Легкокипящий компонент
Cтраница 2
 |
Проекции линий пересечения термодинамических поверхностей бинарной смеси на плоскости /, е, g. [16] |
Для смеси, состоящей из легкокипящего компонента А и тяжелокипящего В, показывает мольную концентрацию лег-кокипящего компонента А. [17]
Возможны и другие пути отгонки легкокипящих компонентов. При этом отгоняется немного ацетона, воды и фенола. Затем оставшийся в реакционной массе хлористый водород нейтрализуют щелочью и разделяют смесь на два слоя. Из органического отгоняют остальной ацетон и, наконец, удаляют воду в виде азеотропной смеси с фенолом. [18]
После удаления из реакционной смеси легкокипящих компонентов остается кубовый продукт, содержащий фенол, дифенилолпропан и побочные вещества. Ее осуществляют в вакууме ( остаточное давление 10 - 30 мм рт. ст.), причем смесь должна быть в расплавленном состоянии. Температура затвердевания такой смеси зависит от содержания в ней фенола, поэтому в периодическом способе синтеза температуру отгонки нужно постепенно повышать до 160 С, а при непрерывном способе ее необходимо поддерживать около 160 С. Остатки фенола отгоняют затем с острым паром при 160 - 170 С. [19]
Чем больше содержится з смеси легкокипящих компонентов ( этана, пропана), тем более высокое давление следует поддерживать в емкости, чтобы смесь находилась з жидком состоянии. С увеличением содержания бутана требуемое давление падает. [20]
Чем больше содержится в смеси легкокипящих компонентов ( этана, пропана), тем более высокое давление следует поддерживать в резервуаре, чтобы смесь находилась в жидком состоянии. С увеличением содержания бутана требуемое давление становится ниже. [21]
Предварительный перегрев жидкости ускоряет выделение легкокипящего компонента, интенсифицируя процесс ректификации. Плотность орошения прямо пропорциональна флегмовому числу. Тарелки должны монтироваться строго горизонтально, без каких-либо перекосов. [22]
Степень или кратность обогащения дестиллата легкокипящим компонентом зависит от концентрации последнего в перегоняемой смеси. Она сильно уменьшается с увеличением содержания легколетучего компонента в исходной смеси. [23]
Уравнение объясняет зависимость между относительной концентрацией легкокипящего компонента в парах и в жидкости. И только в этом случае возможно разделение компонентов перегонкой. Уравнение ( 7) выражает то обогащение дистиллята легколетучим компонентом, которое может быть достигнуто при однократном испарении. [24]
При увеличении содержания в многокомпонентной жидкости легкокипящих компонентов, например, гексана С6Н14 длина области кавитации резко увеличивается. [25]
Уравнение объясняет зависимость между относительной концентрацией легкокипящего компонента в парах и в жидкости. И только в этом случае возможно разделение компонентов перегонкой. Уравнение ( 7) выражает то обогащение дистиллята легколетучим компонентом, которое может быть достигнуто при однократном испарении. [26]
Из диаграммы ясно, что содержание легкокипящего компонента в па-рах больше, чем в жидкости ( / /), точки Е и С соответствуют температурам кипения чистых компонентов при заданном давлении. Если известна зависимость температуры кипения чистых компонентов от давления, то построение кривых конденсации и кипения может быть произведено на основании закона Рауля. [27]
В первой строке даны процентные содержания легкокипящего компонента i парах, во второй - температуры кипения смеси. [28]
В первой строке даны процентные содержания легкокипящего компонента в парах, во второй - температуры кипения смеси. [29]
 |
Схема извлечения сырого аргона из воздуха. [30] |
Страницы: 1 2 3 4