Cтраница 1
Абиетан, согласно терминологии, принятой для стероидов, имеет транс-анты-гранс-конфигурацию. [1]
У многих абиетанов кольцо С - бензоидное. Простейший член ароматического семейства - часто встречающийся фенол ферружинол 2.549. Все другие аналоги также несут фенольную группу у С12 и представляют собой продукты дальнейшего метаболического окисления вещества 2.549. Ступени этого окисления состоят в повторном гидроксилировании ароматического цикла, дегидрировании до хинонов и дальнейших более глубоких процессах. В корнях растений рода Salvia находят антибактериальные нор-абиетановые хиноны таншиноны, многие из которых содержат фурановое кольцо, а циклы А и В могут быть ароматическими. [2]
В последнее время растет число обнаруживаемых веществ с перестроенной циклической системой абиетана. В заключение следует обратить внимание, что стереохимия сочленения циклов в ряду абиетана может быть разной. Известны соединения как с Р -, так и с - ориентацией ангулярной метильной группы С17 ( ср. Сочленение циклов А / В всегда трансоидное, а кольца В / С могут быть щлс - и транс - ориентированы по отношению друг к другу. [3]
Строение этой дисульфокислоты, равно как дисульфокислот, полученных из абиетена [835] и абиетанов [836], не установлено. [4]
Строение этой дисульфокислоты, равно как дисульфокислот, полученных, из сабиетена [835] и абиетанов [836], не установлено. [5]
Из упрощенной схемы 45 может создаться впечатление, что при образовании тотаранового углеродного скелета совершается сдвиг изопропиль-ной группы абиетанов. Однако на самом деле здесь имеет место поворот бензольного кольца. [6]
В последнее время растет число обнаруживаемых веществ с перестроенной циклической системой абиетана. В заключение следует обратить внимание, что стереохимия сочленения циклов в ряду абиетана может быть разной. Известны соединения как с Р -, так и с - ориентацией ангулярной метильной группы С17 ( ср. Сочленение циклов А / В всегда трансоидное, а кольца В / С могут быть щлс - и транс - ориентированы по отношению друг к другу. [7]