Cтраница 4
По мере отгонки содержание низкокипящего компонента А в парах уменьшается, соответственно этому снижается выход кристаллической фазы. Процесс продолжают до тех пор, пока не будет достигнута заданная степень извлечения компонента А из разделяемой смеси. [46]
В точке А концентрация низкокипящего компонента ( нкк) в смеси и парциальное давление равны нулю. [47]
А - число молей низкокипящего компонента в первоначальной смеси; L - число молей образовавшейся жидкой фазы при давлении р и данной температуре ( изотермические условия); V - число молей равновесной паровой фазы ( L - - V 1); х и у - концентрации низкокипящего компонента в жидкой и паровой фазах. [48]
В процессе дистилляции содержание низкокипящих компонентов в жидкой фазе непрерывно падает, поэтому уменьшается их содержание и в паре. [49]
![]() |
Эффективная толщина пленки. [50] |
Пусть рассматривается экви-молярный переход низкокипящего компонента из жидкой в паровую среду и высококипящего - в обратном направлении. [51]
По мере последовательного отбора низкокипящих компонентов значительно увеличивается содержание высококипящих полимеров в донных продуктах ректификационных колонн. Чтобы избежать упомянутых трудностей, продукты сернокислотной очистки предварительно направляют в отпарную колонну. [52]
Обозначим через vt стоимость низкокипящего компонента, а через v2 - высококипящего. [53]
![]() |
Содержание азота в жидкости. [54] |
С увеличением давления содержание низкокипящего компонента ( азота) в паре уменьшается, а высококипящего ( кислорода) увеличивается. [55]
При этом пары обогащаются низкокипящим компонентом, а жидкость - высококипящим. Благодаря обмену компонентами между паровой и жидкой фазами, происходящему на поверхности насадки, осуществляется процесс ректификации. [56]
Целевыми продуктами могут быть как низкокипящий компонент, отбираемый из верха разделительной колонны, так и высококипящий, отводимый из ее кубовой части. [57]
Первую широкую фракцию, содержащую низкокипящие компоненты, направляют в атмосферную колонну 19, эффективностью 12 - 15 теоретических тарелок с целью выделения ТХС и ЧХК. Смесь ТХС и промежуточных фракций возвращают на синтез, а ЧХК отправляют на переработку. [58]
При нагревании нефти вначале испаряются преимущественно низкокипящие компоненты, увлекая с собой некоторое количество более высококипящих. По мере отгонки низкокипящих фракций относительное содержание в жидкости высококипящих компонентов увеличивается. Так как упругость их паров меньше, то для продолжения перегонки нужно повысить температуру жидкости. [59]