Анализируемый компонент
Cтраница 3
Точка росы анализируемого компонента минус 40 С; так как продукт чистый, нет необходимости проводить его дополнительную очистку. [31]
Если концентрация анализируемого компонента в растворе очень мала, нередко используется метод осаждения с коллектором, или носителем. В качестве коллектора применяют гидроксиды, сульфиды, фосфаты, сульфаты и другие малорастворимые соединения. [32]
Для выделения анализируемого компонента в методе изотопного разбавления наряду с осаждением используются также экстракция, хроматография и другие методы разделения, а для определения количества выделенного компонента применяют спектральные, электрохимические и другие методики. [33]
Обычно фракцию анализируемого компонента собирают на выходе из колонки и переносят в измерительную ячейку спектрометра. Затем снимают спектр ядерного магнитного резонанса. [34]
 |
Элюирующая способность растворителей ( с для оксида алюминия. [35] |
Для обнаружения анализируемых компонентов в ВЭЖХ широко применяются устройства, работа которых основана на измерении поглощения в ультрафиолетовой области, флуоресценции или электрохимических характеристик. [36]
Для выделения анализируемого компонента в методе изотопного разбавления наряду с осаждением используются также экстракция, хроматография и другие методы разделения, а для определения количества выделенного компонента применяют спектральные, электрохимические и другие методики. [37]
В продуктах горения анализируемые компоненты имеют резко различающиеся концентрации и, кроме того, определяются обычно не все компоненты, входящие в смесь. [38]
После хроматографического разделения анализируемые компоненты в потоке водорода ( газ-носитель) поступали в конвертер ( 35 X 0 6 см), заполненный стер-хамолом, на поверхность которого было нанесено 10 % никеля. При 300 С происходит количественное превращение окиси и двуокиси углерода в метан, который регистрируется пламенно-ионизационным детектором. [39]
В первом случае анализируемый компонент предварительно поглощается жидким сорбентом, что обычно сопровождается окрашиванием раствора ( колориметрическая реакция), и измерение концентрации газа сводится к измерению степени поглощения лучистой энергии окрашенным раствором. [40]
Во втором случае анализируемые компоненты смывают с сорбента концентрационной трубки небольшим количеством растворителя и вводят в хроматограф лишь часть раствора. [41]
 |
Схема оптико-акустического газоанализатора. [42] |
Если в смеси анализируемый компонент отсутствует, то в камеры лучеприемника поступают одинаковые потоки инфракрасных излучений, мембрана не колеблется и сигнал с лучеприемника не поступает. Если же газовая смесь содержит искомый компонент, то из-за частичного поглощения инфракрасных лучей в рабочей камере 6 в правый цилиндр лучеприемника поступает их ослабленный поток, а в левый - неослабленный. Это приводит к разности температур и давлений газа в цилиндрах. [43]
Наряду с потерями анализируемых компонентов при отборе газовых проб в сосуды, что является одним из основных недостатков этого метода и ограничивает его применение, большое неудобство представляет 0 транспортировка объемных контейнеров к месту отбора проб и от него в лабораторию на анализ. [44]
 |
Сосуд для определения I коэффициентов распределения I летучих соединений в системе жидкость-пар. [45] |
Страницы: 1 2 3 4