Насыщенные сульфид
Cтраница 1
Насыщенные сульфиды с водным раствором ацетата ртути дают легко растворимые в воде комплексы, причем ком-плексообразование с циклическими сульфидами происходит сравнительно легче. Тиофены и его гомологи с ацетатом ртути дают соли, не растворимые в воде, и могут быть легко отделены от насыщенных сульфидов. Меркаптаны реагируют с ацетатом ртути быстро и полностью. Поэтому при применении этого метода для выделения сульфидов исследуемый дистиллят должен быть предварительно освобожден от меркаптанов одним из известных реагентов. [1]
Насыщенные сульфиды нефтяного происхождения осаждаются из растворов безводным йодистым водородом в виде комплексов в бутане при - 78 С [125]; эта реакция была использована для отделения этих сульфидов от тиаинданов. [2]
Окисление насыщенных сульфидов до сульфоксидов молекулярным кислородом было изучено [175, 176] в интервале температур 45 - 75 С. [3]
Определение насыщенных сульфидов в сернисто-ароматических концентратах, содержащих, кроме того, ароматические углеводороды и ароматические сернистые соединения, представляет собой весьма сложную задачу. Если количество насыщенных сульфидов не очень велико, то их характеристические пики не вносят больших искажений в величины аналитических характеристик ароматических соединений. Поэтому концентрации ароматических соединений могут быть определены и в присутствии насыщенных соединений серы, хотя и с более высокой погрешностью. Интенсивности же пиков характеристических ионов насыщенных сульфидов и, следовательно, концентрации последних при этом определены быть не могут. Для ароматических углеводородов она практически равна нулю. [4]
Синтез полициклических насыщенных сульфидов имеет весьма существенное значение при исследовании средних фракций нефти. В этих и в высших фракциях нефти такие сульфиды несомненно присутствуют. Разработка методов синтеза полициклических насыщенных сульфидов представляет интерес и для получения углеводородов в целях их идентификации: в ряде случаев замещенные циклогексаны, циклопентаны, а также бицикланы проще всего получить гидродесульфурированием сульфидов с числом циклов на единицу большим, чем нужный углеводород. [5]
Электронные спектры насыщенных сульфидов характеризуются поглощением в далекой ультрафиолетовой области. Интересно было выяснить аналитические возможности спектроскопии в ближней ультрафиолетовой области для установления строения а - и р-непредельных и ароматических сульфидов. [6]
В ряду насыщенных сульфидов с числом атомов углерода С8 - С9 энтальпия образования комплексов равна 24 - 28 кДж / моль, для сульфидов с числом атомов углерода С, 1 - С ] 2 она составляет 12 - 16 кДж / моль. [8]
Отличие комплексообразующей способности насыщенных сульфидов от ненасыщенных объясняется, по-видимому, различной степенью взаимодействия неподеленной Зр2 пары электронов атома серы, ответственной за комплексообразование, с тг-электронами ненасыщенных систем. [9]
Наибольшую полноту извлечения насыщенных сульфидов из сернисто-ароматических концентратов обеспечивает метод [108], сущность которого заключается в избирательном окислении сульфидов до сульфоксидов. [10]
Отличие комплексообразующей способности насыщенных сульфидов от ненасыщенных объясняется, по-видимому, различной степенью взаимодействия неподеленной Зр2 пары электронов атома серы, ответственной за комплексообразование, с - - электронами ненасыщенных систем. [11]
Разработан масс-спектромстрический метод анализа насыщенных сульфидов, содержащих от 8 до 25 атомов углерода в молекуле, позволяющий определять групповой состав и распределение сульфидов по молекулярным весам. С помощью этого метода произведен анализ сульфидов, выделенных из средних фракций нефти. [12]
С количественной стороны реакция окисления насыщенных сульфидов в уксусной кислоте впервые была обследована нами. [13]
После отделения сернистых соединений типа насыщенных сульфидов индекс вязкости ароматических углеводородов понижается. [14]
В последнее время показано, что в средних фракциях нефти присутствуют тетра - и пентациклические насыщенные сульфиды ( см. главу I, стр. В связи с этим особый интерес приобретает синтез сульфидов с числом циклов более трех. Такие сульфиды пока еще не получены, так как методы синтеза соединений этого типа еще не разработаны. [15]
Страницы: 1 2 3 4