Cтраница 2
Сульфиды никеля и молибдена более устойчивы к этим ядам, вследствие чего они рекомендуются в ряде патентов как катализаторы парофазного гидрирования нитросоединений. [16]
Сульфиды никеля и кобальта обладают другим видом изомерии: они не осаждаются сероводородом из кислых растворов, а осаждаются сульфидом аммония в нейтральной или слабощелочной среде, но после осаждения последним они вскоре претерпевают изменения, природа которых остается невыясненной. [17]
Сульфид никеля при получении его с сульфидом аммония частично образует золь, что заметно по коричневой окраске раствора при фильтровании или центрифугировании смеси. Этот золь можно скоагулировать путем кипячения мутного фильтрата или центрифугата с ацетатом аммония. Последний лучше непосредственно получать в растворе, подкислив фильтрат или центрифу-гат уксусной кислотой, прибавляя затем небольшими порциями раствор аммиака до слабого запаха аммиака. [18]
Сульфиды никеля, кобальта, цинка и железа выделяются при этом в кристаллическом состоянии и не окисляются на воздухе. [19]
Сульфиды никеля, кобальта, цинка и железа выделяются при этом в плотной кристаллической модификации и не окисляются на воздухе. Металлы, выпадающие в этих условиях в виде гидроокисей, например алюминий, хром, титан, цирконий, так-ж. [20]
Сульфиды никеля, кобальта, цинка и железа выделяются при этом в кристаллическом состоянии и не окисляются на воздухе. [21]
Результаты гидрокрекинга н-декан а при 288 С, 8 2 МПа, соотношении Н2. С10Н2210 моль / моль и объемной скорости. [22] |
Сульфид никеля наряду с гидрирующей обладает и некоторой кислотной активностью. [23]
Сульфиды никеля, кобальта, цинка и железа выделяются при этом в плотной кристаллической модификации и не окисляются на воздухе. Металлы, выпадающие в этих условиях в виде гидроокисей - алюминий, хром, титан, цирконий, торий - также дают весьма плотные осадки, обладающие малой адсорбционной способностью. [24]
Сульфид никеля имеет важное значение как катализатор. [25]
Сульфид никеля, получающийся при действии сульфида аммония NH4) 2S на раствор соли Ni2, иногда не выпадает в осадок и не может быть отцентрифугирован, так как находится в виде коллоидных частиц. Образование коллоидных растворов, характерное для сульфидов катионов 3 - й группы, затрудняет разделение и открытие отдельных ионов. Помимо сульфида никеля, особенно часто приходится сталкиваться с золями гидроокиси железа ( III), сульфида мышьяка и некоторых других веществ. Известно, что заряд гранулы коллоидной мицеллы зависит от условий ее образования. [26]
Сульфид никеля с металлическим никелем образует легкоплавкую эвтектику с температурой плавления около 625 С. Образование этой эвтектики в сталях, содержащих никель, происходит преимущественно по границам зерен, вызывая разрушение металла. [27]
Сульфиды никеля и кобальта обладают другим видом изомерии: они не осаждаются сероводородом из кислых растворов, а осаждаются сульфидом аммония в нейтральной или слабощелочной среде, но после осаждения последним они вскоре претерпевают изменения, природа которых остается невыясненной. [28]
Сульфид никеля при получении его с сульфидом аммония частично образует золь, что заметно по коричневой окраске раствора при фильтровании или центрифугировании смеси. Этот золь можно скоагулировать путем кипячения мутного фильтрата или центрифугата с ацетатом аммония. Последний лучше непосредственно получать в растворе, подкислив фильтрат или центрифу-гат уксусной кислотой, прибавляя затем небольшими порциями раствор аммиака до слабого запаха аммиака. [29]
Сульфиды никеля и кобальта обладают другим видом изомерии: они не осаждаются сероводородом из кислых растворов, а осаждаются сульфидом аммония в нейтральной или слабощелочной среде, но после осаждения последним они вскоре претерпевают изменения, природа которых остается невыясненной. [30]