Cтраница 1
При наличии канифоли выделяется студенистый абиетат аммония. Если концентрация не слишком слаба, то весь раствор затвердевает. [1]
В 1926 г. Дюпон3 также изучал абиетаты тяжелых металлов, которые он получал в спиртовом растворе; в противоположность данным Эллингсона, абиетаты Дюпона часто нейтральны и, во всяком случае, имеют более определенное строение. [2]
Так, при окислении абиетиновой кислоты в присутствии абиетата кобальта было отмечено происходящее в начальный период окисления быстрое изменение валентного состояния кобальта. [3]
Смеси олеатов, нафтенатов, паль-митатов, циннаматов и абиетатов лития и церия, алюминия и марганца, натрия и хрома, натрия и марганца, магния и ванадия; калия, алюминия и марганца; натрия, алюминия и ванадия; 0 5 % катализатора, например содержащего 40 % солей натрия и 60 % солей алюминия. [4]
Если же смешать обе соли в таких соотношениях, что абиетат будет в необходимой степени понижать ориентацию стеарата и повышать текучесть слоя, то смесь может оказаться достаточно активным пенообразователем при комнатной температуре. В этом случае абиетат натрия следует рассматривать как активатор или возбудитель пенооб-разующего действия стеарата натрия. [5]
Классическим методом получения эфиров абиетиновой кислоты является действие алкилхлоридов или алкилсульфатов на щелочные абиетаты. Реакция легко протекает при действии диметилсульфата на абиетат натрия или калия в аппарате с обратным холодильником в спиртовой или бензольной среде; с первичными алкилхлоридами этот метод всегда дает количественные выходы; с вторичными алкилхлоридами выход получается плохой и, наконец, для третичных алкилхлоридов этот метод вообще непригоден. [6]
Ломбар и Фрей2 разработали более эффективный способ очистки, который заключается в переводе кислоты в кристаллический абиетат пиперидина; впрочем, и другие соли абиетиновой кислоты дают аналогичные результаты. [7]
Эмульгаторами при полимеризации стирола служат различные натриевые и аммониевые мыла, как касторовое мыло, олеаты и абиетаты, соли сульфокислот высококипящих парафиновых углеводородов, сульфокислоты высших спиртов жирного ряда и др. Применяют эмульгаторы в количестве 1 5 - 3 % от массы стирола. Уменьшение концентрации эмульгатора снижает скорость полимеризации ( увеличивается продолжительность), но при этом возрастает молекулярная масса получаемого полистирола. Уменьшение скорости процесса полимеризации с понижением концентрации эмульгатора объясняется сокращением суммарной поверхности по-лимерно-мономерных частиц в результате увеличения их размеров при уменьшении их количества. Суммарная поверхность, стабилизированная молекулами мыла, ограничивает скорость диффузии мономера из частиц и этим предопределяет продолжительность полимеризации. [8]
Окисление полисульфидных олигомеров органическими гидроперекисями может активироваться также окислами, хлоридами, карбонилами и комплексными соединениями молибдена, абиетатом меди, окислами щелочноземельных металлов. [9]
Статистическими методами планирования эксперимента найдены следующие оптимальные условия эпоксидирования: концентрация ГПТБ 50 - 60 %, концентрация катализатора - абиетата молибдена 0 3 - 0 4 %, температура 140 - 150 С, время реакции 20 мин. Используется шестикратный против теоретического избыток пропилена. [10]
В 1926 г. Дюпон3 также изучал абиетаты тяжелых металлов, которые он получал в спиртовом растворе; в противоположность данным Эллингсона, абиетаты Дюпона часто нейтральны и, во всяком случае, имеют более определенное строение. [11]
Разделение метилабиетата и метилдегидроабиетата осуществляют на неполярном апьезоне N, а не на колонках с полиэфиром. Абиетат является диеном, а дегидроабиетат содержит ароматическое кольцо. По-видимому, увеличение полярности ароматического кольца в точности компенсирует разницу в упругости пара, так что удерживаемые объемы остаются прежними. [12]
Большая часть эфиров абиетиновой кислоты представляет собой высоковязкие масла. Кристаллические абиетаты составляют исключение; они могут быть получены только из спиртов, которые сами способны кристаллизоваться. Следует отметить, что известен кристаллический абиетат глицерина, но промышленные эфиры глицерина не кристаллизуются. [13]
Бромокись фосфора в концентрации 1 % является активным ингибитором при автоокислении бензойного альдегида и энергичным катализатором при окислении стирола, увеличивая скорость окисления последнего в сотни раз. Абиетат кобальта в концентрациях до 0 001 % тормозит окисление абиетиновой кислоты, а в концентрациях выше 0 01 % ускоряет эту реакцию. [14]
Предполагаемая связь между анти - и проокислителями были доказана при самоокислении абиетиновой кислоты [73] в присутствии окисла двухвалентного кобальта, играющего роль катализатора. При этом образуется или нейтральная соль - абиетат кобальта - или комплексное соединение абиетата кобальта и абиетиновой кислоты. Сильно адсорбирующий комплекс, образованный абиетатом кобальта и абиетиновой кислотой, был аналитически обнаружен в небольших количествах путем изучения спектрэв поглощения, его считали вызывающим антиокислительное действие. Этот комплекс выделен в форме промежуточной окиси, образующейся при окислении абиетиновой кислоты и возникающей автокаталитически. Превращение проокисляющего действия в антиокисляющее продемонстрировано на том же примере самоокисления абиетиновой кислоты с катализатором, состоящим из окиси кобальта, я с гидрохиноном в качестве антиокислителя. [15]