Компонент - шлак
Cтраница 1
Компоненты шлаков могут вступать в химическое взаимодействие с металлом на границе раздела жидких фаз. [1]
Из компонентов шлака на огнеупоры воздействуют главным образом FeO и СаО, причем ввиду высокой температуры шлака это воздействие весьма интенсивно, вследствие чего в процессах DH и RH рекомендуется по возможности избегать попадания шлака в вакуумную камеру. Кроме того, при процессе RH, когда подофев осуществляется горелкой, футеровка может подвергаться коррозионному воздействию FeO, образующегося при окислении брызг металла продуктами сгорания. [2]
Являются компонентами титанистых шлаков - полупродуктов при переработке нек-рых типов титановых руд. [3]
Определение активных концентраций компонентов шлака производили для шлаков с повышенной основностью, учитывая недиссоциированные соединения Ca2Si04, ( Ca3P04) 2, СаА1204, CaFe204 и считая приближенно, что кремнезем, пятиокись фосфора, глинозем и окись железа полностью связаны. [4]
Для определения активных концентраций компонентов шлака необходимо знать молярные доли свободных и связанных окислов. [5]
В общем случае число частиц компонентов шлака вследствие диссоциации и ассоциации их может изменяться; в результате вместо числа частиц пМепхт будем иметь / пМепхт, где / - изотонический коэффициент, зависящий от степени диссоциации и ассоциации частиц химического соединения. [6]
При взаимодействии периклаза огнеупора с компонентами шлака образуется монтичеллит, который мигрирует в переходную зону. Поглощение оксидов железа хромитовыми зернами приводит к их разбуханию и растрескиванию, а также к разрыхлению структуры изделия. Образующиеся зоны имеют различные ТКЛР. В результате термических напряжений на границе зон происходит скалывание огнеупора с разрыхленной структурой. [8]
 |
Линии изоактивности в системе СаО - SiOj - AlOll5 при 1600 С. [9] |
Чтобы вывести уравнения для коэффициентов активности компонентов шлака, необходимо, как известно, составить выражение либо для изобарного потенциала раствора, либо для его изменения AZ при смешении веществ, образующих рас плав. [10]
В ряде случаев в реакции принимает участие компонент шлака, находящийся в нем в большой концентрации, в то время как его содержание в металле очень мало. [11]
Сказанное позволяет легко качественно объяснить влияние одних компонентов шлака на реакционную способность других. Действительно, образование химических соединений между FeO и SiCb или СаО и SiOs понижает реакционную способность FeO и СаО и уменьшает тем самым окислительную и обессеривающую способность шлаков. Как известно, для этого необходимо найти при выбранной температуре изобарный потенциал ( AZ) или константу ( К) равновесия реакции, а также зависимость активностей компонентов от состава шлака. [12]
Селективность определения повышают введением фторида натрия после титрования всех компонентов шлака раствором ЭДТА. [13]
Возникновение липкого слоя на твердых поверхностях должно способствовать налипанию уже отвердевших компонентов летучего шлака, которые под воздействием временного повышения температуры в рассматриваемой зоне могут снова переходить в пластическое состояние за счет размягчения или расплавления, а также за счет растворения в более легкоплавких минеральных веществах. [14]
Это требование удовлетворяется потому, что высокие температуры сварочной зоны повышают активность компонентов шлака, а возмущающее сварочную ванну действие дугового разряда сокращает время для диффузионных процессов, интенсивно перемешивая металл и шлак. [15]
Страницы: 1 2 3