0-комплекс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Экспериментальный кролик может позволить себе практически все. Законы Мерфи (еще...)

0-комплекс

Cтраница 1


Образующийся биполярный 0-комплекс стабилизируется за счет сольватации полярным растворителем сильнее, чем менее полярным. За этот счет возрастает скорость образования сг-комплекса и суммарная скорость реакции.  [1]

Образование 0-комплекса с о - и n - положениями фенольного ядра выгодно за счет стабилизации его р-электронами ОН-группы.  [2]

Распад 0-комплекса с отщеплением протона является основным направлением реакции. В некоторых случаях, если в реакционной системе присутствуют достаточно сильные нуклеофилы, могут образоваться продукты присоединения нуклеофильного реагента к ст-комплексу.  [3]

Из возможных 0-комплексов к изомеризации может привести лишь комплекс, в котором протон соединен с углеродным атомом кольца, связанным с мигрирующей алкильной группой. После образования ж-ксилола вследствие стабильности комплексов, имеющих такую структуру, миграция метильной группы прекращается.  [4]

В моделях 0-комплексов, которые образуются при атаке метилат - или этилат-иона на С-1 2 4 6 - ТНА или 2 4 6-тринитрофе-нетола, действительно обнаружено стерическое сжатие между 2-а 6-нитрогруппами и алкоксильными группами.  [5]

При ароматическом замещении лабильный 0-комплекс превращается в стабильный замещенный бензол с потерей протона. При этом выигрывается разница в энергии сопряжения в ароматическом кольце и в а-комплексе. В случае же олефинов потеря протона не приведет к значительному выигрышу энергии и промежуточный катион быстро реагирует с анионом или нуклеофильной молекулой с образованием продуктов присоединения.  [6]

7 Решающие молекулярные орбитали для - сдвига в С Н 5 и CgH, 1. [7]

Таким образом, 0-комплекс циклобутана должен превращаться в it - комплекс, протон в котором расположен в плоскости кольца. Это исключительно высокоэнергетическая структура, поскольку гс-электронная плотность в этой плоскости имеет узел. В результате получается активированный комплекс, подходящий для [ 1 21-перескока протона, однако такой комплекс невыгоден.  [8]

Нет сомнений, что 0-комплексы существуют и должны иметь структуру, которую им приписывают.  [9]

Каждый модуль N определяет 0-комплекс N, в котором / V oyv, а остальные компоненты Nn и дифференциал нулевые.  [10]

Так как при образовании 0-комплекса происходит разрушение я-системы ароматического ядра, для таких комплексов характерны глубокие изменения в спектрах.  [11]

Направление электрофильного замещения определяется образованием наиболее устойчивого 0-комплекса.  [12]

Далее я-аллильный комплекс II переходит в неустойчивый 0-комплекс III, который распадается на акролеин и новый координационно-насыщенный комплекс IV с одновременным восстановлением молибдена до трехвалентного.  [13]

14 Относительная энергия различных изомерных а - и л-ком-плексов при электрофильном фторировании бензола. [14]

Первый - это возможность изомеризации в образовавшемся 0-комплексе. Вторым фактором, усложняющим исследование - направленности элек-трофильной атаки в зависимости от природы электрофила, является возможность многоцентровой атаки.  [15]



Страницы:      1    2    3    4