Каталитический компонент
Cтраница 1
Каталитический компонент аденилатциклазы, выделенный из разных тканей животных, представлен одним полипептидом с мол. G-белков он практически неактивен; содержит две SH-группы, одна из которых вовлечена в сопряжение с Оз-белком, а вторая необходима для проявления каталитической активности. В молекуле фермента имеется несколько аллостерических центров, через которые осуществляется регуляция активности низкомолекулярными соединениями: ионами Mg2, Mn2 и Са2, аденозином и форсколином. Под действием фосфоди-эстеразы цАМФ гидролизуется с образованием неактивного 5 - АМФ. [1]
Льюисовский характер обоих каталитических компонентов предопределяет и выбор среды. Наиболее выгодной средой считаются инертные углеводороды. [2]
Метод приготовления определяет степень дисперсности собственно каталитического компонента, форму, пористую структуру, а следовательно, и активность контактной массы. [3]
Метод приготовления определяет степень дисперсности собственно каталитического компонента, форму-пористую структуру, а, следовательно, и активность контактной массы. [4]
Метод приготовления определяет степень дисперсности собственно каталитического компонента, форму, пористую структуру, а следовательно, и активность контактной массы. [5]
Несмотря на то что автор характеризует эту реакцию как катионную полимеризацию целлюлозы, природа каталитических компонентов и способных полимеризоваться мономеров указывает, что реакция полимеризации протекает в этом случае по свободнорадикальному механизму. Однако, возможно, что в присутствии указанных каталитических систем некоторые ( если не все) полимеры скорее осаждаются или захватываются целлюлозной матрицей, чем прививаются. [6]
Таким образом, можно наметить следующие пути увеличения срока службы катализаторов: 1) создание более развитой поверхности ( дисперсности) каталитических компонентов в матрице носителя ( для повышения стойкости к отравлению примесями в сырье); 2) предварительное формирование ( разработка) катализаторов для стабилизации их структуры; 3) снижение зауглероживания катализаторов превращения углеводородов ( особенно важным является создание саморегенерирующихся катализаторов); наконец, оптимизация режимов работы каталитических реакторов на всех этапах их эксплуатации с целью максимального снижения рабочих температур и исключения перегревов. [7]
По современным представлениям, стимулируемая гормонами аденилатциклаза - это мембранная система, состоящая по меньшей мере из 3 индивидуальных компонентов: рецептора, каталитического компонента и регуляторных компонентов одного или нескольких типов, связывающих гуа ни новые нуклеотиды. При взаимодействии гормона с рецептором развивается сложная цепь событий, приводящая к увеличению или снижению активности аденилат-циклазы в результате сопряжения между компонентами аденилат-циклазной системы. [8]
Следующий этап связан с методом изотопных индикаторов, благодаря которому удалось обнаружить динамическое состояние белков в организме и выявить многие частные биохимические реакции. В настоящее время известны каталитические компоненты клеток, осуществляющие многие из этих реакций. При помощи генетических, изотопных и химических методов расшифрованы механизмы, посредством которых осуществляются процессы синтеза и превращения аминокислот у микроорганизмов. Заслуживает внимания, что процессы промежуточного обмена аминокислот часто ( хотя и не всегда) сходны у организмов, принадлежащих к далеким видам. [9]
Достигнут некоторый прогресс в разработке систем, устойчивых к сере. Как известно, взаимодействия катализатор - носитель улучшают химические свойства каталитического компонента и могут снизить его чувствительность к сере. Новые методы приготовления композиций высокодисперсных веществ могут оказаться полезными в исследованиях и распространении концепций взаимодействия катализатор - носитель на чувствительность катализаторов к сере. При низких концентрациях серы ( менее 100 млнг1) могут найти применение-стойкие к сере сплавы и интерметаллические соединения, разработанные в последнее десятилетие. Обширная область новых каталитических веществ, известных из неорганической химии, также нуждается в освоении. Многие металлические кластерные оксиды, например Mg2Mo3O8, представляются перспективными, но о и еще не были изучены в качестве катализаторов метанирования или конверсии СО. [10]
 |
Сравнение свойств олигомеров олефинов С6 и масел.| Результаты дезактивации катализатора олигомеризации этилена Zr ( OCOR4 - СЭАХ сухими сорбентами. [11] |
Были проведены исследования по дезактивации каталитических систем олигомеризации твердыми сорбентами. Выбор режимов адсорбции компонентов катализаторов и последующей регенерации сорбента проводили на искусственных смесях, содержащих каталитические компоненты и олефины в концентрациях, сходных с их концентрацией в реакционной массе. В табл. 2.7 приведены результаты дезактивации отработанного катализатора олигомеризации на специальных сухих сорбентах. Разработанный метод безводной дезактивации катализатора, по данным хроматографического и ИК-спектроскопического анализов продуктов реакции, не влияет на качество получаемых олефинов. Об этом свидетельствуют также данные термостабильности олефинов. [12]
На рис. 4 приведены изменения в скоростях реакции в зависимости от молярного отношения присутствующего донора. Изменения были исследованы при оптимальном отношении алюминия к титану в зависимости от скорости реакции. Каталитические компоненты были дозированы быстро, один за другим, в к-гептане с донором, причем триэтилалюминий дозировали перед треххлористым титаном. Из графика видно, что самыми сильными каталитическими ядами являются сернистый карбонил COS, сернистый углерод СЗг, окись углерода СО и тиоэфиры RzS, то есть вещества, влияние и координационная способность которых известны даже из других каталитических процессов. Серусодержащие соединения ингибируют полимеризацию сильнее, чем кислородсодержащие. Для кислородсодержащих соединений в отличие от серусодержащих можно предположить, что возникшие поверхностные связи при хемосорбции имеют в значительной мере ионный характер. [13]
Там указывалось, что недостаток в минеральном питании может вызывать и прямое и косвенное угнетения фотосинтеза. Первое исчезает немедленно по добавлении дефицитного элемента, тогда как второе, связанное с хлорозом, может излечиваться более медленно при повышении образования хлорофилла, а также и других каталитических компонентов, которых недостает в фотосинтетическом аппарате хлоротичных растений. [14]
На рис. 3 приведен ход полимеризации в присутствии небольшого количества воды. Отчетливее всего проявляется влияние примеси, если первым дозируют трех-хлористый титан ( кривая 3, рис. 3); на это указывают долгий индукционный период и понижение скорости реакции даже после истечения этого периода. Из хода приведенных полимеризаций видно, что способ прибавления каталитических компонентов имеет большое значение в системе, содержащей нри-меси. [15]
Страницы: 1