Cтраница 1
Смолистые компоненты по сравнению с асфалыенами и асфальтогеновыми кислотами являются более восстановленными веществами. [1]
Смолистые компоненты некоторых нефтей отличаются уникальными свойствами, что позволяет только из этих нефтей получать строительные и дорожные битумы исключительно высокого качества. [2]
Смолистые компоненты незсоторых нефтей отличаются уникальными свойствами, что позволяет только из этих нефтей получать строительные и дорожные битумы исключительно высокого качества. [3]
Адсорбция смолистых компонентов нефти в разбавленных углеводородных растворах на стекле протекает медленно и сопровождается резким снижением кислотности при контакте с первыми же порциями адсорбента. [4]
Как правило, оставшиеся смолистые компоненты почти полностью экстрагируются более полярным растворителем ацетоном или спирто-бензольной смесью. [5]
Результаты исследований адсорбции смолистых компонентов из углеводородных растворов порошками стекла и стали позволили установить, что при контакте стали с углеводородными растворами смол и асфальтенов происходит адсорбция последних на поверхности как окисленной, так и неокисленной стали. Причем резкому падению оптической плотности раствора соответствует резкое снижение его кислотности, что позволяет прийти к выводу о преимущественной адсорбции кислых продуктов перед веществами нейтрального характера. [6]
Следовательно, адсорбция смолистых компонентов нефти на гранях кристаллов парафина и увеличивающаяся лиофилыюсть системы при движении нефти от забоя до устья за счет разгазирования способствуют повышению агрегативной устойчивости парафино-неф-тяной суспензии. Аналогичные результаты о слипаемо-сти кристаллов очищенного парафина, а также кристаллов, возникших в нефти, были получены и при центрифугировании суспензий парафина в керосине и в нефти. [7]
Трудность хроматографического разделения масляных и смолистых компонентов битума на силикагэле заключается в тон, что благодаря очень сложному составу тяжелых нефтяных остатков мехду отдельными компонентами нет четкой границы раздела. [8]
Гудрон-70 богаче гудрона-60 тяжелыми смолистыми компонентами, которые при его окислении расходуются интенсивнее, чем при окислении гудрона-60. Поэтому образовавшиеся в процессе окисления гудрова-70 асфальтены имеют большую молекулярную массу и большое количество ароматических колец. [9]
Реакция озона со смолистыми компонентами нефти и нефтяного остатка, ка правило, завершались значительно быстрее, чем с ас-фальтенами, и лишь наименее полярные фракции последних вели себя в этом отношении подобно наиболее полярным и ароматичным фракциям смол. В случав асфальтенов как полная продолжительность реакции гполн так и длительность активной фазы гакт заметно повышались от первых хроматографических фракций к последним. Реакция смол и асфальтенов из асфальтита обычно ватухала скорее, чем с их натив-ными аналогами. [10]
Гудрон-70 богаче гудрона-60 тяжелыми, смолистыми компонентами, которые при его окислении расходуются более интенсивно, чем при окислении гудрона-60. Вследствие этого образовавшиеся в процессе окисления гудрона-70 асфаль-тены имеют большие молекулярную массу и количество ароматических колец. [11]
Согласно положению Уилера, смолистые компоненты угля разлагаются легче, чем целлюлоза, однако Дрэкли не согласен с этим. Газы, полученные из антрацита66 в вакууме, при 1000 - 1200, содержат свыше 90 % водорода. Дебо рассматривает это как хороший источник водорода для синтеза аммиака. ПЪ Севеджу 67 карбонизация угля при нормальном давлении проходит через - следующие стадии: при 150 - 200 размягчение, при 230 выделение параффиновых углеводородов, при 400 рост газообразования, при 430 - 530 более быстрое выделение масла; при 820 - 1680 остается лишь один углеродистый остаток, который-плавится и затем сильно затвердевает. При низких температурах дюрэновая часть угля68 разлагается легче, чем витрэновая, а выше 350 обе части разлагаются одинаково. [12]
Обычные представления относительно образования смолистых компонентов нефти сводятся к окислительной гипотезе. Несомненно, что нефть, находящаяся в контакте с атмосферой, теряет свои легкие составные части в результате чисто физического процесса. Кроме того, несомненно, протекают и химические процессы дегидрирования, а также внедрения кислорода в молекулы углеводородов, преимущественно высокомолекулярных. Окисление нефтяных дистиллятов при обыкновенной температуре также приводит к частичному образованию кислородных соединений, вначале перекисного, а в дальнейшем преимущественно кислого характера. Естественные выходы нефти на поверхность часто сопровождаются твердыми или полутвердыми массами, близкими по внешним признакам к асфальтовым веществам, хотя и не имеется ни одного анализа, который показал бы, что это внешнее сходство распространяется и на химическую близость к нефтяным смолам. [13]
В настоящей работе показано влияние смолистых компонентов на стабильность системы нефтяного гудрона, полученного при разгонке Ромашкинской нефти на Киришском НПЗ. [14]
Ясно, что в состав смолистых компонентов каждой нефти входят молекулы, построенные и из чисто углеводородных, и из гетероорганических структурных единиц. Углеродные скелеты структурных единиц варьируют от алкилареновых с длинными алифатическими цепями до нолинафтеноареновых и, видимо, полициклановых, содержащих в качестве алкиль-ных заместителей только метильные группы. Структурные параметры смол в сущности не выходят за рамки интервала значений, характерных для тех или иных компонентов масляных фракций нефтей, и практически полностью охватывают этот интервал. Это косвенно подтверждает идею о том, что структурные единицы молекул смол являются аналогами нефтяных углеводородов и гетеросоедииений всех типов. Возможность осуществления бесчисленного мно кества вариантов сочленения в молекулах ВМС различных количеств блоков различных структурных типов с помощью различных межблоковых связей и определяет исключительную сложность и разнообразие молекулярного состава этих компонентов нефти и непреодолимые трудности их четкого фракционирования какими бы то ни было методами, не сопряженными с деструкцией молекул. [15]