Cтраница 4
Точное знание равновесных зависимостей имеет существенное значение для количественной оценки экстракционных процессов. Движущая сила массопередачи также определяется термодинамическими соображениями. Так как весьма важным требованием является образование ( в результате контактирования жидкостей) двух стабильных жидких фаз, то растворенные компоненты по крайней мере одной фазы должны резко отличаться по поведению от компонентов идеальной смеси. Соответственно экстрагент, обладающий высокой селективностью по отношению к одному из компонентов исходного раствора, должен являться смесью веществ, в которой остальные компоненты имеют высокие коэффициенты активности и удаляются из экстрагеита при достижении равновесия. Поэтому при получении количественных зависимостей, выражающих равновесие фаз в системах жидкость - жидкость, приходится использовать способы выражения термодинамических свойств неидеальных растворов. [46]
В основу определения точек эквивалентности при высокочастотном титровании в данной работе положен графический способ выражения зависимости сеточного тока от концентрации растворов. Однако величина сеточного тока является полифункциональной величиной и главным образом зависит от проводимости ячейки высокочастотного титрометра. Полная проводимость ячейки в свою очередь зависит от электропроводности, диэлектрической проницаемости раствора и ряда других факторов. Поэтому очень важно при титровании свести к минимуму влияние второстепенных факторов и получить такую кривую ( сеточный ток - количество реактива), которая бы наиболее точно отражала изменение концентраций компонентов исходного раствора, а точка перегиба действительно соответствовала бы образованию комплекса или нерастворимого соединения. [47]
Фракционированная экстракция основывается на том же самом принципе противоточно-перекрестного движения молекул целевого компонента между двумя фазами, что и фракционированная дистилляция. В обоих процессах мы имеем дело с двумя фазами: при дистилляции - с жидкой и парообразной, при экстракции - с двумя жидкими фазами, которые образуют не смешивающиеся друг с другом растворители. Обе фазы совершают замкнутые циклы. В состоянии равновесия компоненты исходного раствора присутствуют в обеих фазах в разных концентрациях. При дистилляции это происходит вследствие различных давлений пара компонентов, при экстракции - вследствие неодинаковой растворимости. Фазы направляются противотоком и во время движения относительно друг друга приводятся в соприкосновение либо ступенчато, либо непрерывно. Во время контакта фаз происходит - в поперечном направлении к основному движению - обмен компонентами, доходящий в соответствующих условиях до состояния равновесия или приближающийся к нему. Применяя соответствующее число ступеней или длину пути, можно добиться любой глубины обмена, а вместе с ним и разделения компонентов исходного раствора. [48]