Cтраница 1
Вторичные ароматические амины аналогично диалкиламинам реагируют с азотистой кислотой с образованием соответствующих N-нитрозопроизводных - нитрозами-нов. [1]
Вторичные ароматические амины взаимодействуют с азотистой кислотой, образуя N-нитрозосоединения таким же образом, как и алифатически & амины ( стр. Арил-К - нитрозосоединения в присутствии кислот перегруппировываются в соли и-нитрозосоединений, как об этом упоминалось выше ( стр. [2]
Вторичные ароматические амины получают двумя методами. По одному из этих методов первичные амины длительно, до 24 ч, при 100 - 325 нагревают в присутствии кислых агентов. В основу второго метода положен обмен реакционных групп или атомов ( ОН, Br, C1) на ариламиногруппу ( см. получение оснований кислотного зеленого, кислотного фиолетового и кислотного чистоголубого антрахинонового, стр. [3]
Вторичные ароматические амины ( диариламины) образуются также при взаимодействии ароматических аминов с оксисоедине-ниями. [4]
Вторичные ароматические амины, взаимодействуя с азотистой кислотой, образуют N-нитрозопроизводные. [5]
Вторичные ароматические амины также можно превратить в нитрозосоединения, используя методы деградации; так, например, из N-бензиланилина образуется нитрозобензол. [6]
Вторичные ароматические амины реагируют с азотистой кислотой подобно аминам жирного ряда. [7]
Вторичные ароматические амины, а также алифатические амины и аминокислоты реагируют подобным же образом. [8]
Вторичные ароматические амины получают двумя методами. По одному из этих методов первичные амины длительно, чо 24 часов, при 100 - 325 нагревают в присутствии кислых агентов. Процесс носит название арилирование. В основу второго метода положен обмен реакционных групп или атомов ( ОН, Вг, С1) на ариламиногруппу ( см. получение оснований Кислотного Зеленого, Кислотного фиолетового и Кислотного чистоголубэго антрахинонового, стр. [9]
Вторичные ароматические амины ( диариламины) образуются также при взаимодействии ароматических аминов с оксисоедине-ниями. [10]
Вторичные ароматические амины дают с азотистой кислотой нитрозамины, не растворимые в воде, но по большей части обладающие хорошей кристаллизационной способностью и перегоняющиеся с водяным паром без разложения. [11]
Вторичные ароматические амины общей формулы ANHR ( где А - моно - или полициклические ароматические радикалы, которые могут содержать гетероатомы; R - алкил С2 - Ci2, циклоал-кил С6 - Сц) деалкилируют до первичных аминов типа ANH2 в присутствии катализаторов - анилидов алюминия. [12]
Производные вторичных ароматических аминов, где D - - N ( Alk), ОН или др. электронодонорная группа, A-N ( Alk) 0 или NH; имеют цвета от красновато-синего до зеленого; используются главным образом в цветной фотографии. [13]
Молекулы вторичных ароматических аминов стремятся к плоскостной конфигурации с максимальным сопряжением и-электронов NH-группы и я-электронов ядер. При этом возникают напряжения, связанные со стерическим отталкиванием атомов водорода в орто-положений соседних ядер. Напряжения вызывают увеличение валентного угла С-N - С и разворот фенильных ядер на некоторый угол ср. [14]
Для вторичных ароматических аминов было установлено, ч-ш при замещении водородного атома, аминогруппы ( при переходе от IV к VI) антиоксидант полностью утрачивает ингибирующую способность [24], а при замещении водородного атома в а-положенин нафтильного кольца ( при переходе от IV к V) она значительно снижается. [15]