Cтраница 1
Компоненты белковой смеси, нанесенные на специальную фильтровальную бумагу, смоченную буферным раствором, мигрируют в электрическом поле в направлении и со скоростью, зависящими от заряда их молекул. В результате смесь делится - на фракции, которые можно выявить специальными методами окрашивания и измерить количественно. [1]
С помощью иммуноэлектрофореза производится идентификация компонентов белковых смесей, прежде всего сыворотки крови. Он весьма полезен при диагностике пара-протеинемий и иммунодефицитных диспротеинемий. Этим методом осуществляется контроль чистоты белковых препаратов ( определение примесей), а также анализ белков из тканей и жидкостей организма. [2]
Следует различать выделение одного из компонентов сложной белковой смеси и разделение последней на все составляющие ее компоненты. Хроматография на целлюлозных ионитах с успехом применяется для разрешения обеих указанных задач. Очень часто белки предварительно концентрируют и разделяют на крупные фракции обычными методами, а затем хроматографируют. [3]
Часто для определения одного или нескольких компонентов белковой смеси оказываются пригодными специфические ( химические или биологические) методы. Они могут применяться как для контроля степени фракционирования ( совместно с менее специфическим методом определения общего содержания белка), так и для обнаружения гетерогенности белка. [4]
С его помощью можно одновременно электрофоретически разделить компоненты белковой смеси и получить их иммунологическую характеристику. Простота осуществления, высокая разрешающая способность и, наконец, очень малое количество материала, требуемое для анализа, ставят иммуноэлектрофорез в ряд наиболее ценных методов аналитического изучения белков. [5]
Однако в тех случаях, когда число компонентов белковой смеси заведомо невелико, такое фракционирование может оказаться вполне эффективным приемом. [6]
Белки, осаждение изоэлектрическое - методический прием дробного осаждения белков из растворов при достижении значения рН, соответствующего изоэлектриче-ской точке одного из компонентов белковой смеси. Остальные белки остаются в растворе. [7]
Иммунохимические методы, основанные на реакции преципитации, очень удобны для качественного и количественного анализа белков, для определения гомогенности белковых препаратов и наличия в них примесей, а также для идентификации компонентов белковых смесей. Как вспомогательный метод реакция преципитации применяется для изучения структуры белка. Преимущество этого метода по сравнению с другими состоит в том, что он может быть использован тогда, когда нельзя провести количественный химический анализ, например при определении данного компонента в смеси белков. Именно в этих случаях результаты, полученные с помощью иммунохимических реакций, могут быть очень полезны. [8]
Это отчасти связано с тем, что при его вычислении используется отношение s к D. Дело в том, что в случае полидисперсных систем с более или менее непрерывным распределением молекулярных весов метод скорости седиментации неприменим, и вместо него нужно пользоваться каким-либо из методов, описанных ниже. В случае гомогенных или гетеродисперсных систем, состоящих из дискретного набора компонентов, измерения скорости седиментации, дополненные измерениями диффузии, позволяют правильно определять молекулярные веса. Разделение компонентов гетеродисперсных белковых смесей с помощью ультрацентрифуги сыграло большую роль в развитии науки, поскольку таким путем было установлено, что белки - это индивидуальные вещества, а не беспорядочные конгломераты молекул меньших размеров. [9]