Cтраница 1
Смешанные сульфиды можно синтезировать из соответствующих тиопроизводных и алкилгалогенидов обычно при нагревании в органических растворителях. [1]
Многочисленные смешанные сульфиды применялись и применяются до сих пор в качестве антиокислителей для смазочных масел. Для получения максимального выхода сульфидов взаимодействие исходных углеводородов, например терпенов или других высших алкенов, с серой обычно проводят при температуре выше 200 С. Процесс вулканизации каучука, осуществляемый в промышленном масштабе уже около 100 лет, основан на взаимодействии ненасыщенного углеводорода с элементарной серой. [2]
Смешанные сульфиды свинца и висмута изучены не так хорошо, и некоторые фазы вызывают сомнение. Особенно следует остановиться на первой из них [ 74, б ], так как она содержит домены структуры типа PbS толщиной в два октаэдра, бесконечные по длине, но конечные по ширине. Связь между ними осуществляется за счет изменения координационного числа отдельных граничных атомов металла с шести на восемь. [3]
Многочисленные смешанные сульфиды применялись и применяются до сих пор в качестве антиокислителей для смазочных масел. Для получения максимального выхода сульфидов взаимодействие исходных углеводородов, например терпенов или других высших алкенов, с серой обычно проводят при температуре выше 200 С. Процесс вулканизации каучука, осуществляемый в промышленном масштабе уже около 100 лет, основан на взаимодействии ненасыщенного углеводорода с элементарной серой. [4]
Смешанные сульфиды типа алкнл -, циклоалкплсульфпда распределяются по всем фракциям. [5]
Термин смешанные сульфиды по отношению к этим веществам применять не рекомендуется. [6]
Молекулы смешанных сульфидов ar - ряда тетралина, за исключением ar-p - тетралилфенилсульфида, распадаются на алюмосиликатном катализаторе одновременно либо по одной, либо по другой связи серы с радикалами. Обе связи примерно равноценны. Такое явление наблюдалось впервые: смешанные сульфиды других классов, как правило, претерпевают разрыв только по одной из связей серы с радикалами. [7]
Молекулы смешанных сульфидов аг-ряда тетралина, за исключением ar-fi - тетралилфенилсульфида, распадаются на алюмосиликатном катализаторе одновременно либо по одной, либо по другой связи серы с радикалами. Обе связи примерно равноценны. Такое явление наблюдалось впервые: смешанные сульфиды других классов, как правило, претерпевают разрыв только по одной из связей серы с радикалами. [8]
Для смешанных сульфидов ас-ряда тетралина доказан распад их на алюмосиликатном катализаторе лишь по одной связи серы с радикалами, а именно между серой и тетралином. [9]
Для смешанных сульфидов ас-ряда тетралина доказан распад их на алюмосиликатном катализаторе лишь по одной связи серы с радикалами, а именно между серой и тетралином. [10]
Сорбционные свойства смешанных сульфидов в значительной мере обусловлены состоянием и характером взаимодействия компонентов, входящих в состав твердой фазы. [11]
Такими катализаторами являются смешанные сульфиды вольфрама и никеля, а также менее активная смесь WS2 - j - FeS; следует отметить, что были разработаны и более дешевые катализаторы. [12]
Такими катализаторами являются смешанные сульфиды вольфрама и никеля, а также менее активная смесь WS2 - f - FeS; следует отметить, что были разработаны и более дешевые катализаторы. [13]
При обработке осадка смешанных сульфидов сернистым натрием германий отделяется с As, Sb и Sn; сульфиды меди, висмута, свинца и кадмия не растворяются. При точной нейтрализации раствора уксусной кислотой мышьяк, сурьма и олово вновь выпадают в осадок, германий остается в растворе. Для полного отделения необходима повторная обработка выделившегося осадка сернистой щелочью и уксусной кислотой. Фильтрат, содержащий германий, кипятят с аммиачной перекисью водорода для окисления сульфидов, прибавляют 2 - 3 мл уксусной кислоты и осаждают германий таннином. [14]
Изучение каталитических превращений смешанных сульфидов представляет интерес в том отношении, что по выделяемым из катализатов веществам можно судить о месте разрыва молекулы. А так как разрыв данного сульфида часто происходит только в одном месте молекулы и зависит от природы связанных с серой радикалов, то имеется возможность сделать вывод об относительной прочности связей между радикалами и серой. [15]