Анализируемый компонент

Cтраница 1

Анализируемые компоненты остаются в хромато-распредели-тельном методе в неизменном виде, однако можно совместить этот метод с реакционной хроматографией, используя либо селективные комплексообразователи, либо селективные реагенты. [1]

Анализируемые компоненты растворяют в водно-органическом электролите. В фоновом растворе создают избыток хрома ( II) и вводят анализируемую пробу. После протекания химической реакции в электрохимической ячейке вновь создают тот же избыток титранта. [2]

Анализируемые компоненты распределяются между двумя несмешивающимися и взаимно нерастворимыми ( или малорастворимыми) растворителями, один из которых в процессе анализа остается все время в хроматографической колонке ( неподвижный растворитель), а другой-непрерывно через нее проходит ( подвижный растворитель), В качестве неподвижного растворителя рекомендован нитрометан или ацетонитрил. В качестве подвижного растворителя применяют н-гексан, изооктан, петролейный эфир и др. Неподвижным растворителем пропитывают соответствующий носитель, на-пример силикагель. [3]

Перевод анализируемых компонентов в их производные может быть целесообразен по трем причинам. Во-первых, эти компоненты могут плохо разделяться газохроматографически в их исходной форме, тогда как их производные могут разделяться хорошо. Например, высокомолекулярные жирные кислоты являются соединениями с высокой полярностью и малой летучестью, а их метиловые эфиры, напротив, обладают малой полярностью и высокой летучестью. Поскольку газохроматографическое разделение связано с испарением разделяемых веществ в колонке, преимущество использования более летучих веществ очевидно. Метиловые эфиры жирных кислот можно получить сравнительно легко с помощью диазометана или раствора BF3 в метаноле. По этой причине жирные кислоты обычно ( хотя и не всегда) хроматографируют в виде их метиловых эфиров. Другим методом, применяемым для уменьшения полярности и увеличения летучести разделяемых соединений, является силилирование. Этот метод может быть использован при работе с соединениями, содержащими активный водород - спиртами, кислотами, стеринами и аминами. Основной недостаток этого метода заключается в том, что растворитель и реактивы не должны содержать воды. Однако при соответствующих мерах предосторожности силилирование обычно выполняется просто и быстро. Во-вторых, причиной перевода анализируемого вещества в его производное может быть необходимость получения соединения, к которому используемый детектор более чувствителен. Обычно с этим приходится встречаться при использовании детектора по захвату электронов. [4]

Принципиальная схема атомно-абсорбционного спектрофотометра. [5]

Атомы анализируемого компонента, находящиеся в невозбужденном состоянии, поглощают энергию, которая излучается источником света с длиной волны, отвечающей длине волны резонансной линии определяемого компонента. Данный метод обладает высокой чувствительностью, селективностью и точностью. Благодаря этим достоинствам он пригоден для анализа многокомпонентных растворов. [6]

Кроме анализируемого компонента дистиллят содержит 10 - 20 % ацетона, 50 - 70 % изопропилового спирта и воду. [7]

Взаимодействие анализируемого компонента с неподвижной фазой, твердым носителем или стенками колонки, приводящее либо к необратимому удерживанию анализируемого компонента, либо к его частичному или полному разложению. [8]

Кроме анализируемого компонента дистиллят содержит 10 - 20 % ацетона, 50 - 70 % изопропилового спирта и воду. [9]

Концентрация анализируемого компонента газовой смеси после измерения определяется по таблице, помещенной на внутренней стороне крышки прибора. [10]

Концентрацию анализируемого компонента газовой смеси определяют по таблице, помещенной на внутренней стороне крышки прибора. [11]

Концентрацию анализируемого компонента газовой смеси определяют по таблице, помещенной на внутренней стороне крышки прибора. [12]

Датчик потенциометрического газоанализатора. [13]

Поглощение анализируемого компонента газовой смеси осуществляется в проточном диффузионном элементе, состоящем из газовой и жидкостной камер, разделенных газопроницаемой микрогористой пленкой. [14]

Концентрацию анализируемого компонента газовой смеси определяют по таблице, помещенной на внутренней стороне крышки прибора. Продолжительность анализа не превышает 3 - - 5 мин. [15]

Страницы: 1 2 3 4