Cтраница 2
Смесь канифоли, основную часть которой составляет абиетиновая кислота, с алюминиевой пудрой при достаточно длительном нагревании выделяет газ в количестве, превышающем теоретическое количество водорода. Для объяснения указанного явления выдвигалось предположение [17, 19], что получившийся абиетат алюминия разлагается с выделением углекислого газа. Это предположение подтверждалось тем, что газообразные продукты, выделяющиеся при нагревании смеси, вызывают помутнение баритовой воды. [16]
При достаточно длительном нагревании этой смеси количество образующихся газов превышает теоретическое. Для объяснения указанного явления было выдвинуто предположение, что получившийся абиетат алюминия разлагается с выделением углекислого газа. Это предположение подтверждается тем, что газообразные продукты, выделяющиеся при нагревании смеси, вызывают помутнение баритовой воды. [17]
Сложные эфиры, классифицируемые здесь, известны как резинаты или абиетаты, например, метиловые, этиловые и бензиловые сложные эфиры и метилгидроабиетат, которые используются, в частности, как пластификаторы для целлюлозных лаков. [18]
IV) из соединения I следующим путем: а-пинен окислен воздухом до гидроперекисей, которые при обработке NaOH переходят в смесь вербенола и вербенона, последняя при гидрировании в присутствии скелетного Ni даег вербанол, пиролизом которого получено соединение IV. Исследовано влияние температуры, степени конверсии а-пинен а добавок азо-бис-изобутиро-нитрила, абиетата Со и СгОз на состав продуктов окисления а-пинена. Изучалась зависимость выхода соединения IV от температуры пиролиза ( в проточной системе) и времени контакта: оптимальной является температура 450 - 455 С и время 1 3 сек. [19]
Предполагаемая связь между анти - и проокислителями были доказана при самоокислении абиетиновой кислоты [73] в присутствии окисла двухвалентного кобальта, играющего роль катализатора. При этом образуется или нейтральная соль - абиетат кобальта - или комплексное соединение абиетата кобальта и абиетиновой кислоты. Сильно адсорбирующий комплекс, образованный абиетатом кобальта и абиетиновой кислотой, был аналитически обнаружен в небольших количествах путем изучения спектрэв поглощения, его считали вызывающим антиокислительное действие. Этот комплекс выделен в форме промежуточной окиси, образующейся при окислении абиетиновой кислоты и возникающей автокаталитически. Превращение проокисляющего действия в антиокисляющее продемонстрировано на том же примере самоокисления абиетиновой кислоты с катализатором, состоящим из окиси кобальта, я с гидрохиноном в качестве антиокислителя. [20]
Гидроперекись была получена окислением сополимера кислородом в растворителе при 80 С в присутствии катализаторов абиетата марганца или перекиси натрия и гидроперекиси кумола в качестве активатора. Матлак и другие [88] успешно привили метилметакрилат на полимерную гидроперекись ге-изопропилстирола, используя окислительно-восстановительную систему, содержащую сахар. [21]
В качестве пластификаторов употребляют пептизаторы - концентраты сульфитно-спиртовой барды и микропенообразователи: древесно-пеко-вый ЦНИПС-1, БС - порошок, содержащий нейтрализованные жирные кислоты; абиетат - продукт омыления абиетиновой смолы. [22]
Синтез нафтената молибдена обычно ведут в достаточно жестких условиях нагреванием Мо03 или окси-хлоридов молибдена с нафтеновыми кислотами при 200 С. Карбо-ксилаты, естественно, не имеют постоянного состава, поэтому их характеризуют обычно таким показателем, как процентное содержание молибдена. Абиетат молибдена, содержащий 14 % Мо, получен термическим разложением оксалатного комплекса молибдена в присутствии абиетиновой кислоты. Катализатор проявил высокую активность при эпоксидировании пропилена гидроперекисью трет. [23]
Большая часть эфиров абиетиновой кислоты представляет собой высоковязкие масла. Кристаллические абиетаты составляют исключение; они могут быть получены только из спиртов, которые сами способны кристаллизоваться. Следует отметить, что известен кристаллический абиетат глицерина, но промышленные эфиры глицерина не кристаллизуются. [24]
Предполагаемая связь между анти - и проокислителями были доказана при самоокислении абиетиновой кислоты [73] в присутствии окисла двухвалентного кобальта, играющего роль катализатора. При этом образуется или нейтральная соль - абиетат кобальта - или комплексное соединение абиетата кобальта и абиетиновой кислоты. Сильно адсорбирующий комплекс, образованный абиетатом кобальта и абиетиновой кислотой, был аналитически обнаружен в небольших количествах путем изучения спектрэв поглощения, его считали вызывающим антиокислительное действие. Этот комплекс выделен в форме промежуточной окиси, образующейся при окислении абиетиновой кислоты и возникающей автокаталитически. Превращение проокисляющего действия в антиокисляющее продемонстрировано на том же примере самоокисления абиетиновой кислоты с катализатором, состоящим из окиси кобальта, я с гидрохиноном в качестве антиокислителя. [25]
Смесь 7 2 г МоО3 и 12 6 г дигидрата щавелевой кислоты в 90 мл воды нагревают на водяной бане до полного растворения МоО3, на что требуется около 8 час. К полученному раствору оксалатного комплекса при 120 С добавляют 35 г абиетиновой кислоты. Реакционную смесь нагревают 2 часа при 200 С с удалением воды, после чего охлаждают. Полученный абиетат молибдена представляет собой кристаллическую массу, содержащую 14 вес. [26]
О резинатах тяжелых металлов имеются недостаточные сведения. Обычно это кислые соли, реже основные, и только в виде исключения нейтральные. В табл. 30 показана растворимость абиетатов в различных растворителях, согласно Эллингсону. [27]