Отдельный компонент - разделяемая смесь
Cтраница 1
Отдельные компоненты разделяемой смеси, например арены, избирательно проникают через пленку и концентрируются в раствор-ителе, а насыщенные углеводороды остаются в водной эмульсии. [1]
Часто образование аддуктов обусловлено способностью отдельных компонентов разделяемой смеси входить в пустоты кристаллической решетки добавляемого соединения. Различают соединения-включения с пустотами в форме каналов или в виде закрытых клеток - так называемые клатраты. [2]
Разделение многокомпонентной смеси методом адсорбционной хроматографии из одной пробы связано с трудностями вследствие большого различия в адсорбционных свойствах Отдельных компонентов разделяемой смеси. Лучшее разделение может быть достигнуто, если в процессе хроматографированщ десорбцию различных компонентов смеси производить при разных температурах. Этот принцип и применен в настоящей работе. Адсорбция всех компонентов смеси на силикагеле производится при низкой температуре. При этой же температуре происходит десорбция кислорода, азота, двуокиси азота и окиси углерода. [3]
Различие в гидродинамическом режиме процесса тонкослойной хроматографии по сравнению с колоночной и бумажной хроматографией приводит к значительному уменьшению размывания зон отдельных компонентов разделяемой смеси, что обусловливает значительно большую эффективность разделения. Тонкослойная хроматография позволяет довольно быстро разделять очень малые количества вещества, причем для этого требуется значительно меньшая длина слоя сорбента, чем в колоночном варианте. [4]
 |
Хроматермографическое разделение смеси ме. [5] |
Удовлетворительное разделение было получено только при сравнительно малом значении этой величины ( ц 0 028); зоны чистого растворителя между отдельными компонентами разделяемой смеси получались достаточно широкими. [6]
В распределительной хроматографии ( рис. 3) разделение происходит на поверхности носителя ( силикагеля, хроматографической бумаги) вследствие различий в величине коэффициентов распределения отдельных компонентов разделяемой смеси между водой и органическим растворителем, несмешивающимся с водой. [7]
Кривая вымывания ( элюирования) теоретически должна иметь прямоугольную форму. Из этого следует, что если отдельные компоненты разделяемой смеси имеют существенно различные значения величины а, то пои проявлении колонки чистым растворителем мы получим серию совершенно отдельных полос, каждая из которых в процессе вымывания чистым растворителем будет перемещаться по колонке вниз со своей особой скоростью. На самом деле, вследствие невозможности мгновенного достижения равновесия полосы могут получаться более или менее диффузными при их проявлении, что отвечает сигмаобразной вместо прямоугольной кривой элюирования. Кривая элюирования представляет собой графическое изображение изменения концентрации раствора, достигшего нижнего конца колонки, как функции всего объема фильтрата или концентрации в жидкой фазе, как функции расстояния от верхнего конца колонки. При этом кривые фронтального анализа и вытеснительного проявления оказываются аналогичными. [8]
 |
Распределение полярных молекул между неподвижной и подвижной жидкими фазами. [9] |
В адсорбционной хроматографии ( рис. 1 и 2) разделение компонентов смеси зависит от различий в сорбируемости их на твердом сорбенте, чаще всего активном угле и силикагеле. В распределительной хроматографии ( рис. 3) разделение происходит вследствие различий в величине коэффициентов распределения отдельных компонентов разделяемой смеси между водой, удерживаемой носителем ( волокнами бумаги, зернами силикагеля, окиси алюминия, стеклянными волокнами), и движущимся органическим растворителем, несмешивающимся с водой. [10]
Различие в гидродинамическом режиме процесса тонкослойной хроматографии по сравнению с колоночной и бумажной хроматографией приводит к значительному уменьшению размывания зон отдельных компонентов разделяемой смеси, что обусловливает значительно большую эффективность разделения. Тонкослойная хроматография является простым и быстрым методом разделения и идентификации очень малых количеств органических соединений. [11]
Из этих Данных изображены на рис. 10, по опытам Крау-са и Нельсона. Подобные диаграммы показывают, что различные элементы образуют ионы, резко различающиеся по своей сорбируемости. На основании полученных данных делают выводы о легкости или трудности разделения отдельных компонентов разделяемой смеси ионов. Разделение может быть легко выполнено, если отношение коэффициентов распределения близко к двум. Оказывается, что редко можно найти такие два элемента, которые во всем интервале концентраций соляной или другой кислоты имеют это отношение коэффициентов. Щелочные и щелочноземельные металлы, а также алюминий, никель, торий не адсорбируются при любой концентрации соляной кислоты в растворе. Установлено, что если какой-нибудь элемент показывает возрастание адсорбируемое с увеличением молярности соляной кислоты, то он дает не только заряженные комплексные ионы. Если же адсорбируемость уменьшается с возрастанием концентрации кислоты, то металл дает главным образом комплексные анионы, содержащие как аденды во внутренней сфере хлорид-ионы. Ионная фракция представляет собой отношение концентрации данного иона к стехиометрическим концентрациям. [12]
 |
Схема прибора для хроматографии газов. [13] |
Неподвижная фаза может быть либо твердым адсорбентом, способным адсорбировать на своей поверхности молекулы разделяемой пробы, либо инертным носителем, поверхность которого покрыта пленкой жидкости, поглощающей молекулы газа или пары летучего вещества. Хроматографическую колонку помещают в термостат и непрерывно продувают через нее поток инертного газа-носителя. Небольшая проба летучих веществ вводится специальным приспособлением - дозатором в начальную часть колонки. Газ-носитель перемещает отдельные компоненты разделяемой смеси вдоль слоя неподвижной фазы со скоростями, обратно пропорциональными их адсорбируемостям или растворимо-стям, в результате чего они будут покидать разделительную колонку в разные моменты времени, образуя своеобразные хроматографические полосы. Содержание компонента в такой полосе определяется чувствительным детектором. При полном разделении каждая полоса отделена от другой зоной чистого газа-носителя. [14]
 |
Схема определения критерия разделения К. [15] |
Страницы: 1 2