Углеводородный компонент - нефть
Cтраница 1
Углеводородные компоненты нефти построены из трех основных типов структурных групп: парафиновых, нафтеновых и ароматических. О закономерностях, по которым эти три группы объединяются в высокомолекулярные нефтяные углеводороды, можно сказать очень i емкого. Формулировка этих закономерностей представляет собой основную проблему изучения состава тяжелых фракций нефти. Как и для низкокипящих нефтяных фракций, для высококипящих фракций удобно выделить следующие классы компонентов. [1]
Углеводородные компоненты нефти можно разделить на три группы: пара -, диа - и нейтральные ( немагнитные) молекулы, которые различаются по энергии парного взаимодействия, что используется при моделировании поведения таких систем в различных средах. При попадании в почву нефтепродуктов создается новый тип системы, в которой углеводороды начинают взаимодействовать с педобионтами, обладающими определенными поверхностно-активными свойствами. Значение данного параметра зависит, по-видимому, от морфологических и физиологических свойств организмов. При изучении агрегации почвенных частиц водорослями было выявлено, что поверхностно-активные свойства представителей альгофлоры увеличиваются в ряду: одноклеточные, нитчатые, колониальные. [2]
Углеводородные компоненты нефти представлены нормальными парафинами, изопарафинами, циклопарафинами, ароматическими и нафтено-ароматическими углеводородами. [3]
Углеводородные компоненты нефти построены из трех основных типов структурных групп: парафиновых, нафтеновых и ароматических. Структурно-групповой анализ означает определение статистического распределения структурных элементов во фракции безотносительно к тому, как эти элементы соединены в молекулах. [4]
Хорошо установлен тот факт, что углеводородные компоненты нефти состоят из парафиновых, нафтеновых и ароматических групп. [5]
Принимаются недостаточные усилия для сбора и использования легких углеводородных компонентов нефти в качестве вторичного сырья. [6]
Адсорбционная хроматография, которая широко применяется для разделения углеводородных компонентов нефти, оказалась малопригодной для разделения концентрата сернистых соединений, содержащего арены. Даже многократной хроматографией как в паровой, так и в жидкой фазе не удалось отделить сернистые соединения от аренов. [7]
 |
Схема вытеснения нефти углекислым газом. [8] |
При нагнетании углекислого газа образуется зона смеси за счет перехода углеводородных компонентов нефти в углекислый газ. Важно также и то обстоятельство, что требуемое для обеспечения условий смешиваемости углекислого газа с нефтью давление значительна меньше ( в 1 5 раза и более), чем в случае применения сухого газа. [9]
В последнее время благодаря развитию методики и техники анализа были определены многие индивидуальные углеводородные компоненты нефтей, главным образом в ее легких фракциях. Нефтяные газы и бензиновые фракции нефтей с температурой кипения до 125 С изучены наиболее полно с определением практически всех индивидуальных соединений. Анализ закономерностей в изменении состава и распределения именно легких углеводородов нефтей выделен в специальный раздел в конце настоящей главы. [10]
Следует иметь в виду, что углеводороды того или иного ряда никогда не являются единственным углеводородным компонентом нефти, в большем или меньшем количестве содержатся и углеводороды других рядов. [11]
Разрушение залежей под действием подземных вод может протекать как без химической деструкции в существенных масштабах углеводородных компонентов нефти и газа, так и вызываться их химическим преобразованием, глубина которого зависит от многих факторов. В первом случае правильнее говорить о переформировании залежей, поскольку углеводороды, покидающие в том или ином виде ловушку, в процессе ремиграции потенциально способны концентрироваться в новые залежи. Во втором случае подобная возможность исключается. Рассмотрим две группы этих процессов самостоятельно, хотя в определенных условиях они тесно связаны друг другом. [12]
Для аэробного окисления необходимо наличие веществ, содержащих кислород, и бактерий, окисляющих те или иные углеводородные компоненты нефтей. Образующийся слой окисленных смолистых веществ по периферии нефтяной залежи предохраняет ее от дальнейшего окисления и рассеяния. Метан в анаэробных условиях практически не подвергается бактериальному окислению, тем более в присутствии других, легче окисляющихся ОВ. [13]
Исследования углеводородов после 1920 г. Начиная с 1920 г. были проведены следующие важные исследования других лабораторий по изучению углеводородных компонентов нефти: Френсис, Боткине и Веллингтон [21] сообщили в 1922 г. о нормальных парафинах шотландского сланцевого масла; Шаванн [22] в 1922 г. сообщил о различных углеводородах, присутствующих в бензиновой фракции нефти Борнео; Андерсон и Эрскин [23] в 1924 - о содержании пропана, н-бутана, изобутана, н-пентана, изо-пентана, н-гексаиа, н-гептана, н-октана и С6 и С7 - разветвленных парафиновых углеводородов в природном бензине; Бирч и Норрис [24] в 1926 г. - о содержании толуола, м-ксилола, 1-метил - 4-этилбензола. [14]
Использование способа [39] сокращает время переработки и в 5 - 10 раз потери токсичных газообразных соединений ( продуктов термического разложения углеводородов), а также исключает процесс термодеструкции углеводородных компонентов нефти. [15]
Страницы: 1 2