Cтраница 3
Для наглядности приводим схему распада на алюмосиликатном катализаторе при 300 различных смешанных сульфидов. Место распада обозначено пунктиром. [31]
В ранних работах нами было установлено, что молекулы большинства, смешанных сульфидов при контактировании их с алюмосиликатным катализатором при 300 разрываются по одной из связей серы с углеродом. [32]
Большая часть синтезированных меркаптанов была использована в качестве исходных продуктов для синтеза смешанных сульфидов и симметричных дисульфидов. [33]
Триалкилдитиофосфаты легко получаются присоединением диалкил-дитиофосфорных кислот к олефинам; этим способом, при синтезе смешанных сульфидов удается избежать неприятной работы с меркаптанами. [34]
Действуя хлористым тионилом на смесь двух магнийорганических соединений с различными радикалами, мы получили ряд смешанных сульфидов: децилциклогексил -, фенил - а-нафтил - и циклогексил-а-нафтилсуль-фиды. [35]
Из приведенных схем нетрудно видеть глубокое различие в прочности связи серы с разными органическими радикалами: в случае смешанных сульфидов бензола связь серы с ароматическим кольцом наиболее прочная по сравнению с другими радикалами; у смешанных сульфидов а-нафтали-нового ряда, наоборот, наименее прочная. Таким образом, поведение-на алюмосиликатном катализаторе смешанных сульфидов а-нафталинового ряда коренным образом отличается от поведения смешанных сульфидов, содержащих фенильный радикал. [36]
Сульфиды встречаются при этом как в виде нормальных, так и в виде субсульфидов, тиосульфидов, а также смешанных сульфидов. Многие из природных сульфидов являются главным источником получения некоторых металлов. При этом выделяющиеся ме -, таллы стремятся как можно полнее освободить от примеси серы, так как ее присутствие ( в виде сульфидов) отрицательно сказывается на металлических сплавах, ухудшая их механические свойства. [37]
В качестве основы для щелочноземельных фосфоров служат сульфиды кальция, стронция, бария, окись кальция, иногда селе-нид кальция и теллурид стронция, используются и смешанные сульфиды кальция и стронция. Для чистых сульфидов активатором может служить металл основного вещества. Исключительно ценную группу активаторов составляют редкоземельные элементы. [38]
Из двух смесей алифатических и смешанных сульфидов с бициклически-ми ароматическими углеводородами, выкипающими не выше 220 ( нафталином), было получено в обоих случаях полное разделение, а из девяти смесей алифатических и смешанных сульфидов с бициклическими ароматическими углеводородами, выкипающими выше 220, в трех случаях было достигнуто полное разделение, в трех - частичное и три смеси не были разделены. Часть этих смесей, не разделенных на сили-кагеле АСК, была испытана на смеси силикагелей АСК и КСМ с несколько лучшими результатами. [39]
Из приведенных схем нетрудно видеть глубокое различие в прочности связи серы с разными органическими радикалами: в случае смешанных сульфидов бензола связь серы с ароматическим кольцом наиболее прочная по сравнению с другими радикалами; у смешанных сульфидов а-нафтали-нового ряда, наоборот, наименее прочная. Таким образом, поведение-на алюмосиликатном катализаторе смешанных сульфидов а-нафталинового ряда коренным образом отличается от поведения смешанных сульфидов, содержащих фенильный радикал. [40]
Ароматическим сульфидам, как диарил -, так и арилбензилсуль-фидам, присущи сильные акарицидные свойства, но инсектицидное действие их незначительно. Некоторые смешанные сульфиды и дисульфиды ароматического ряда используются в сельском хозяйстве как специфические акарициды. [41]
Отделение ртути обработкой осадка сульфидов смесью сульфида натрия и едкого натра не дает вполне удовлетворительных результатов в присутствии кадмия, меди или висмута. Образования смешанных сульфидов можно, вероятно, избежать, приливая медленно при перемешивании слабокислый анализируемый раствор к взятому в избытке раствору смеси сульфида щелочного металла и едкой щелочи. Висмут отделяется не полностью, потому что сульфид его заметно растворим в указанной смеси сульфида щелочного металла и едкой щелочи. [42]
В результате каталитического распада таких смешанных сульфидов образуются тиофенол и непредельный углеводород, соответствующий радикалу R. В случае смешанных сульфидов нафталина наблюдаются совершенно, иные закономерности. Так, в результате контактирования с алюмосиликатным катализатором при 300 а-нафтилдецилсульфид распался на нафталин и децилмеркаптан, превратившийся в дальнейшем в децен и сероводород. Идентично, с образованием подобных же соединений, распадается и второй сульфид а-нафталинового ряда: а-нафтилциклопентилсульфид. В результате его распада получены нафталин и циклопентантиол, а из последнега как вторичные продукты - дициклопентилсульфид и сероводород. [43]
Из восьми смесей алифатических сульфидов с моноциклическими ароматическими углеводородами шесть были разделены полностью, а две - частично. Следовательно, хроматермографическое выделение алифатических и смешанных сульфидов из их смеси с гомологами бензола вполне возможно при однократном или повторных хроматермографированиях. [44]
Из приведенных схем нетрудно видеть глубокое различие в прочности связи серы с разными органическими радикалами: в случае смешанных сульфидов бензола связь серы с ароматическим кольцом наиболее прочная по сравнению с другими радикалами; у смешанных сульфидов а-нафтали-нового ряда, наоборот, наименее прочная. Таким образом, поведение-на алюмосиликатном катализаторе смешанных сульфидов а-нафталинового ряда коренным образом отличается от поведения смешанных сульфидов, содержащих фенильный радикал. [45]