Cтраница 2
Хорошо известно, что металлическое железо, кобальт и никель способны катализировать полное разложение углеводородов до кокса и водорода. Рассмотренные выше катализаторы содержат соединения железа и никеля, и поэтому режим процесса должен исключить условия, при которых возможно восстановление этих компонентов до каталитически активных металлов. Такому восстановлению препятствует использование избытка водяного пара или образование водяным паром соединений с другими компонентами катализатора. В результате попытка применить эти катализаторы для реакций с углеводородами без водяного пара неизбежно приведет к повышенному коксообразованию. [16]
При гетерогенном катализе в качестве катализаторов чаще всего используются смеси твердых веществ, каждое из которых играет определенную роль а стадиях каталитического процесса. Нескомпенсированное потенциальное доле и большое число дефектов кристаллической структуры приводят к тому, что на поверхности возникают особые активные центры адсорбции, а также донорные и акцепторные участки ( центры), на которых происходит присоеди-ление или отщепление нуклеофильных и электрофильных частиц, протонов и электронов. Чаще всего используемый в настоящее время катализатор синтеза аммиака имеет состав Ре / КгО / АЬОз. Первой стадией реакции синтеза - аммиака является адсорбция N2 на ( 1 1 1) - поверхности кубической объемно-центрированной решетки железа. На поверхности катализатора происходит также расщепление Н2 на атомы. При последующем присоединении атома водорода связь N - N разрывается и образуется молекула аммиака МНз. Другие компоненты катализатора оказывают активирующее и стабилизирующее воздействие на отдельные стадии этого химического процесса. [17]