Cтраница 2
Возникновение азоксисоединения может происходить в результате окисления азосоединения, а не короткоживущего возбужденного азида Si, стационарная концентрация которого мала. [16]
Выход азоксисоединения зависит от природы заместителя в нитробензольном кольце. [17]
Образование азоксисоединений при восстановлении ароматических нитросоединений и jS - арилгидрокисламинов изучалось при действии амальгамы натрия; получены азоксибензол, т - и р-азокси-толуолы [ В. [18]
Для азоксисоединений, в частности для азоксибензола, известна перегруппировка под действием серной кислоты в n - оксиазобензол. [19]
Получение азоксисоединений здесь нежелательно, как уменьшающее выход главного продукта реакции. Различные полинитро-соединения имеют разную чувствительность к концентрации гид-роксильных ионов, во всяком случае для каждого из исходных материалов следует определить предел допустимой максимальной концентрации. [20]
Образование азоксисоединений при окислении анилинов наблюдается сравнительно редко, например при окислении перекисью водорода. [21]
Образование азоксисоединений при окислении анилинов редко имеет место потому, что получающийся при этом фенилгидроксил - амин очень быстро окисляется дальше в нитрозобензол, который, в свою очередь, реагирует с неизмененным анилином, давая азобензол. [22]
Представителями природных азоксисоединений являются мак-розамин CCLXXXIII [486] и антибиотик элайомицин [706], которому приписывается формула CCLXXXII. Эти два соединения несколько различаются по своей способности к восстановлению. [23]
В азоксисоединении связь азота с кислородом является семиполярной. Особенность этой связи состоит в том, что связанные ею два атома имеют общую пару электронов и вместе с тем несут противоположные электрические заряды. Таким образом, эта связь обладает признаком как ковалентной, так и ионной связи. [24]
В азоксисоединениях атом азота связан с атомом кислорода посредством семиполярной ( полупытярной) связи. Природа этого вида связи в нашем курсе не рассматривается. [25]
Довольно хорошо азоксисоединения получаются электролитическим путем в водно-щелочной суспензии. [26]
Для восстановления азоксисоединений в азосоединения их хорошо высушивают и нагревают в реторте с трехкратным количеством также высушенных железных опилок. [27]
При восстановлении азоксисоединений получаются гидразосоединения, окисляющиеся нитросоединениями до азосоединений. [28]
Стабильность М азоксисоединений типа CeH5N ( O) NOR ( Калкил, алкенил, СН2СН2Вг и др.) зависит от склонности R к распаду и варьируется в широких пределах. [29]
Восстановлением нитробензолов получаются азоксисоединения. [30]