Примесный компонент

Cтраница 3

Следовательно, скорость межфазового перехода примесного компонента будет определяться скоростью его массопереноса от границы раздела внутрь пленки, состав которой меняется от хгр до х со стороны жидкой фазы и от г / гр до у со стороны паровой фазы. [31]

Поэтому при заданных значениях концентрации примесного компонента в сырье и целевом продукте, выбранном коэффициенте отбора и известных характеристиках эффективности колонны всегда существует некоторая предельно допустимая доза, которую еще можно ввести в хроматографическую колонну, не снижая заданной чистоты целевого продукта. [32]

Экспериментальные данные по равновесному распределению примесных компонентов между жидкостью и паром в четыреххлори-стом титане приведены в табл. V-19. Параллельно с очисткой от VOC13 четыреххлористый титан освобождается от остальных сопутствующих примесей. [33]

Возможны и отрицательные последствия введения примесных компонентов. Так, образование свободных радикалов может служить причиной нежелательной изомеризации мономеров. [34]

Если кристаллизация идет быстро, то примесный компонент оттесняется ( при / С1) или захватывается твердой фазой быстрее, чем может диффундировать в объеме жидкой фазы, и в жидкости перед фронтом кристаллизации возникает градиент концентрации. Коэффициент / ( 0 считается согласно указанной теории независящим от скорости кристаллизации. [35]

Интегральное детектирование не позволяет точно определить примесные компоненты. [36]

Разделение трех компонентов А, В и С.| Помехи разделению вследствие расширения задних фронтов хроматографических пиков. [37]

В первом случае разделение дает гораздо более чистый примесный компонент, пик которого следует за симметричным пиком основного компонента, чем во втором случае, когда пик примесного компонента налагается на расширенный задний фронт пика основного компонента. [38]

На рис. 31 показано распределение концентраций примесного компонента в твердой и жидкой фазах и адсорбционном слое в условиях равновесия и при различных скоростях кристаллизации. К ( f), соответствующие рассмотренным моделям процессов кристаллизации. [39]

Рассмотрим теперь вариант, когда концентрация примесного компонента во внешней среде Су ( т) зависит от концентрации его в жидкой фазе. Типичным примером подобного процесса является кристаллизация полупроводникового материала с летучим компонентом в запаянной ампуле при давлении пара этого компонента ниже давления насыщенного пара. Достаточно медленной кристаллизации соответствует модель Маделунга, быстрой - модель Бум-гарда. [40]

Интересен случай, когда М становится примесным компонентом, a it - основным. Такая ситуация возникает при совместном разложений углеродсодержащего и металлсодержащего соединения, например углеводорода и хлорида переходного металла. При низких температурах ( ниже температуры интенсивного карбидообразования) в покрытии возникают чередующиеся слои на основе углерода и на основе металла. При высоких температурах вместо металлических слоев образуются карбидные. [41]

Абсорбционная очистка природного газа основана на поглощении примесных компонентов растворителями с образованием легкоразлагаемых химич. [42]

Помимо флотации, для выделения из руды примесных компонентов могут использоваться гравитационные методы, например разделение минералов в тяжелых суспензиях. Эффективность механических способов обогащения ( флотационных, гравитационных и других) зависит от физических свойств составляющих руду минералов и от степени их взаимного прорастания. Фосфориты Каратау плохо обогащаются механическими способами - руда содержит пелитоморфные включения карбонатных, кремнистых и других компонентов, соединенных с фосфатом разными формами связи. Поэтому даже при очень тонком помоле руды ( - 0 15мм) не достигается достаточно полного раскрытия полиминеральных сростков, что препятствует получению мономинеральных фракций. [43]

Внешняя среда может быть источником или поглотителем примесного компонента ограниченной или неограниченной емкости в зависимости от того, изменяется или не изменяется концентрация Cv примесного компонента во внешней среде вследствие обмена с жидкой фазой. Если кристаллизация ведется в условиях контакта с газовой фазой большого объема, в динамическом вакууме или в проточной - газовой среде, а также в замкнутом пространстве, насыщенном примесным компонентом, то можно считать концентрацию этого компонента во внешней среде постоянной в ходе кристаллизации. [44]

Следует помнить, что, например, сколько примесного компонента будет перенесено из паровой фазы в жидкость, столько же основного вещества перейдет из жидкой фазы в паровую, так как скорости потоков жидкой и паровой фаз в колонне принимаются постоянными. [45]

Страницы: 1 2 3 4