Алифатический амин

Cтраница 2

Перегруппировки этого типа происходят всегда, если первичный алифатический амин обрабатывать азотистой кислотой. [16]

Топлива, очищенные в присутствии FOA-2 и вторичного алифатического амина оставались стабильными и через 15 ч испытания. [17]

Эта схема может быть использована для превращения практически любого первичного алифатического амина в соответствующее диазосоединение. [18]

Метод состоит в конденсации метилолпроизводных фенола с алифатическим амином, имеющим по крайней мере один водородный атом, присоединенный к азоту аминогруппы, и с формальдегидом. Этот метод может быть иллюстрирован синтезами анио-нообменных смол из фенола, метиламина и формальдегида. [19]

R H, алкил Ci-GIS или солеобразующая группа алифатического амина С8 - Gig, X O или S, например CioH2iSCH2P ( O) ( ОН) 2, C6H5SCH2P ( О) ( ОН) 2, C10H21SCH2P ( О) ( ОС4Н9) 2, C10H2iSCH2 - P ( O) ( OH) 2 - 2NH2R ( Я 2-этилгексил) [456]; алкилдитиофос-финовые кислоты и их моноалкиловые эфиры общей формулы RSSCH2P ( O) ( OH) OR, где R - н-алкил Сю - Ci2, R H или алкил, а также их алкиламиновые соли, например Ci3H27SSCH2 - Р ( 0) ( ОН) 2, Ci3H27SSCH2P ( O) ( OC4H9) OH. R - 2-этилгексил) [457]; карбокси - или оксиалкилтиоалкилфосфиновые кислоты и их эфиры общей формулы YRSCH ( R) P ( O) ( OR) 2, где Y OH или СООН, R - двувалентная алкиленовая группа С2 - Сю, R H или алкил С ] - С4, R H или алкил GI - С4, например HOOCCH2CH2SCH2P ( O) ( OC4H9) 2 [458]; соединения формулы ( RX) 2P ( X) CH2SSCH2P ( X) ( XR) 2, где R H, алкил Ci-GIB или солеобразующая группа алкиламина С3 - Сзо, Х О или S, например [ ( C4H9O) 2P ( O) CH2S12 [459]; алкил или арилтио-нилалкилфосфиновые кислоты, их эфиры, аминовые и металлические соли общей формулы RS ( O) CH ( R) P ( O) ( OR) 2, где R - углеводородный радикал С2 - С18, R H или алкил Ci - C4, R Н, углеводородный радикал GI-Се, солеобразующая группа алкиламина, одновалентный металл или эквивалент двувалентного металла, например Ci0H21S ( O) CH2P ( O) ( OH) 2, CioH2iS ( O) CH2 - ( РО) ( ОС4Н9) 2, CioH2iS ( 0) CH2P ( 0) ( OH) 2.2 NH2C8H17 [460]; тио-фоефатзамещенные мочевины формулы SG [ N ( R) P ( S) ( OR) OR ] 2, где R, R и R - алкил, циклогексил, фенил, фенилалкил С. [20]

Пирролидин в отличие от исходного пиррола обладает свойствами вторичного алифатического амина. [21]

Описанная методика является общим методом получения енаминов из вторичного алифатического амина и циклогекса-нона или циклопентанона. [22]

Навеску, содержащую не более 1 5 мкмоль первичного алифатического амина или его ацетата, растворяют в 17 мл хлороформа, добавляют 3 мл 2 % - ного раствора уксусной кислоты в хлороформе и вводят 1 мл 5 % - ного раствора салицилового альдегида в хлороформе. Нагревают 20 мин при 30 СС, охлаждают и оптическую плотность желтого раствора измеряют при 410 нм. Таким способом определяют гексадециламин, дециламин, додециламин, октадециламин, октиламин, тетрадециламин. [23]

Описанная методика является общим методом получения енаминов из вторичного алифатического амина и циклогекса-нона или циклопентанона. [24]

Анионообменныс смолы получают хпорметилированисм матрицы с последующим алкилированисм алифатическим амином. [25]

При титровании четырехкомпонентных смесей первый скачок титрования соответствует нейтрализации алифатического амина, второй - ароматического или гетероциклического амина, третий - сульфоксидов и четвертый - амидов. [26]

Температурная зависимость диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь при частоте 1 кГц полимеров на основе смол ДЭГ-1 ( /, 4, РЭС-3 ( 2, 5 и ЭД-20 ( 3, 6. [27]

Температура стеклования полимеров на основе диановых ДГЭ, сшитых алифатическим амином, составляет 70 С. Замещение водорода метальных групп на фтор не влияет на Тм потерь, связанных как с а. В то же время замена фенильных ядер на группы СН2 или CF2 приводит к заметному увеличению гибкости фрагментов цепи между узлами сетки, так как Тс полимеров снижается до 0 С. [28]

Температура стеклования полимеров на основе диановых ЦГЭ, сшитых алифатическим амином, составляет 70 С. Замещение водорода метальных групп на фтор не влияет на Тм потерь, связанных как с а -, так и с р-процессом. В то же время замена фенильных ядер на группы СН2 или CF2 приводит к заметному увеличению гибкости фрагментов цепи между узлами сетки, так как Гс полимеров снижается до 0 С. [29]

Смешивают 1 мл раствора, содержащего 2 - 20 мкг первичного алифатического амина, с 10 мл буферного раствора ( 4 1 г КН2РО4 и 1 6 г Na2B4O7 растворяют в 80 мл воды, добавляют 12 7 мл 10 % - ного раствора NaOH и воду до объема 100 мл), охлаждают, вводят 1 мл охлажденного раствора диазотированного 4-нитроани-лина и по каплям прибавляют 2 мл охлажденного 10 % - ного раствора NaOH. Оптическую плотность красного раствора измеряют при 510 нм. [30]

Страницы: 1 2 3 4