Компонент - жидкая смесь
Cтраница 2
Необходимо учитывать, что молекулы компонентов жидких смесей органических веществ часто ассоциируют в молекулярные пары со значительной продолжительностью жизни. Эта ассоциация особенно вероятна, если один компонент содержит кислотную, а другой - основную группу. [16]
Если посредством точной ректификации можно разделить компоненты жидкой смеси по их температурам кипения, что обычно близко отвечает разделению по молекулярным весам, то при помощи хроматографии путем использования широкого ассортимента адсорбентов и растворителей и применения различной техники работы можно разделять смеси на компоненты по типам молекул. Весьма важно, что при этом методе, в случае надлежащего выбора адсорбентов и условий разделения, так же как и при фракционированной перегонке, можно обеспечить неизменяемость химической природы исходных веществ. [17]
Десорберы предназначены для реализации процесса разделения компонентов жидкой смеси путем ее частичного испарения и раздельного улавливания пара и остатка. [18]
 |
Способ присоединения колонки к перегонному сосуду, позволяющий избегать. [19] |
Влияние скорости перегонки на эффективность разделения компонентов жидкой смеси ясно видно из рис. 97, где приведены кривые, характеризующие процесс ректификации 10 мл смеси равных объемов метанола и воды при разных скоростях отгонки с применением колонки длиной 160 мм и диаметром 6 мм, содержащей насадку из стеклянных спиралей. [20]
Вид этих зависимостей определяется взаимной растворимостью компонентов жидкой смеси и другими их свойствами, рассматриваемыми ниже. [21]
Десорберы предназначены для реализации процесса разделения компонентов жидкой смеси путем ее частичного испарения и раздельного улавливания пара и остатка. [22]
 |
Влияние конденсатора на эффективность дефлегматоров.| Эффективность ректификации смеси метанол - вода при разных скоростях отгонки. [23] |
Влияние скорости перегонки на эффективность разделения компонентов жидкой смеси ясно видно из рис. 84, где приведены кривые, характеризующие процесс ректификации 10 мл смеси равных объемов метанола и воды при разных скоростях отгонки с применением колонки длиной 160 мм и диаметром 6 мм, содержащей насадку из стеклянных спиралей. [24]
Вид этих зависимостей определяется взаимной растворимостью компонентов жидкой смеси и другими их свойствами, рассматриваемыми ниже. [25]
Десорбер предназначен для реализации процесса разделения компонентов жидкой смеси путем ее частичного испарения и раздельного улавливания пара и остатка. Более летучие компоненты разделяемой в десор-бере смеси жидкости при этом имеют повышенную концентрацию в паре, а менее летучие - повышенную концентрацию в жидком остатке. Полнота разделения зависит от свойств компонентов, представляющих подлежащий десорбции жидкостный поток, и от способа проведения процесса разделения. [26]
На основании полученных цифровых данных проводят классификацию компонентов жидких смесей и сообщают результат преподавателю. [27]
Адсорбционная жидкостная хроматография основана на различной адсорбируемости компонентов разделяемой жидкой смеси на поверхности твердого адсорбента с достаточно большой поверхностью. Адсорбция происходит под действием межмолекулярных сил и определяется различием взаимодействий с адсорбентом молекул компонентов раствора и элюента. В хроматографии в основном используется обратимая молекулярная ( физическая) адсорбция. [28]
Обзор многочисленных экспериментальных работ по разделению без потерь компонентов жидких смесей благодаря их различным физическим свойствам представляется интересным не только с исторической точки зрения. В настоящее время не известно, по каким направлениям развивались эти всегда самостоятельные исследования в течение более полутора столетий, какие идеи определяли эти направления, какие проблемы возникали и как при этом совершенствовалась техника эксперимента. Судьба хроматографии как науки сложилась своеобразно: первые работы и достижения в этой области были забыты, и только после их повторного открытия хроматография получила широкое признание. Между первыми работами Цвета и повторным открытием колоночной хроматографии Кохом и Ледерером прошло двадцать лет, а затем потребовался вдвое больший промежуток времени, чтобы получила распространение современная жидкостная хроматография высокого давления. Примерно такой же отрезок времени отделяет первые успешные опыты Измайлова и Шрайбер в области тонкослойной хроматографии в 1938 г. от исследований Шталя, положивших начало широкому внедрению этого метода в лабораторную практику. [29]
Мг, М2, М3 - молекулярные веса компонентов жидкой смеси. Диаграмма равновесия для смеси циклогексан-метшщиклопен-тан представлена на фиг. Для смесей, подчиняющихся закону Рауля ( идеальных смесей), диаграмма равновесия к - у может быть построена в том случае, если известно изменение упругости паров чистых компонентов в зависимости от температуры. [30]
Страницы: 1 2 3 4