Cтраница 1
Алифатический амин с длинной цепью и углекислый газ можно легко уловить и определить в них радиоактивность. Этот метод позволяет установить, имеет ли место биосинтез жирной кислоты de novo из 1 - С14 - ацетата или же биосинтез протекает за счет удлинения углеводородной цепи ранее образованной жирной кислоты путем присоединения 1 - С14 - аце-тата. [1]
Единственный алифатический амин, диазотирование которого проходит гладко при соблюдении правильных условий ( размешивания и контроля рН), - это аминогуанидин 22 его диазосоединение так же, как и ароматические диазосоединения, сочетается с фенолами и аминами. При сочетании с нафтиламинами и нафтолами получаются красители, прочно окрашивающие шерсть в желтый, оранжевый и красно-коричневый цвет 23 но в этом случае реакция протекает более сложно, чем реакция сочетания с ароматическими диазосоединениями. Например при взаимодействии диазотирован-ного аминогуанидина с 3-нафтолом получается 1 2 3 4-тетразол - 5-азо - - нафтол ( VI; - см. стр. [2]
Замена алифатического амина на ароматический ( например, аммиака на пиридин) может лишь усилить этот стерический эффект. [3]
В присутствии алифатического амина наиболее эффективным оказался силан, содержащий катионную стирольную группу. [4]
Под действием системы алифатический амин с относительно длинным алкильным остатком-хлорная медь выход теломеров и содержание в них аддукта СС13СН2СНС12 и других продуктов с низкой степенью полимеризации являются высокими. Повышение основности аминов способствует образованию низших теломеров. [5]
Образующийся при этом алифатический амин можно отогнать в приемник с титрованным раствором кислоты и избыток кислоты оттитровать затем обратно. [6]
Амин С - высокомолекулярный алифатический амин. [7]
К раствору соли алифатического амина добавляют соль магния и фосфат натрия; при этом образуются соединения, однотипные по составу - NH4MgPC4 - 6H2O ( стр. [8]
Пиперидин обладает свойствами алифатического амина. Он - значительно более сильное основание, чем пиридин. [9]
Пиперидин обладает свойствами алифатического амина. Он - значительно более сильное основание, чем пиридин. [10]
Пиперидин обладает свойствами алифатического амина. Он значительно более сильное основание, чем пиридин. [11]
Если же вещество является алифатическим амином, подобным этил-амину, сила основания имеет значение, обусловливающее возможность широкого выбора растворителя. Титрование алифатических аминов может быть успешно выполнено в нейтральных растворителях, в воде, в слабоосновных и кислых растворителях. [12]
Эту реакцию ведут в присутствии алифатического амина или раствора щелочи. [13]
Эффективна также присадка, получаемая конденсацией алифатического амина с эпихлоргидрином и взаимодействием продукта конденсации с карбоновой кислотой. [14]
Соли аминов образуются в результате реакции алифатического амина и тетраковалентной борной кислоты. [15]