1-фтора - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Имидж - ничто, жажда - все!" - оправдывался Братец Иванушка, нервно цокая копытцем. Законы Мерфи (еще...)

1-фтора

Cтраница 1


Синтез 1-фтор - 2 4-динитробензола может быть осуществлен или нитрованием фторбензола, или взаимодействием 1-хлор - 2 4-динитробензола с фтористым калием при повышенной температуре.  [1]

Синтез 1-фтор - 1 1 3-трихлорпропана и 1-фтор - 1 1-дихлорпропена.  [2]

Реакция 1-фтор - 2 4-динитробензола с диметиламином катализируется слабыми основаниями.  [3]

Реакция 1-фтор - 2 4-динитробензола с диметиламнном катализируется слабыми основаниями.  [4]

Для выделения 1-фтор - 1 1-дихлор - 3-бромпроиана смесь обработана бромом, после чего легко достигал ос b разделение продуктов при фракционировании.  [5]

Более простым примером может служить нитрование 1-фтор - 4-хлорбензола на 80 % в положение 3, что следует объяснить сильной дезактивацией фтором орто-положений вследствие действия его - 1-эффекта.  [6]

В настоящей работе мы изучали некоторые превращения 1-фтор - 1 1-дихлор - 2-бромпропена - аналога 1 1 1-трихлор - 2-бромпропена.  [7]

К 0 2 мл 3 % - го раствора 1-фтор - 2 4-динитробензола в диоксане добавляют раствор образца в 1 5 мл 1 % - го водного раствора тетрабората натрия. Нагревают раствор 25 мин при 60 С, добавляют 0 2 мл 2 М раствора гидроксида натрия и выдерживают 15 мин. Охлаждают раствор и встряхивают с 1 мл циклогексана. Экстрагируют слой циклогексана 0 1 М раствором карбоната натрия порциями по 2 - 3 мл. Органическая фаза может быть непосредственно хрома-тографирована в нормально-фазовом режиме.  [8]

В настоящей работе мы выявили также определенное отличие поведения 1-фтор - 1 1-дихлорпропена в реакции гомолитического присоединения по сравнению с 1 1 1-трихлорпропеном. Реакция проходила по свободнорадикальному цепному механизму, на что указывают условия проведения реакции ( необходимость освещения УФ-све-том), а также ингибирование присоединения небольшими добавками гидрохинона или ацетона.  [9]

К 0 2 мл 3 % - го раствора 1-фтор - 2 4-динитробензола в диоксане добавляют раствор образца в 1 5 мл 1 % - го водного раствора тетрабората натрия. Нагревают раствор 25 мин при 60 С, добавляют 0 2 мл 2 М раствора гидроксида натрия и выдерживают 15 мин. Охлаждают раствор и встряхивают с 1 мл циклогексана. Экстрагируют слой циклогексана 0 1 М раствором карбоната натрия порциями по 2 - 3 мл. Органическая фаза может быть непосредственно хрома-тографирована в нормально-фазовом режиме.  [10]

Динитрофенильные производные аминов К 0 2 мл 3 % - ного раствора 1-фтор - 2 4-динитробензола в диоксане добавляют раствор образца в 1 5 мл 1 % - ного водного тетрабората натрия. В течение 25 мин нагревают раствор при 60 С, затем добавляют 0 2 мл 2 М раствора гидроокиси натрия, выдерживают 15 мин. Охлаждают раствор и встряхивают с 1 мл циклогексана.  [11]

В то время как теория эта удовлетворительно объясняет катализ основаниями, она не в состоянии объяснить, почему в реакции 1-фтор - 2 4-динитробензола с N-метиланилином ступенью, определяющей скорость, служит разложение промежуточного соединения, тогда как совершенно очевидно, что в подобной же реакции с анилином стадией, определяющей скорость, является образование промежуточного продукта.  [12]

В другом варианте карбаматы ( пропоксур, карбарил, бутакарб, метиокарб) гидролизовали в буфере ( рН 11 0) в присутствии 1-фтор - 2 4-динитробензола при температуре 50 ( 30 мин. Продукты кЬнъюгирования фенолов с реагентом экстрагировали гексаном, и экстракт анализировали на хроматографе с ЭЗД.  [13]

Поскольку это требует значительного растяжения связи углерод - галоген и поскольку растянуть связь углерод - фтор значительно труднее, чем связь углерод - хлор, становится понятным, почему реакция 1-фтор - 2 4-динитробензола с N-метиланилином ( единственная из четырех) будет катализироваться основаниями. Следует ожидать также, что ее будут катализировать и кислоты, однако экспериментальные подтверждения отсутствуют.  [14]

Водный раствор аминокислот ( 20 - 30 iM в 3 мл) смешивают с небольшим избытком 1-фтор - 2 4-динитробензола и выдерживают в течение 80 мин при 40; рН раствора, равный 9, поддерживают добавкой щелочи. Избыток 1-фтор - 2 4-дшштробензола экстрагируют эфиром, раствор подкисляют, а ДНФ-аминокислоту пятикратно экстрагируют 5 мл эфира. Водный слой ( ДНФ-аргннин и а - ДНФ-гистидин) разбавляют до 10 мл. Приведенная система разделяет ДНФ-аргинин и ДНФ-гистидин.  [15]



Страницы:      1    2