Cтраница 3
Суммарные концентрации целевых компонентов у, и JN в продуктах разделения задаются в соответствии с требованиями к их качествам. Используемые Б уравнениях концентрации Ул и J ( можно рассматривать как разновесные к концентрациям соответстсу-гж их компонентов. [31]
Распределение концентрации целевого компонента при этом определяется только процессами молекулярно-диффузионного и конвективного переносов. [32]
Рассмотрим поток целевого компонента в неоднородной среде через единичную площадку, перпендикулярную к i - й главной оси тензора коэффициентов диффузии. Без нарушения общности можно считать, что изменение концентрации и коэффициентов диффузии происходит только в направлении нормали к единичной площадке. [33]
Перераспределение массы целевого компонента между отдельными фракциями дисперсных частиц связано с его переходом из метастабильного состояния в растворе в кристаллическое за счет роста кристаллов. В этом случае нельзя рассматривать процесс гидродинамического перемешивания раздельно для каждой фракции. [34]
Схема продвижения фронта фазового превращения в капиллярно-пористом материале. [35] |
Поскольку концентрация целевого компонента в растворе в пределах отработанной зоны, как правило, принимается пренебрежимо малой по сравнению с концентрацией в неотработанной зоне, то и влияние незначительного изменения концентрации в пределах от С; до Cj ( рис. 1.10) на величину коэффициента эквивалентной диффузии в этой зоне также может быть принято незначительным, что дает основание считать D3 const в течение всего процесса продвижения фронта от поверхности тела до его центра. [36]
Выделение таких целевых компонентов, как этилен, пропилен и других из газов крекинга и пиролиза углеводородов представляет собой сложный процесс. Получающиеся газовые смеси подвергаются предварительной очистке, затем поступают в систему ректификационных колонн, где происходит разделение смесей и выделение отдельных фракций и компонентов. Для достижения наивысшей чистоты эти фракции или целевые компоненты подвергаются дополнительной тонкой очистке и осушке. [37]
Все концентрации целевого компонента отсчитываются теперь как отрезки сторон АВ треугольника, начинающиеся от вершины А. СЕ т) для удобства переносится на сторону АВ. [38]
Рулонный мембранный элемент. [39] |
Очищенный от целевого компонента премеат проходит поперек верхней и нижней мембранных пленок каждого канала, затем проходит вдоль свернутого в рулон дренажного листа, поступает в дренированную центральную трубку 4 и отводится с ее торца. Концентрат выходит из противоположного конца рулона. [40]
Равновесные концентрации целевого компонента в фазах твердого ионита и жидкого потока-носителя, как и при адсорбции, связаны уравнением изотермы равновесия. [41]
Коэффициент извлечения целевого компонента при десорбции называется коэффициентом отпарки. [42]
Минимальный выход целевых компонентов фракции 85 - 120 С наблюдается для смеси ГК 3 % мае. [43]
Перемещение массы целевого компонента внутри капиллярно-пористой структуры реальных материалов может происходить за счет нескольких физических эффектов различной природы. Анализ механизмов переноса обычно проводится в предположении о геометрически правильной структуре пор, в частности считается, что поры имеют форму цилиндров одинакового размера. [44]
При извлечении целевым компонентом этана ( ф с, 0 7 - 0 8) исходный газ охлаждают циркулирующим пропаном и этаном ( или этиленом) до температуры порядка - 60 С, разделение в деметанизаторе проводят также при давлении 3 5 МПа с температурами верха, середины и низа колонны, равными соответственно - 48; - 20 и - 45 С. [45]