Извлекаемый компонент

Cтраница 2

Адсорберы с неподвижным слоем зернистого адсорбента. [16]

Адсорбент может поглощать извлекаемый компонент до некоторого предела насыщения, после которого проводят процесс десорбции. [17]

Адсорбент может поглощать извлекаемый компонент до некоторого предела насыщения, после которого следует провести процесс десорбции. Он движется в направлении, обратном движению паровоздушной смеси. Паровая смесь ( смесь паров воды и извлекаемого компонента) удаляется из аппарата и поступает на разделение в ректификационную установку или отстойник. [18]

Газ, содержащий извлекаемые компоненты, направляется на очистку в конвертор-экстрактор, заполненный активным углем. В слое угля происходит реакция окисления сероводорода сернистым ангидридом, в результате которой образуется элементарная сера в жидком виде, откладывающаяся на угле. Процесс конверсии проводится при температуре поступающего газа. [19]

В рассматриваемом случае извлекаемый компонент обычно используют, поэтому его выделяют путем десорбции или направляют раствор на соответствующую переработку. Иногда, если количество извлекаемого компонента очень мало и поглотитель не представляет ценности, раствор после абсорбции сбрасывают в канализацию. [20]

Схемы строения пористых тел. [21]

При любом состоянии извлекаемого компонента в порах ( твердом или жидком) скелет сложного твердого вещества остается неизменным и играет в процессе экстрагирования роль инертного носителя ( см. стр. В химической технологии широко распространены процессы растворения твердых тел в жидкостях. [22]

Движущей силой переноса извлекаемых компонентов из исходной смеси в экстрагент является разность концентраций в обеих фазах. [23]

Для полного выделения извлекаемого компонента из раствора обыч но бывает недостаточно провести однократную экстракцию, и ее следует повторять несколько раз. Пусть п означает число молей вещества, растворенного в v мл растворителя А, экстрагированное путем последовательного вымывания порциями w мл растворителя В, растворяющего вещество X значительно лучше, чем растворитель А. [24]

Для полного выделения извлекаемого компонента из раствора обычно бывает недостаточно провести однократную экстракцию, и ее следует повторять несколько раз. [25]

Рааность парциального давления извлекаемых компонентов в газе и жидкости и является той движущей силой, благодаря которой происходит процесс абсорбции. Чем больше величина этой силы, тем интенсивнее целевой компонент переходит из газовой в жидкую фазу. Если парциальное давление заданного компонента в жидкости больше, чем в газе, наблюдается обратный процесс перехода компонента из жидкой фазы в газовую. Этот процесс называется десорбцией. [26]

При меньших количествах извлекаемых компонентов метод компрессии не является экономически выгодным. [27]

Сульфит-бисульфитные методы позволяют перерабатывать извлекаемый компонент в серную кислоту, элементарную серу, сжиженный диоксид серы и сульфаты. Чаще всего для извлечения SO2 используют сульфиты натрия и аммония, позволяющие очищать газы с любым содержанием сернистого ангидрида. [28]

Различие в парциальном давлении извлекаемого компонента в газе и жидкости и является той движущей силой, под действием которой происходит поглощение ( абсорбция) данного компонента жидкой фазой из газовой фазы. Чем больше эта движущая сила, тем интенсивнее переходит этот компонент из газовой фазы в жидкую. При уменьшении движущей силы поглощение его происходит менее интенсивно, и в пределе, когда газовая и жидкая фазы достигнут состояния равновесия, поглощение прекратится. [29]

Таким образом, концентрация извлекаемого компонента в обедненной смеси зависит от расхода газовой смеси, концентраций АН и У отношения расходов Ga / GCM, температуры и давления в аппарате. [30]

Страницы: 1 2 3 4