Cтраница 2
Извлечение целевого компонента ( вещества), находящегося в виде твердых растворимых включений внутри пористой структуры какого-либо инертного тела, называется экстрагированием. Процесс извлечения вещества в этом случае состоит в том, что жидкий растворитель постепенно проникает внутрь пористого инертного тела и там растворяет включения твердого растворяемого вещества. Растворенное вещество диффундирует по освободившимся от твердого компонента порам, заполненным теперь раствором, в направлении наружной поверхности частиц и далее с поверхности частиц переходит в основную массу растворителя, который находится между частицами. [16]
Появление целевого компонента в выходящем потоке называется проскоком. [17]
Характеристика активированных углей различных марок. [18] |
Насыщенный целевым компонентом адсорбент поступает в. [19]
После улавливания целевые компоненты извлекают из ловушки методом термодесорбции в токе азота. [20]
При экстракции целевой компонент может переходить из дисперсной фазы в сплошную и наоборот. Существует ряд теорий, объясняющих этот процесс. [21]
Во-вторых, целевой компонент, распределенный в жидкости, увлекается в процессе ее движения и переносится вместе с ней из одной точки пространства в другую. [22]
Эффективность десорбции целевых компонентов из смеси спиртов и хлоруглеводородов ( табл. VI.7) несколько отличается от полноты извлечения из сорбента индивидуальных соединений ( см. табл. VI. [23]
Дополнительное извлечение целевых компонентов с ШФЛУ достигается в этом случае при минимальных дополнительных затратах как капитальных, так и эксплуатационных. Это делает целесообразным использование данной схемы при проведении реконструкции действующих установок. На основе последовательного использования этого принципа может быть обеспечена и разработка более совершенных схем. [24]
Количественное определение целевых компонентов является последней стадией в процедуре анализа загрязнений воздуха, воды или почвы. Однако ей обязательно предшествует самая важная стадия этой процедуры - идентификация загрязняющих веществ. Ошибка на стадии идентификации ( в отличие от погрешности количественного определения), когда одно вещество выдается за другое - перепутаны пики на хроматограмме, делает бессмысленным последующий количественный анализ и сводит на нет результаты всего анализа в целом. [26]
Механизм извлечения целевого компонента из твердых материалов определяется следующими стадиями: 1) движение растворителя ( экстрагента) к целевому извлекаемому компоненту, находящемуся в твердом материале; 2) взаимодействие растворителя с извлекаемым компонентом ( химическая реакция или физическое растворение); 3) перенос массы извлеченного компонента. [27]
Связь концентраций целевого компонента в твердой фазе и жидком экстрагенте устанавливается с помощью уравнений материального баланса. [28]
Для выделения целевых компонентов применяют ректификационные колонны как периодического, так и непрерывного действия. Основные продукты фенильного синтеза ( ФТХС, ДФДХС, ТФХС) достаточно сильно отличаются по температурам кипения, поэтому их разделение казалось бы не должно сопровождаться серьезными трудностями. Однако высокие температуры кипения компонентов и недостаточная термостабильность некоторых из них в присутствии хлористого алюминия и хлорного железа [4, 15, 63, 251, 390, 452, 558], с одной стороны, и наличие близкокипящих к основным компонентам примесей, образующихся в процессе синтеза, с другой, значительно осложняют процесс выделения чистых продуктов. [29]
Эффективная адсорбция целевых компонентов из поступающего газового потока является, разумеется, важной ступенью адсорбционного процесса. Стоимость оборудования и эксплуатационные расходы определяются главным образом объемом адсорбента, требуемым для извлечения единицы объема углеводородных жидкостей при заданной полноте извлечения. В условиях промышленной установки крайне желательно поддерживать оптимальные условия адсорбции, при которых можно достигнуть высокой степени насыщения адсорбента. [30]