Выбранный компонент
Cтраница 2
 |
Диалоговое окно выбора шрифта. [16] |
На вкладке Events перечислены все события, определенные для выбранного компонента. [17]
Если кнопка Key активизирована, то вы можете изменить ключ выбранного компонента. [18]
Если выбранная температура выше критической температуры растворения, то концентрация выбранного компонента может изменяться от нуля до концентрации чистого компонента. Вторая концентрация является уже функцией намеченной температуры и первой концентрации. При температурах ниже Т4 в области произвольных изменений концентраций появляется разрыв, но, как это уже было указано выше, величины интервалов, в которых можно выбирать произвольно значения той или иной переменной, безразличны. Важен факт наличия возможности выбора, пусть даже в самых узких пределах. [19]
При - том также выключаю гея все свячи, расположенные ниже выбранного компонента. [20]
При обусловливании ВП методом БОС обычно подкрепляются определенные значения амплитуды выбранного компонента ВП. Точка пересечения левой границы интервала с восходящей фазой компонента служила нулевой точкой при измерении максимального значения этой амплитуды. Величина пороговой амплитуды ( Лпор) выбиралась экспериментатором. Таким образом ВП при обусловливании их методом БОС можно разделить на две группы: 1) правильные реакции ( ПР) - у которых максимальная амплитуда внутри выбранного интервала удовлетворяла критерию подкрепления ( ЛЛпор. Процедура определения ПР и НПР, использованная нами, была одинакова для позитивных и негативных компонентов ВП и в отличие от алгоритма измерения амплитуды от пред-стимульного участка в качестве нуля, малочувствительна к медленным изменениям потенциала. [21]
Если выбран вариант выборочной установки, сбросьте в окне Custom Components ( Выбранные компоненты) флажки всех компонентов, которые не собираетесь устанавливать. Щелкните на каждом из тех, что собираетесь оставить, и посмотрите, не имеет ли он вложенных субкомпонентов, которые также можно выборочно включать в устанавливаемый комплект. [22]
 |
Участок диаграммы состояния системы Bi-Те. Линия солидуса построена с использованием метода ЗПГТ. 7 соответствует фазе Bi2Te3. [23] |
Достоинством рассматриваемого метода является возможность с помощью относительно простой аппаратуры получать кристаллы, насыщенные выбранным компонентом при заданной температуре и имеющие форму и размеры, удобные для проведения дальнейшие анализов. [24]
Рассмотренные выше традиционные методы измерения парциальной поверхности катализаторов основаны на сильной специфической хемосорбции на поверхности выбранного компонента при пренебрежимо малой сорбции на поверхности носителя. Но сильная хемосорбция, слишком чувствительная к малым изменениям химического состава поверхности, нередко осложняется возможностью спилловера адсорбированных молекул и позволяет использовать ограниченное число адсорбатов в качестве зондов. [25]
Патентуется автоматическое устройство, позволяющее осуществлять запись конц-ций и регулирование процессов по максим, величине пика выбранного компонента смеси, запоминать сигнал в течение цикла анализа, обеспечивать одновременную работу нескольких колонок; компенсировать дрейф нуля; определять соотношение конц-ций 2 и более компонентов. [26]
Уравнение ( 4) позволяет судить не о скорости реакции в целом, а о скорости по выбранному компоненту. [27]
Для удобства предположим, что все отрезки dXfa равны нулю, кроме, dXm, dXf, где k - произвольно выбранный компонент. [28]
Ход кривых парциальных давлений за пределами области расслоения, ограниченной вертикальными пунктирными линиями, отражает рост этих давлений с ростом содержания в смеси выбранного компонента. Так, кривая Рв с увеличением содержания в смеси компонента В возрастает от нуля до Рвд Принципиальный характер кривой Ра тот же самый. Различием является лишь то, что она отражает уменьшение парциального давления компонента А с уменьшением его содержания в смеси. [29]
Ход кривых парциальных давлений за пределами области расслоения, ограниченной вертикальными пунктирными линиями, отражает рост этих давлений с ростом содержания в смеси выбранного компонента. Так, кривая Рв с увеличением содержания в смеси компонента В возрастает от нуля до Рвд Принципиальный характер кривой ЯАТОТ же самый. Различием является лишь то, что она отражает уменьшение парциального давления компонента А с уменьшением его содержания в смеси. [30]
Страницы: 1 2 3 4