Добавляемый компонент
Cтраница 2
Ректификация азеотропная основана на том, что добавляемый компонент S образует новый азеотроп с одним или большим числом компонентов смеси, но с более глубоким минимумом ( больше 90 % известных азеотропных смесей), или более высоким максимумом темп-ры кипения. При этом в новом азеотропе количественное соотношение компонентов должно быть иным, чем в ректифицируемой исходной смеси. [16]
Увеличение общего объема системы не прямо пропорционально количеству добавляемого компонента. Иногда имеет место приближенная реализация идеализированного положения, которому отвечает пропорциональная зависимость. Растворение, при котором объем системы увеличивается прямо пропорционально количеству добавляемого компонента и равен по величине объему этого компонента в состоянии системы, является отличительным признаком идеального раствора. [17]
 |
Изменение общего объема при Т. [18] |
Увеличение общего объема системы не прямо пропорционально количеству добавляемого компонента. Иногда имеет место приближенная реализация идеализированного положения, которому отвечает пропорциональная зависимость. Растворение, при котором объем системы увеличивается прямо пропорционально количеству добавляемого компонента и равен по величине объему этого компонента в состоянии системы, является отличительным признаком идеального4 раствора. [19]
Повышение давления насыщенных паров зависит не только от добавляемого компонента, но и от базового бензина. [20]
На рис. 6.1 представлена зависимость общего объема гомогенной системы от веса добавляемого компонента при условии, что вес всех других компонентов в системе остается постоянным. [21]
 |
Общий вид кривых диэлектрометрического титрования для систем типа А В - АВ. [22] |
Экстраполяцией второго ( после перегиба) участка кривых определяется дипольный момент добавляемого компонента В. [23]
Вопрос о том, какая именно структура образуется, зависит от валентности добавляемого компонента. Это наглядно иллюстрируют фиг. [24]
Используя максимальные значения разностей молярных долей, можно выявить следующие тенденции влияния добавляемого компонента на эффективность выделения компонента т: а) чем сильнее концентрируется добавляемое вещество в фазе а ( Кт 1), тем лучше вещества г и j переходят в фазу Р, что нежелательно для компонента j; б) чем сильнее концентрируется добавляемое вещество в фазе р ( Кт1), тем легче переходят компоненты г и j в фазу а, что нежелательно для компонента г; в) добавление второго растворителя ведет к изменению распределения компонентов смеси, если коэффициенты распределения растворителей различны. [25]
Отмеченные тенденции могут влиять на все параметры, которые определяют коэффициент распределения добавляемого компонента. [26]
Вопрос о том, какая именно структура образуется, зависит от валентности добавляемого компонента. Это наглядно иллюстрируют фиг. [27]
Реальное октановое число смеси зависит от углеводородного состава основного ( базового) и добавляемого компонента, а также от режима работы двигателя. [28]
 |
Изменение детонационных [ IMAGE ] Изменение детонационных характеристик бензина при добавле - характеристик бензина А-74 при доний к нему компонентов. бавлении к нему изооктана. [29] |
Как видно из кривых, характер изменения детонационных характеристик зависит от химической природы добавляемого компонента, его количества и уровня антидетонационных свойств, выражаемого октановым числом. Непредельные углеводороды, довольно резко улучшая детонационные характеристики при работе на малых оборотах, практически не изменяют их на больших. При добавлении относительно небольших количеств ( 19 %) парафиновых углеводородов изменение детонационных характеристик идет параллельно детонационной характеристике исходного бензина. При добавлении 50 % изооктана детонационная характеристика с увеличением числа оборотов двигателя резко улучшается. [30]
Страницы: 1 2 3 4