Изоморфный компонент

Cтраница 2

Изотермы растворимости системы ( NH4 2Fe ( SO4 2 - ( NH4 2Ni ( SO4 z - H2O. [16]

Двойные соли ( NH4) 2Fe ( SO4) 2 6Н2О и ( NH4) 2Ni ( SO4) 2 6Н2О образуют непрерывный ряд твердых растворов при любых изменениях соотношения обоих изоморфных компонентов, но со значительным отклонением состава раствора от состава твердой фазы. [17]

В каждой системе только специальное исследование парагенетических отношений минералов может показать, в каких пределах можно говорить о полном изоморфизме тех или иных компонентов. В этих пределах изоморфные компоненты могут быть объединены для уменьшения числа компонентов при составлении диаграмм парагенезисов. [18]

Диаграммы состояния ( вверху и диаграммы состав - свойство ( внизу для непрерывных твердых растворов ( а и эвтектического типа с ограниченной растворимостью ( б при температуре Т. [19]

В системах с изоморфными компонентами эффективность повышения сопротивления деформации и снижения характеристик пластичности при легировании невелика. [20]

Изучение равновесия в системах с изоморфными компонентами типа шенитов, как указывалось ранее [1], имеет не только теоретический интерес, но и важное практическое значение. Следовательно, знание диаграммы растворимости систем с изоморфными компонентами состава ( NH4) 2Me ( S04) 2 6Н2О ( где Me - любой двухвалентный катион, например, F, Mn, №, Zn и др.) может дать необходимые сведения для практического применения при получении ферритов. [21]

На каждой проекции по верхности потенциалов прерывистыми линиями показаны направления эквипотенциальных линий для третьего компонента, играющие роль горизонталей поверхности химических потенциалов. Тонкие сплошные линии соответствуют каждая определенному соотношению двух основных изоморфных компонентов минерала переменного состава. [22]

Величина практического коэффициента распределения микрокомпонента зависит, кроме того, от методов и условий проведения процесса выделения из раствора твердой фазы, влияющих на отклонение от равновесия для конечной температуры кристаллизации. Если имеют дело с элементами с переменной валентностью, обычно широко применяется предварительное окисление или восстановление для превращения изоморфных компонентов п неизоморфные. [23]

Данный механизм старения чаще всего встречается в бинарных системах гидроокисей двух - или трехвалентных металлов с изоморфной структурой, когда катионы значительно отличаются по величине ионных радиусов. Примером может служить система Ni ( OH) 2 - p - Cd ( OH) 2 [45 ], изоморфные компоненты которой из-за большой разности в размерах ионных радиусов катионов ( 0 74 А для Ni2 и 0 99 А для Cd2) не дают твердых растворов замещения, а образуют механическую смесь гидроокисей. [24]

Данный механизм старения чаще всего встречается в бинарных системах гидроокисей двух - или трехвалентных металлов с изоморфной структурой, когда катионы значительно отличаются по величине ионных радиусов. Примером может служить система Ni ( OH) 2 - p - Cd ( OH) 2 [45], изоморфные компоненты которой из-за большой разности в размерах ионных радиусов катионов ( 0 74 А для Ni2 и 0 99 А для Cd2) не дают твердых растворов замещения, а образуют механическую смесь гидроокисей. [25]

Изоморфными компонентами a, b обычно называют такие, которые заменяют друг друга в эквивалентном атомном или молекулярном количестве, так что их суммарное атомное или молекулярное содержание ( а Ь) в минерале остается постоянным. Часто изоморфизм не является полным и изменение отношений содержаний а: b в породе может вызвать заметные изменения в составах сосуществующих минералов в отношении других компонентов, или же вызвать образование новой минеральной фазы. Но обычны и такие случаи, когда для данной минеральной фации колебание отношения содержаний изоморфных компонентов в некотором интервале не приводит к возникновению нового минерала и существенно не отражается на содержании других компонентов в данном и в сосуществующих минералах. Тогда для данного интервала соотношений содержаний изоморфные компоненты a, b могут быть объединены в один компонент ( а Ь), чем уменьшается число реагирующих компонетов, соотношения между которыми требуют графического анализа. [26]

Следующую задачу представляет определение числа экстенсивных факторов равновесия. Здесь возникает затруднение, если породы сложены минералами, состав которых может изменяться в широких пределах, в силу чего для некоторой области составов число минералов меньше числа инертных компонентов. Это затрудняет различие инертного изоморфного компонента от вполне подвижного компонента. Диагностика здесь может быть основана на том, что содержание инертного изоморфного компонента не обнаруживает зависимости от содержаний других инертных компонентов, тогда как содержание вполне подвижного компонента при постоянных внешних условиях зависит от содержания других инертных компонентов. Так, например, в некоторых метаморфических породах кальций входит только в состав плагиоклаза, не образуя других минералов, так что может возникнуть предположение о вполне подвижном поведении кальция. Но если при этом окажется, что основность плагиоклазов значительно изменяется по отдельным прослойкам, в связи с различиями исходного содержания кальция, то, очевидно, кальций следует отнести к инертным компонентам. Вообще можно сказать, что ( fex - 1), где fex - число экстенсивных факторов равновесия, представляет размерность многообразия составов в условиях данной минеральной фации при постоянстве внешних условий. Многообразие составов горных пород может проявляться в изменении относительных количеств минералов или в изменении состава минералов. [27]

Фаялит в присутствии кварца содержит примерно не ниже 93 % железистой молекулы. Таким образом, при низком содержании в породе закисного железа оно в кордиерите и ромбическом пироксене присутствует изоморфно с магнием, а поэтому оба компонента могут быть объединены в один компонент ( Mg, Fe) О, как это сделано на диаграмме фиг. В силу возможности изменения соотношения FeO: MgO в минералах в определенном интервале, что обозначает существование одной степени свободы, присутствие закисного железа не увеличивает наибольшего числа возможных минералов, согласно уравнению ф - Ki - пвнуг. Однако при достижении содержания железистой молекулы в кордиерите до 25 %, дальнейшее увеличение содержания закиси железа приводит к образованию нового минерала - альмандина. С исчезновением кордиерита, становится возможной ассоциация альмандина с ги-перстеном с переменным отношением FeO: MgO. В пределах этого интервала магний и закисное железо могут объединяться как изоморфные компоненты. Наконец, в сильно железистых породах возможна ассоциация альмандина с гиперстепом и фаялитом, с определенным отношением FeO: MgO в каждом из этих минералов. [30]

Страницы: 1 2