Тяжелый ароматический компонент

Cтраница 1

Тяжелые ароматические компоненты, входящие в состав сернистых остаточных масел, отличаются от аналогичных компонентов масел МС-20 и МК-22 меньшим удельным весом, меньшей вязкостью и более высоким ИВ. [1]

Тяжелые ароматические компоненты, входящие в состав сернистых остаточных масел, отличаются от аналогичных компонентов масел MG-20 и МК-22 меньшим удельным весом, меньшей вязкостью и более высоким ИВ. [2]

Зависимость растворимости смол и углеводородов различного строения в пропане от температуры. [3]

С повышением температуры растворимость парафи-но-нафтеновых и легких ароматических углеводородов снижается более резко, чем тяжелых ароматических компонентов - и смол. Это объясняется различным изменением сил межмолекулярного притяжения углеводородов, смол и пропана при повышении температуры в пред-критической области растворителя, которое зависит от структуры их молекул, определяющей дисперсионные силы молекул компонентов сырья. [4]

Изменение содержания мотано-нафтеновых фракций и смол в рафинатах в зависимости от их выхода. [5]

При сохранении этих закономерностей рафинаты различных способов очистки значительно различаются по своему групповому составу, В рафинатах сернокислотной очистки, например, содержится меньше бензольных и больше средних и тяжелых ароматических компонентов, чем в рафинатах фенольной и ацетоновой очистки. Это указывает на то, что серная кислота избирательно реагирует с различными структурно-групповыми ароматическими фракциями. [6]

Дериватограммы образцов БСП на воздухе. кривые с индексом 1 - для обычного пластика, кривые с индексом 1а - для антипириро-ванного пластика, кривые с индексом 2 - для диаммонийфосфата. [7]

По данным хроматографического анализа, присутствие антипирена не оказывает влияния на качественный состав продуктов термического разложения БСП, состоящих в основном из воды, углеводородов, формальдегида, а также тяжелых ароматических соединений. Однако необходимо подчеркнуть значительное снижение выхода тяжелых ароматических компонентов и увеличение доли легколетучей фракции для антипвриро-ванного образца. [8]

Было интересно проследить, как влияет на ингибитирующие свойства бензольных компонентов присутствие других структурно-групповых ароматических фракций. Оказывается, что в присутствии смеси бензольных и тяжелых ароматических компонентов уменьшается склонность нафтеновой фракции к окислению независимо от того, в каком количестве присутствуют ароматические соединения. [9]

Как видно из рис. 44, наибольшее изменение плотности претерпевают при термическом риформинге каталитические риформинг-бензи-ны. Это, вероятно, обусловлено высоким содержанием более тяжелых ароматических компонентов в каталитических риформинг-бензинах. Аналогично из рис. 45 видно, что максимальная плотность полимерного котельного топлива, выкипающего выше 204 С, достигается при работе на каталитических риформинг-бензинах; котельное топливо, получаемое при одинаковой жесткости риформинга из прямогонных, термических и каталитических крекинг-бензинов, имеет меньшую плотность. [10]

Изменения кислотного числа.| Изменение содержания ме-тано-нафтеновых фракций и смол в рафинатах в зависимости от их выхода. [11]

При сохранении этих закономерностей рафинаты различных способов очистки значительно различаются по своему групповому составу. В рафинатах сернокислотной очистки, например, содержится меньше бензольных и больше средних и тяжелых ароматических компонентов, чем в рафинатах фенольной и ацетоновой очистки. Это указывает на то, что серная кислота избирательно реагирует с различными структурно-групповыми ароматическими фракциями. [12]

Зависимость растворимости смол и углеводородов различного строения в пропане от температуры. [13]

Зависимость количества растворенной в пропане части компонентов от температуры в пределах 40 - 90 С носит линейный характер и выражена пучком прямых с разным углом наклона к оси абсцисс. С повышением температуры растворимость парафи-но-нафтеновых и легких ароматических углеводородов снижается более резко, чем тяжелых ароматических компонентов и смол. Это объясняется различным изменением сил межмолекулярного притяжения углеводородов, смол и пропана при повышении тем -, лературы в предкритической области растворителя, которое зависит от структуры их молекул, определяющей дисперсионные силы молекул компонентов сырья. При деасфальтизации гудрона, являющегося многокомпонентной смесью, растворимость в пропане отдельных групп компонентов несколько изменяется. Так, в области средних и особенно низких температур ( 50 - 70 С) растворимость в пропане нафтеновых и легких ароматических углеводородов ниже, а тяжелых ароматических углеводородов и смол выше, чем тех же групп компонентов, взятых отдельно. [14]

Его обычно готовят из остаточного битума невысокой плотности. Изоляционный битум содержит определенное количество циклопарафиновых и парафиновых углеводородов и примерно 30 % асфальтенов. Соотношение углерода и водорода в нем также повышенное; вследствие этого растворяющая способность таких битумов снижается и взаимное притяжение асфальтенов возрастает. Асфальтены притягивают также тяжелые ароматические компоненты, вероятность же соединения других компонентов с этими агрегатами очень мала. Такая система может при высокой температуре рассматриваться как концентрированный раствор твердого вещества в масляной среде. При охлаждении асфальтены высаживеются и образуют комплексы, которые напоминают кристаллиты. Такой процесс идет настолько быстро, что агрегаты получаются крайне малого размера; это соответствует общему закону, согласно которому отношение поверхности кристалла к его объему при высокой скорости роста является наибольшим. [15]

Страницы: 1 2