Наиболее низкокипящий компонент

Cтраница 2

Диаграмма температур кипения в системе TiC4 - SiCl4. [16]

После обработки медью четыреххлористый титан для удаления примесей подвергают двухступенчатой ректификации. Вначале отделяют наиболее низкокипящий компонент - четыреххлористый кремний, а хлорид титана накапливается в кубовом остатке. При повторной ректификации в дистилляте получается чистый четыреххлористый титан с содержанием 98 5 - 99 % TiCl4, а в кубовом остатке - примеси. [17]

Ошибки, вызванные мертвым пространством в колонке, могут оказаться достаточно серьезными для маленьких количеств компонентов, если только конструкция и способ работы не устраняют эти затруднения. Если объем пара наиболее низкокипящего компонента меньше, чем объем, требуемый для того, чтобы наполнить конденсатор, манометр колонки или соединительные трубки, то такой компонент не будет отмечен при анализе. Этой ошибки легче всего избежать, если поддерживать объем названных частей колонки возможно меньшим, желательно в сумме не свыше 1 или 2 мл. Если необходимо, то первая порция отгона может быть подвергнута последующим испытаниям для того, чтобы установить ее истинный состав, или же прибор может быть калибрирован и затем сделаны соответствующие поправки. [18]

Начальную температуру выбирают более высокой, чем температура анализа в изотермическом режиме для самых низкокипящих компонентов. Обычно она ниже температуры кипения наиболее низкокипящего компонента. [19]

Ректификацию TiCl4 проводят в ректификационных колоннах из нержавеющей стали с дырчатыми тарелями в две стадии. Сначала при 60 - 130 С возгоняют наиболее низкокипящий компонент - тетрахлорид кремния - и другие летучие примеси. Полученный остаток, содержащий TiCl4 с примесью высококипящих хлоридов, направляют во вторую колонну с температурой 136 С. В этой стадии преимущественно возгоняется и переходит в дистиллят чистый тетрахлорид титана, а. [20]

С повышением давления абсорбции эффективность извлечения целевых компонентов из газа сепарации возрастает. Однако, при этом возрастает также содержание в стабильной нефти наиболее низкокипящих компонентов Ci-Сз. С другой стороны, при возможности увеличения давления насыщенных паров стабильной нефти, предпочтительно смешение и разделение вести при большем давлении путем эжектирования газа сепарации частью нефти. В этом случае расход нефти на эжекцию должен быть достаточно большим. [21]

Выбор растворителя, с которым отгоняется вода, проводят с учетом температуры кипения наиболее низкокипящего компонента реакционной смеси. Для получения этиловых, а также пропиловых эфиров пригодны хлороформ или тет-рахлороуглерод. Высшие спирты, начиная с бутилового, образуют азеотропные смеси с водой, так что отпадает необходимость в добавлении специального растворителя, уносящего при азеотропнои отгонке воду. [22]

Пар обогащается ниже кипящими продуктами, жидкость - выше кипящими. Интенсивность кипения, количество флегмы и скорость отбора дистиллята регулируют таким образом, чтобы концентрация наиболее низкокипящего компонента в парах, поступающих в верхнюю часть колонки, была максимальной. Для каждой колонки существует свой оптимальный режим работы. Степень разделения в значительной мере зависит от высоты и изоляции колонки, от насадки, режима работы и состава анализируемой смеси. [23]

Диаграмма равновесия для тройной смеси. [24]

Пусть требуется найти равновесный состав пара для жидкости, состояние которой изображается точкой М, лежащей на изотерме Г183 К. Равносторонний треугольник с изотермами Т для жидкости ВА, для пара CD поворачивают таким образом, чтобы в вершине треугольника был наиболее низкокипящий компонент, в данном случае - азот. [25]

После обработки медью четыреххлористый титан обесцвечивается. Для удаления примесей хлорид подвергают двухступенчатой ректификации. Вначале отделяют наиболее низкокипящий компонент - четыреххлористый кремний, а хлорид титана накапливается в кубовом остатке. При повторной ректификации в дистилляте получается чистый четыреххлористый титан с содержанием 98 5 - 99 % Т1С14, а в кубовом остатке - примеси. [26]

Отличительной особенностью установки является то, что расходуемый на конденсацию газа холод производится лишь за счет дроссель-эффекта. Вихревая труба предназначена для создания необходимого сочетания давления и температуры, обеспечивающего возможность выделения нужного компонента смеси. В вихревой трубе конденсируются наиболее низкокипящие компоненты причем, изменяя эффект охлаждения ( например, изменением параметра ц), можно получать фракции низкокипящих углеводородов с различным компонентным составом. В этой установке используется не только холод, вырабатываемый вихревой трубой, но и теплота нагретого потока для регулирования состава легкой фракции выделяемого конденсата. Таким образом, в рассматриваемой установке углеводородный конденсат выделяется и перерабатывается. [27]

Сущность ректификации состоит в многократном обмене на поверхности насадки компонентами между жидкостью и паром. Пар обогащается нижекипящими продуктами, жидкость - вышекипящими. Интенсивность кипения, количество флегмы и скорость отбора дестиллата регулируют таким образом, чтобы концентрация наиболее низкокипящего компонента в парах, поступающих в верхнюю часть колонки, была максимальной. Для каждой колонки существует свой оптимальный режим работы. [28]

Сущность ректификации состоит в многократном обмене компонентами между жидкостью и паром на поверхности насадки. Пар обогащается нижекипящими продуктами, жидкость - вышекипящими. Интенсивность кипения, количество флегмы и скорость отбора дестиллата регулируют таким образом, чтобы концентрация наиболее низкокипящего компонента в парах, поступающих в верхнюю часть колонки, была максимальной. Для каждой колонки существует свой оптимальный режим работы. Степень разделения-в значительной мере зависит от высоты и изоляции колонки, от насадки, режима работы и состава анализируемой смеси. [29]

Если на олефины действуют серной кислотой более высокой концентрации, чем следует, то образующиеся полимеризаты уже не состоят только из олефинов, а содержат преимущественно насыщенные углеводороды. Если, например, действовать на смесь пентепов 98 % - ной серной кислотой, то 70 % исходного продукта превращается в полимеризат, кипящий в интервале 90 - 353 и состоящий в основном из насыщенных углеводородов. Наиболее низкокипящие компоненты почти исключительно являются парафинами. При добавлении воды к серной кислоте после отделения от последней полимеризата выделяется масло, имеющее высокую степень насыщенности. Они обнаружили, что под действием 96 % - ной серной кислоты различные олефины ( к-бутены, изобутилен, диизобутилен, триизобутилен и изопропилатилен) превращаются при 0 в полимеризаты, у которых фракции, кипящие ниже 250, имеют почти исключительно насыщенный характер, тогда как высококипящая часть состоит из парафинов и олефинов. [30]

Страницы: 1 2 3