Многочисленный компонент

Cтраница 2

Такая задача, однако, представляет большую трудность в связи с огромным количеством работ, появившихся за последнее время и посвященных исследованию и использованию многочисленных компонентов природного газа. [16]

Влияние времени контакта хлора с водой па ее обезвреживание при ралном рН. [17]

При обычном хлорировании воды, лишь незначительная часть хлора расходуется на разрушение бактериальных клеток; большая часть хлора, расходуется на побочные реакции с многочисленными компонентами природных вод. Особенно отрицательным фактором при хлорировании, является наличие взвешенных примесей как органического, так и минерального происхождения. Их поверхность, сорбируя на себе хлор, извлекает ею из коды. [18]

Химия растительного сырья - наука о составе, строении, взаимодействии веществ, входящих в растительный комплекс, о превращениях, которые происходят с многочисленными компонентами растения в процессе его биогенеза, при воздействии различных природных факторов, а также в процессах технологической переработки растительного сырья. [19]

Низкая концентрация ферментов в клетках сама по себе еще не ведет к разрушению относительно большого их количества средними дозами излучения, так как другие, более многочисленные компоненты клетки играют роль защитных агентов. Но обращаясь к уравнению (11.10), мы видим, что доза, необходимая для инактивации данного количества ферментов, присутствующих в клетке в небольшой по сравнению с другими веществами концентрации, оказывается не зависящей от концентрации ферментов и определяется принципиально лишь значением Zp / M. Как показывают данные графы 6 табл. 22, из всех веществ, исследованных Дейлом, наибольшую величину отношения Zp / M имеют ферменты. Вполне возможно, однако, что другие протеины также эффективны. Поэтому хотя чувствительность ферм нтов к излучениям в клетке выше, чем в концентрированных растворах, разница не может быть столь велика, как иногда предполагают. [20]

В работе, опубликованной в 1961 г., мы сообщали о разработке криоскопического метода определения динамической емкости адсорбентов, позволяющего быстро проверять активность цеолитов, силикагелей, природных сорбентов, ионитов, активированных углей и др. по многочисленным компонентам, в частности, применительно к составу нефтепродуктов. Для оценки свойств адсорбентов этот метод можно широко использовать исследовательскими лабораториями. [21]

Применение интегральных схем позволяет сделать слож-ное простым и дорогое практичным. Интегральная микросхема - это миниатюрное электронное устройство, состоящее из большого числа простых схем. Благодаря этому сборка какой-либо сложной схемы из многочисленных компонентов ( транзисторов и других элементов) упрощается - радиолюбителю достаточно лишь выбрать необходимую микросхему. Объединение данной микросхемы с другими ИС позволяет радиолюбителю создавать устройства, которые ранее были для него недоступны ввиду их конструктивной сложности. [22]

Первый вопрос, который, естественно, возникает, - это вопрос о том, какова природа каждой индивидуальной реакции, вызываемой геном. Однако прежде чем ответить на него, разберем другой вопрос, в сущности не менее важный, но на который, быть может, легче ответить. Мы имеем дело со сложной системой реакций, каждая из которых вызывается своим геном и заканчивается образованием многочисленных компонентов той или иной ткани. Имеются ли какие-либо общие черты, характеризующие систему как целое. [23]

Известно, что для гарантии физического подобия необходимо при испытаниях как можно более точно воспроизвести состав среды, для ускорения эксперимента изменяют концентрации компонентов в сторону большей агрессивности, для снижения стоимости упрощают состав среды. Трудоемкость испытаний связана с числом необходимых опытов и прямо зависит от количества компонентов среды, значимо влияющих на процесс растрескивания. Сокращение числа опытов возможно в первую очередь за счет нахождения показателя или группы показателей, заменяющих описание среды концентрациями многочисленных компонентов. Экономия достигается за счет сокращения числа опытов, упрощения обработки экспериментальных данных, более высокой точности простых моделей процесса. [24]

По свидетельству исследователей современного системного проектирования [17], проектировочные задачи имеют многомерный характер. Задачи, информационное поле данных которых укладывается в одномерные и двумерные структуры, обычно не требуют для своего решения сложных графических моделей и могут быть представлены в воображении сразу. В таких задачах необходимо только строго проанализировать цепочку логических суждений или структурных преобразований. Сложность многомерных задач заключается в создании целостного информационного образа, в котором многочисленные компоненты будут объединены в общую структуру. Если учащемуся удается справиться с такой задачей, то выявление ограничений и противоречий задачи не представит трудностей. Двумерная логическая задача решается сравнительно просто, но при ее анализе уже возникает потребность в использовании графической модели. Переход к трехмерным задачам требует от учащегося значительного напряжения внимания и, по-видимому, большинство из них невозможно решить без построения соответствующих трехмерных графических моделей. Би-зама и Я - Герцега [9] является популярным введением в трехмерные логические задачи. Решение некоторых из них связано с глубоким математическим искусством. [25]

Как правило, схема процессов абсорбции углеводородов сравнительно проста. При первичном процессе какие-либо основные или побочные химические реакции не протекают; часто вполне применимы уравнения равновесия между паром и жидкостью, выведенные из законов для идеальных растворов. Поскольку массообмен в этих случаях не усложняется протеканием химических реакций в жидкой фазе, проектные расчеты могут основываться на обычных концепциях коэффициента абсорбции и теоретической тарелки. Важнейшим осложняющим фактором при расчете абсорбционных установок для выделения углеводородных продуктов часто является присутствие весьма многочисленных компонентов. Это не только чрезвычайно сильно усложняет вычисления, но и вызывает необходимость располагать обширными данными по равновесиям для этих многочисленных компонентов. Равновесные данные для сравнительно простых смесей парафиновых углеводородов, встречающихся при процессах абсорбции природного газа, подробно рассматриваются в литературе. Кроме того, в коксовом газе наряду с азотистыми, сернистыми и кислородными соединениями содержатся многочисленные циклические углеводороды и поэтому методика расчета установок для выделения углеводородов из таких газовых систем разработана несколько меньше. [26]

Трудности, с которыми сталкиваются при таких стилях интеграции, хорошо известны. Первая трудность заключается в том, что пользователь вынужден переходить назад и вперед по отдельным программам и передавать данные между ними. Метод вложений заставляет пользователя выполнить всю обработку в пределах главного компонента, и в результате получаются относительно слабые вторичные компоненты. Метод интеграции, используемый в системе GURU, совершенно отличается от вышеупомянутых. Он основывается на принципе синергизма. При этом под синергизмом здесь понимается следующее. В системе GURU все средства всегда доступны. Многочисленные компоненты можно соединять по желанию в пределах одной операции, а это характеризует систему как гибкую и удобную в использовании. [28]

Репликация ДНК-геномов требует участия ряда ферментов и дополнительных белков ( см. с. Так, для систем с участием терминального ( концевого) белка такую роль играют сам этот белок и фермент, осуществляющий его нук-леотидилирование. Системы с внутренней инициацией на двухнитевой матрице предполагают участие белков, узнающих оп-сайт. Во всех изученных случаях эти белки закодированы в вирусном геноме. Однако этими ключевыми белками отнюдь не исчерпывается список необходимых участников процесса репликации. Разумеется, обязательно наличие ДНК-полимеразы, а также - в зависимости от схемы репликации и конкретно вирусной системы - набора дополнительных ферментов и белков: праймаз, хеликаз, лигаз, ДНК-связывающих белков и ряда других. В разных вирусных системах эти белки могут иметь либо клеточную природу, либо могут быть закодированы в вирусном геноме. В первом случае все многочисленные компоненты репликационного аппарата, за исключением белка А - это клеточные белки, а во втором - подавляющее их большинство имеет вирусное происхождение. Встречаются случаи, когда фермент, принимающий участие в репликации вирусного генома - это как бы гибридная молекула, построенная из клеточной и вирус-специфической полипептидных цепей. Так, ДНК-полимераза фага Т7 состоит из двух субъединиц - одна из них закодирована в вирусном геноме, а другая представляет собой клеточный белок тиоредоксин. [29]

Репликация ДНК-геномов требует участия ряда ферментов и дополнительных белков ( см. с. Так, для систем с участием терминального ( концевого) белка такую роль играют сам этот белок и фермент, осуществляющий его нук-леотидилирование. Системы с внутренней инициацией на двухнитевой матрице предполагают участие белков, узнающих ori - сайт. Во всех изученных случаях эти белки закодированы в вирусном геноме. Однако этими ключевыми белками отнюдь не исчерпывается список необходимых участников процесса репликации. Разумеется, обязательно наличие ДНК-полимеразы, а также - в зависимости от схемы репликации и конкретно вирусной системы - набора дополнительных ферментов и белков: праймаз, хеликаз, лигаз, ДНК-связывающих белков и ряда других. В разных вирусных системах эти белки могут иметь либо клеточную природу, либо могут быть закодированы в вирусном геноме. В первом случае все многочисленные компоненты репликационного аппарата, за исключением белка А - это клеточные белки, а во втором - подавляющее их большинство имеет вирусное происхождение. Встречаются случаи, когда фермент, принимающий участие в репликации вирусного генома - это как бы гибридная молекула, построенная из клеточной и вирус-специфической полипептидных цепей. Так, ДНК-полимераза фага Т7 состоит из двух субъединиц - одна из них закодирована в вирусном геноме, а другая представляет собой клеточный белок тиоредоксин. [30]

Страницы: 1 2 3