Cтраница 2
Газированная жидкость представляет собой смесь жидкой и газовой фаз. Газ находится не только в свободном состоянии; часть его растворена в жидком компоненте смеси. [16]
Косвенная оценка влияния вязкости на истинное газосодержание приводит в ряде случаев к противоречивым результатам. В связи с этим Ю. А. Толасовым была предпринята попытка прямой экспериментальной оценки влияния ji на ср в вертикальных трубах. Влияние вязкости ц, на ср оценивалось путем сопоставления зависимости cp / ( P; FrCM) при различных вязко - стях жидкого компонента смеси. [17]
Характерной особенностью реакций с участием твердых веществ является локализация реакционной зоны на поверхности раздела фаз твердого реагента и твердого продукта реакции. Такая поверхность образуется и изменяется в результате самого химического процесса. Эти изменения обусловливают как зависимость наблюдаемой скорости реакции от времени, так и необычно сложный характер макрокинетики процесса. Перемещение реакционной зоны в глубь твердого тела может вызвать переход реакции из одной макрокинетической области в другую даже при сохранении постоянными значений концентраций газообразных и жидких компонентов смеси и температуры системы. [18]
Асфальт с содержанием 2г4 % пропана поступает в отпарную колонну К-3 и после отделения остатков растворителя направляется в парк. Пары пропана и воды сверху колонн К-2, К-3 подают в конденсатор смешения Т-5, где охлаждаются водой, далее пропан поступает в колонну К-5 на защелачивание и через емкость Е-8 направляется на компремирование компрессором ПК в 2 ступени, связанные между собой дебутанизатором Е-14. Сжиженный после компремирования пропан дополнительно охлаждается в холодильнике Х-4 и вместе со всеми потоками растворителя подается в емкости Е-1, Е-1 а, Е-10, откуда через теплообменник Т-2 дозируется в колонну К-1. На рис. 5 в виде РТ диаграммы даны режимные параметры стадии регенерации пропана ив деасфальтизатной и асфальтовой фаз. Видно, что переход однофазных ( жидкость) смесей в двухфазные ( пар-жидкость) реализуется для продуктов деасфальтиза-ции в испарителе Э-1 ( деаофальтиаатйая фаза) и в печи П-1 ( асфальтовая фаза), в этих аппаратах подводится тепло для испарения пропана и нагрева жидких компонентов смеси. После нагрева в испарителях Э-1 а, 3 - 16 до 170 С смесь разделяется. Пропан направляется в Х-4, деасфадьтк ат в колонну К-2. Пропан на маршруте от К-1 до К-2 дважды подвергается редуцированию и 1 раз нагреву до 170 С. В свою очередь асфальтовый раствор подвергается нагреву в П - l и одновременно снижению давления до 20 ата, при поступлении асфальта из Э-2 в К-3 давление вновь снижается до 1 5 ата. Учитывая значительные затрат тепла на - нагрев и испарение пропана в аппаратах системы регенерации растворителя и значительные расходы воды в холодильнике пропана Х-4, схемы регенерации, используемые на отечественных установках деаофальтиэации, нельзя признать совершенными. [19]
При низких расходах жидкости и больших дебитах газа результаты расчета падения напора оказываются заниженными. При высоких дебитах жидкой фазы экспериментальные наблюдения указывают на завышение расчетного падения давления. Особенно это проявляется при большом расходе газа. Учет влияния ускорения компонентов смеси не имеет смысла при малых удельных массовых расходах, при высоких же ( особенно для труб малого диаметра) может внести заметный вклад в результаты расчетов. Многочисленные эксперименты позволяют установить факт приемлемой адекватности данного метода в широком диапазоне изменения вязкостных характеристик жидкого компонента смеси. [20]