Наиболее низкокипящий компонент

Cтраница 1

Наиболее низкокипящие компоненты, которые при обычной температуре представляют собой газы. Широкое потребление из этой группы имеет. В состав ее входит около 90 % н-бутана, немного изобутана, пентанов и др. Такая фракция имеет высокое давление насыщенных паров ( 266 - 346 КПа) и октановое число смешения по Ж в предела. [1]

Наиболее низкокипящие компоненты, которые при обычной температуре представляют собой газы. Широкое потребление из этой группы имеет, так называемая, отработанная бутан-бутиле-новая фракция после процесса алкилирования. [2]

В первую группу следует отнести наиболее низкокипящие компоненты, которые при обычной температуре представляют собой газы. Широкое употребление из этой группы имеет так называемая отработанная бутан-бутиленовая фракция после процесса алкили-рования В состав такой фракции входит около 90 % нормального бутана, небольшое количество ( 2 - 4 %) изобутана и 5 - 8 % пента-нов. [3]

В первую группу следует отнести наиболее низкокипящие компоненты, которые при обычной температуре представляют собой газы. Широкое употребление из этой группы имеет так называемая отработанная бутан-бутиленовая фракция после процесса алкили-рования. В состав такой фракции входит около 90 % нормального бутана, небольшое количество ( 2 - 4 %) изобутана и 5 - 8 % пента-нов. [4]

Схема / / предусматривает последовательный отгон наиболее низкокипящих компонентов в каждой колонне. В последней колонне разделяются два последних, наиболее высококипящих. [5]

С ростом кратности орошения концентрации наиболее высококипящего компонента ( ВКК) в дистилляте и наиболее низкокипящего компонента ( НКК) в остатке приближаются к нулю. [6]

Варианты последовательного соединения ректификационных колонн для разделения трехкомпонентной смеси. [7]

При втором варианте включения колонн ( рис. 22 6) из первой колонны отводятся пары с наиболее низкокипящим компонентом А и кубовый остаток, который представляет собой смесь компонентов В и С и затем разделяется с получением чистых компонентов В и С во второй колонне. [8]

Когда газ в соответствующих термобарических условиях контактирует с нефтью, то при благоприятных их соотношениях он испаряет часть нефти ( ее наиболее низкокипящие компоненты) и образует единую газовую смесь. Особенность эта, обусловленная законами ретроградного испарения, всесторонне изучена лабораторными термодинамическими исследованиями. [9]

В тех случаях, когда недонасыщенная в материнской толще ретроградная газовая фаза в процессе вторичной миграции контактирует с рассеянными битумами или нефтью, создаются предпосылки для значительного ее обогащения за счет ретроградного испарения содержащихся в их составе наиболее низкокипящих компонентов. В таких случаях формировавшиеся газоконденсатные залежи могут содержать более значительное количество конденсата. По генезису и физико-химическим свойствам такие конденсаты отличаются от конденсатов, формирующихся в самой нефтематеринской толще. [10]

Суммарная упругость паров р над гетерогенной смесью определяется просто суммой упругостей паров отдельных компонентов, Таким образом, суммарная упругость паров смеси больше упругости паров каждого отдельного компонента и температура кипения такой смеси всегда ниже температуры кипения наиболее низкокипящего компонента. [11]

Поликонденсацию эквивалентного количества ди-карбоновой кислоты ( / - яблочной кислоты), содержащей асимметрический атом углерода, и гетероциклического диамина проводят при пониженном давлении порядка 20 - 100 мм рт. ст. при температуре на 5 - 20 С ниже температуры кипения наиболее низкокипящего компонента смеси. [12]

Лабораторные ректификационные колонки. [13]

В результате этого контакта происходит обмен компонентами между обеими фазами. Наиболее низкокипящие компоненты переходят из жидкости в паровую фазу, поднимаясь с нею вверх по колонке. Наоборот, высококипящие компоненты поступают из паровой фазы в жидкую и стекают вместе с последней обратно в перегонный кубик. [14]

Возможности анализа высокомолекулярных вторичных алкилфенолов методом газо-жидкостной хроматографии ограничены их высокими температурами кипения и сложностью состава. Наиболее низкокипящими компонентами, присутствующими во фракции вторичных алкилфенолов, являются алкилфениловые эфиры и не вошедшие в реакцию фенол и парафино-олефцновые углеводороды. За пиком фенола выходят пики наиболее низкокипящей части алкилфенолов; остальные ал кил-фенолы удерживаются в колонке и могут быть разделены на компоненты в иных условиях хроматографирования. [15]

Страницы: 1 2 3