Cтраница 1
Сульфирование антрацена ангидро - Ы - сульфокислотой пиридииия в среде пиридин -) - керосин при 165 - 175 дает продукт, состоящий почти вацело из а-моно-сульфокислоты антрацена, между тем как сульфирование антрацена олеумом или хлорсульфоновой кислотой в среде уксусной кислоты ( при 95) приводит к смеси почти равных количеств а-и р-моиосульфокислот. [1]
Сульфирование антрацена обследовано слабо. Указывается на образование равных количеств 1 - и 2-сульфокислог при обработке антрацена олеумом в уксусной кислоте. При действии на антрацен серной кислоты или бисульфата при температуре выше 100 образуется 2-сульфокислота. Смесь дисульфокислот антрацена ( 1 5 -, 1 6 -, 2 6 - и 2 7-изомеры), полученная сульфированием антрацена серной кислотой с сульфатом натрия при 105, применяется в качестве добавки к некоторым кубовым красителям. [2]
Сульфирование антрацена, антрахинона и других полпцнклически. [3]
Сульфирование антрацена обследовано слабо. Указывается на образование равных количеств 1 - и 2-сульфокислот при обработке антрацена олеумом в уксусной кислоте. При действии на антрацен серной кислоты или бисульфата при температуре выше 100 образуется 2-сульфокислота. Смесь дисульфокислот антрацена ( 1 5 -, 1 6 -, 2 6 - и 2 7-изомеры), полученная сульфированием антрацена серной кислотой с сульфатом натрия при 105, применяется в качестве добавки к некоторым кубовым красителям. [4]
Сульфирование антрацена в положение 9 не происходит, по-видимому, из-за слишком легкого гидролиза получаемой сульфокис-лоты. Концентрированной серной кислотой антрацен сульфируется в а-лоложение, а разбавленной кислотой при нагревании - в положение. [5]
Реакции сульфирования антрацена изучены значительно хуже, чем нафталина, но сульфированию антрахинона уделялось очень много внимания. Из различных производных антрахинона наиболее исследованы оксисоедпнения. Любопытен факт отсутствия данных по действию на антрахинон и сто производные хлорсульфоновой кислоты. Между тем следует полагать, что окси - и аминоантрахи-ноны будут легко превращаться при действии этого агента в теоретически интересные, а возможно и практически ценные продукты. [6]
Реакции сульфирования антрацена изучены значительно хуже, чем нафталина, но сульфированию антрахинона уделялось очень много внимания. Из различных производных антрахинона наиболее исследованы оксисоединения, однако относящиеся к ним данные имеют источником почти исключительно старую патентную литературу и ограничиваются получением и техническим применением этих соединений. Любопытен факт отсутствия данных по, действию на антрахинон и его производные хлорсулъфоновой кислоты. [7]
При сульфировании антрацена концентрированной H2SO4 образуется а-изомер, а при сульфировании разбавленной H2SC4 при нагревании - - изомер. [8]
При сульфировании антрацена концентрированной H2SO4 образуется а-изомер, а при сульфировании разбавленной H2SO4 при нагревании - р-изомер. [9]
Особое внимание сульфирование антрацена привлекает в связи с получением а-антрахинонсульфокислот, при промышленном синтезе которых применяют токсичные соединения ртути. В серной кислоте антрацен легко окисляется до биантрила и веществ полимерного строения. С увеличением температуры и длительности обработки соотношение изменяется в пользу 2-сульфокислоты ( 43), представляющей меньшую ценность, чем 1-сульфокислота ( 42), и дисульфо-кислот. Окисление антраценсульфокислот приводит к соответствующим антрахинонсульфокислотам. [10]
Практический интерес представляет окисление а-антрацен-сульфокислот, получаемых сульфированием антрацена ( см. разд. [11]
Объясните следующие факты: 1) при сульфировании антрацена в противоположность бромирова-нию образуется 1-сульфокислота, 2) 9 10-дигидроантра-цен при действии водорода дает 1 2 3 4-тетрагидроант-рацен. [12]
В старых работах утверждалось, что при сульфировании антрацена концентрированной серной кислотой при 20 С образуются 1 5 - и 1 8-антрацендисульфокислоты, а при действии 67 % - ной H2SO4 при 130 С - 2 6 - и 2 7-антрацендисульфокислоты, а также 2-антраценсульфокислота. [13]
В СССР в 1923 г. была предложена первая синтетическая присадка для травления Антра - продукт сульфирования антрацена. В 1929 г. А. И. Кип-рианов разработал ингибитор, названный им ТМ - тяжелые фракции масел, получаемые при разгонке каменноугольной смолы. В 1932 г. был предложен ингибитор КС, представляющий собой продукт сульфирования белковых отходов мясомолочной промышленности. Начиная с 30 - х годов проводятся систематические поиски и исследования новых ингибиторов. [14]
Сульфирование антрацена ангидро - Ы - сульфокислотой пиридииия в среде пиридин -) - керосин при 165 - 175 дает продукт, состоящий почти вацело из а-моно-сульфокислоты антрацена, между тем как сульфирование антрацена олеумом или хлорсульфоновой кислотой в среде уксусной кислоты ( при 95) приводит к смеси почти равных количеств а-и р-моиосульфокислот. [15]