Низкокипящий компонент

Cтраница 3

Так как содержание низкокипящего компонента в отгоне, согласно первому закону Коновалова, всегда выше, чем в исходной смеси, то самым простым путем постепенного увеличения однородности состава отгона является многократная перегонка. [31]

Снижение относительной летучести низкокипящих компонентов по мере увеличения давления понижает избирательность дефлегмации. [32]

В результате отпарки низкокипящих компонентов на тарелках отгонной секции содержание легких фракций в стабильной нефти уменьшается от 2 36 % масс, по существующему режиму до 2 11 % масс, по предлагаемой технологии. [33]

Режим смещения концентрации низкокипящего компонента в исчерпывающую часть ( см; рис. б), при котором рабочая линия исчерпывающей части колонны не доходит до кривой равновесия, а концентрация компонента в жидкости, стекающей с укрепляющей части колонны, по-прежнему выше, чем в питании. Устанавливается такой режим повышением температуры на контрольной тарелке. [34]

Но мере исчерпывания низкокипящего компонента, Хк уменьшается. Для сохранения постоянного состава дистиллята необходимо увеличить наклон рабочей линии. Это достигается увеличением доли флегмы ( фиг. Процесс при строго постоянном Хо редко применяется в промышленности в связи со значительными трудностями в его осуществлении. [35]

Снижение относительной летучести низкокипящих компонентов по мере увеличения давления понижает избирательность дефлегмации. [36]

Соответственно уменьшается содержание низкокипящих компонентов в образующемся при кипении жидкости паре. Поэтому в произвольном сечении аппарата по высоте вступают во взаимодействие пар состава г /, и жидкость состава xit при кипении которой получается пар г / р, причем yip уг Под действием разности концентраций tji - yip возникает массовый поток компонента i из пара в жидкость. Точный расчет процесса дистилляции, проводимого при направленном движении материальных потоков, представляет значительные трудности, поскольку не только меняются по длине аппарата составы этих потоков, но меняется также и давление за счет гидравлического сопротивления. Соответственно изменяется температура кипения жидкости. [37]

Указанные закономерности распределения низкокипящих компонентов между жидкой и паровой фазами имеют принципиальное значение для технологии процесса выделения их из многокомпонентной углеводородной смеси. В связи с этим технология получения гелия из газа основана на глубоком охлаждении газа и применении процессов конденсации, сепарации и ректификации. Для получения чистого гелия используют также различные физико-химические процессы очистки. [38]

О с концентрацией низкокипящего компонента дед, отбирается из дефлегматора, а обедненный этим компонентом остаток в кол-ве IV в концентрацией х отводится в качестве ниж. Образующиеся в нем пары поднимаются по колонне, контактируя на тарелках от 1 до п со стекающей жидкостью, и поступают в дефлегматор, откуда часть образовавшегося конденсата, наз. [39]

Чтобы более полно отделить низкокипящий компонент, в колоннах этих групп можно проводить многократную перегонку путем циркуляции разделяемой смеси. [40]

Схема работы колпачковой тарелки. [41]

Сущность разделения смеси на высококипящие и низкокипящие компоненты в простой тарельчатой колонне заключается в том, что в результате массообмена между жидкой и паровой фазами концентрации низкокипящих и высококипящих компонентов в этих фазах по высоте колонны непрерывно изменяются. [42]

При испарении двух-компонентной смеси более летучий низкокипящий компонент переходит в пары, а высококипящий компонент остается в жидкости. Полученные пары конденсируются, образуя дистиллат; оставшаяся жидкость называется кубовым остатком. [43]

Эффективная толщина пленки. [44]

Пусть рассматривается экви-молярный переход низкокипящего компонента из жидкой в паровую среду и высококипящего - в обратном направлении. [45]

Страницы: 1 2 3 4