Следовый компонент

Cтраница 3

Характер наложения пиков при следовом анализе.| Переключательная система Дина. [31]

Опасность наложения одних следовых количеств веществ на другие в настоящее время в значительной степени ликвидирована за счет хроматографии, которая в случае необходимости позволяет использовать колонки с различной разделительной способностью и различной селективностью. Однако при каждой дополнительной ступени разделения концентрация следовых компонентов будет понижаться, что будет значительно снижать степень детектируемости этих компонентов. [32]

Опасность наложения одних следовых количеств веществ на другие в настоящее время в значительной степени ликвидирована за счет хроматографии, с помощью которой в случае необходимости можно использовать колонки с различной разделительной способностью и различной селективностью. Однако при каждой дополнительной ступени разделения концентрация следовых компонентов будет понижаться, что будет значительно снижать степень детектируемое этих компонентов. [33]

Характер наложения пиков при следовом анализе.| Переключательная система Дина. [34]

Опасность наложения одних следовых количеств веществ на другие настоящее время в значительной степени ликвидирована за счет хроматографии, которая в случае необходимости позволяет использовать колонки с различной разделительной способностью и различной селективностью. Однако при каждой дополнительной ступени разделения концентрация следовых компонентов будет понижаться, что будет значительно снижать степень детектируемости этих компонентов. [35]

Кроме газов, перечисленных в табл. VI.1, реальный образец воздуха может содержать до 5 % водяных паров. Деятельность человека может менять концентрацию диоксида углерода и некоторых следовых компонентов; помимо того, она приводит к появлению некоторых новых веществ, ухудшающих качество атмосферы. [36]

Для калибровки масс-спектрометров, газо-жидкостных хроматографов и устройств для отбора - проб необходимы газообразные матрицы с двумя уровнями концентраций органических, компонентов. Здесь определяющим фактором может являться устойчивость разбавленных газовых смесей, зависящая от концентрации следовых компонентов, чистоты и концентрации других компонентов смеси. [37]

Иногда возникает необходимость в твердых веществах, содержащих следовый компонент в стандартной концентрации. Для получения твердых стандартов можно, например, упарить досуха раствор, содержащий матрицу и следовый компонент, и сухой остаток гомогенизировать. [38]

Таким образом, заполнение такого сосуда воздухом, содержащим следовый компонент на уровне 1 млн 1 ( - 1 мет), теоретически может привести к полной потере этого компонента в результате его адсорбции на стенках. На практике, однако, полного поглощения не происходит, поскольку существует динамическое равновесие между определяемым следовым компонентом и другими веществами, адсорбированными стенками сосуда ранее ( например, водой, другими составными. Очевидна необходимость тщательного промывания сосуда для хранения образцов. [39]

Первая глава содержит доступную в настоящее время информацию об органических соединениях, обнаруженных в атмосфере Земли, и об их происхождении. Вторая глава посвящена концентрированию органических примесей, причем особое внимание уделяется проблеме использования для этой цели термостойких сорбентов и создания составных гидрофобных поглотителей, способных к эффективному улавливанию возможно большего числа следовых компонентов. В третьей главе обсуждается методика хроматографического анализа сложных смесей органических соединений, содержащих до 13 - 14 атомов углерода. Техника хромато-масс-спектрометрической идентификации органических микропримесей описывается в четвертой главе. Рассматриваемые здесь задачи индивидуальной и групповой идентификации в условиях предельных разбавлений выходят за рамки специальных проблем этой книги и представляют интерес для всех химиков-органиков и аналитиков. В отдельном приложении публикуются масс-спектры органических веществ, обнаруженных в воздухе современных городов. Такого рода специализированных атласов масс-спектров не существует, и он будет полезен при детальных анализах образцов воздуха различного происхождения. [40]

По третьей методике к анализируемому образцу добавляют известное количество суррогата. Эту методику, например, используют при анализе лекарственных препаратов. Ее успех зависит от сходства поведения следового компонента и суррогата, которое должно быть по возможности максимальным. В обзоре [34], посвященном анализу следовых количеств лекарственных веществ, приведены некоторые часто употребляемые суррогаты. [41]

Успех этого метода определяется сходством поведения следового компонента и внутреннего стандарта, которое должно быть по возможности максимальным. С другой стороны, метод С требует применения очень специфических процедур разделения, необходимых для раздельного определения родственных веществ. Таким образом, внутренний стандарт уменьшает потери следового компонента [167], но выход стандарта соответственно понижается. [43]

Не следует также путать анализ следовых количеств с анализом уль-трамикро - и микрометодами. В последнем случае имеют дело с малыми количествами веществ, концентрация которых относительно велика. Эти методы могут быть применены только после предварительного выделения следовых компонентов из матрицы и их концентрирования. [44]

Если предполагается использовать синтетические образцы, то готовят смесь всех компонентов матрицы и к ней добавляют определенное количество следового компонента. Полученный таким путем образец анализируют изучаемым методом. Здесь основная проблема заключается в получении адекватных, достаточно чистых матриц, не содержащих данного следового компонента. [45]

Страницы: 1 2 3 4