для растений. [21]
Сорбционная емкость бумаги недостаточна для эффективного препаративного разделения почвенных и растительных экстрактов и экстрактов из донных отложений. Для массовых анализов при исследовании составов почв метод малопригоден, однако, по всей видимости, он сохранит свое значение для идентификации компонентов почвы. [22]
Кроме того, в лизиметрических установках, особенно типа подставных воронок, нарушается в определенной мере естественный ход фильтрации, что не позволяет получать строго количественной характеристики выноса тех или иных компонентов почвы. [23]
 |
Проекция структуры вермикулита. [24] |
Обычно к этому классу относят несколько групп минералов, обладающих рядом характерных свойств: мягкостью, легкостью гидратации, способностью к ионному обмену с простыми и многими органическими катионами. Сюда входят минералы группы каолинита, группы монтмориллонита - бейделлита, гидрослюды ( иллиты), родственные вермикулиту. Помимо роли глин как компонентов почв они находят также широкое промышленное применение. Каолин применяют в гончарном и керамическом производствах, в качестве наполнителя резины, а также как наполняющее и красящее вещество при производстве бумаги. Монтмориллонит ( бентонит) является важной составной частью фуллеровой земли; он находит широкое применение благодаря его способности давать вязкие суспензии уже при содержании несколько процентов. Например, легко набухающий в воде натриевый бентонит используется как связующий материал в формовочных смесях и для приготовления вязких растворов при нефтяном бурении; не набухающий кальциевый бентонит после кислотной обработки применяется как адсорбент для очистки нефтепродуктов. Широко используется и вермикулит, в частности в качестве материала для улучшения свойств почвы и в качестве пористого наполнителя в производстве пластмасс и бетона. [25]
Представляя собой физическую смесь газов различной природы, воздух имеет для всего живущего исключительное значение. Он является той материальной средой, с которой тесно связана жизнедеятельность практически всех организмов. С позиции экологии воздух это не только газовая оболочка планеты, но и газовая компонента почвы, растворенные газы природных вод и тканевых жидкостей организмов. Подобно другим экологическим факторам, воздух, воздействуя физически и химически на земную кору, обусловливает важнейшие геологические процессы, которые протекают на поверхности планеты. [26]
Страницы: 1 2