Абсорбируемый компонент

Cтраница 4

Следовательно, даже в случае средней растворимости абсорбируемого компонента при применении общего коэффициента массопередачи отпадает необходимость в определении концентраций на межфазной поверхности. [46]

Процесс абсорбции сопровождается тепловыми эффектами, так как абсорбируемый компонент переходит, из газового состояния в жидкое. Поэтому величина этих тепловых эффектов обычно близка к теплоте конденсации. [47]

Процесс абсорбции сопровождается тепловыми эффектами, так как абсорбируемый компонент переходит из газового состояния в жидкое. Поэтому величина этих тепловых эффектов обычно близка к теплоте конденсации. [48]

Кривая разгона десорбера по каналу. расход пара-температура парогазовой смеси. [49]

Первый из этих способов не учитывает изменения содержания абсорбируемых компонентов в поступающем на десорбцию растворе, а также его температуру, что приводит к неточности регулирования. Вторым способом практически невозможно достигнуть устойчивого регулирования из-за значительного запаздывания по этому каналу. [50]

С увеличением обратимости химической реакции уменьшается скорость взаимодействия абсорбируемого компонента и хемосорбента. Химическая реакция выходит за пределы пограничного реакционно-диффузионного слоя в вязкий подслой и далее в основную массу жидкости. [51]

При хемосорбции ( абсорбция, сопровождаемая химической реакцией) абсорбируемый компонент связывается в жидкой фазе в виде химического соединения. При необратимой реакции равновесное давление компонента над раствором ничтожно мало и возможно полное его поглощение. При обратимой реакции над раствором существует заметное давление компонента, хотя и меньшее, чем при физической абсорбции. [52]

Здесь М, Мг, Мж - молекулярные веса абсорбируемого компонента, газа и жидкости. [53]

Левая сторона этого уравнения представляет собой отношение действительного извлечения абсорбируемого компонента из газа У. УО к максимальному, когда газ, выходящий из колонны, находится в состоянии равновесия по отношению к жидкости. Отношение это носит название степени извлечения абсорбируемого компонента. С помощью последнего уравнения можно доказать, что при постоянном отношении L / G и определенных составах начальной жидкости Х0 и начального газа У с увеличением числа тарелок п увеличивается и степень извлечения. [54]

Направление движения потоков в двухфазной системе. [55]

Здесь Сп и Ск - начальная и конечная концентрации абсорбируемого компонента в газе; С и С - начальное и конечное равновесное парциальное давление абсорбируемого компонента над его раствором в жидкости. [56]

Расчет действительных тарелок при абсорбции. [57]

Так как тарельчатые колонны применяются в случае слабой растворимости абсорбируемого компонента, значения Н малы. [58]

Здесь С и Ск - начальная и конечная концентрации абсорбируемого компонента в газе; С и С - начальное и конечное равновесное парциальное давление абсорбируемого компонента над его раствором в жидкости. [59]

Возможен другой случай - реакция в жидкой фазе, когда абсорбируемый компонент взаимодействует с компонентом, содержащимся в жидкости, образуя химическое соединение. Скорость перехода растворенного компонента в химическое соединение является мерой скорости химической реакции. Вполне очевидно, что она ( наряду с диффузией) будет оказывать влияние на общую скорость процесса. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5