Cтраница 3
Широко распространенные антиоксиданты типа вторичных ароматических аминов, действующие аналогично фенолам, тоже содержат подвижный атом водорода. Обычно амины активнее фенолов. [31]
Установлено, что эффективность вторичных ароматических аминов зависит от величины эффекта сопряжения в молекулах. Разработаны вопросы растворимости ингибиторов и диффузии их в полимерах. [32]
Растворение олабоосновных первичных и особенно вторичных ароматических аминов вызывает значительные трудности. [33]
Другие алкены и первичные или вторичные ароматические амины реагируют аналогичным образом, так же как анилин и этен. [34]
Известно, что антиоксиданты ( вторичные ароматические амины) оказывают некоторое влияние на скорость вулканизации и свойства вулканизатов. [35]
Было показано, что эффективность вторичных ароматических аминов как антиоксидантов в значительной степени зависит от температуры и их содержания в полимере. В ряде случаев эта зависимость описывается кривой с максимумом [ 13, с. Это объясняется способностью вторичных ароматических аминов подвергаться непосредственному окислению кислородом. [36]
При аминировании с помощью солей вторичных ароматических аминов 34 39 и солей первичных алифатических аминов35 40 выходы амидинов невысоки. Ниже приведены характерные случаи применения реакции нитрилов с аминами и аммиаком в присутствии кислот. [37]
Недавно описан новый способ получения вторичных ароматических аминов, имеющих в пара-положении к NH еще первичную аминогруппу. [38]
При длительном действии азотистого ангидрида на вторичные ароматические амины они превращаются в моно - или динитро-производные. Например, метилиндол не дает нитро-соединения, напротив, гидрометилиндол легко переходит в. [39]
Растворимость антиоксидантов, относящихся к производным вторичных ароматических аминов, составляет 1 5 - 5 0 г на 100 г каучука. С введением в молекулу таких антиоксидантов ОН-груп-пы растворимость их в карбоцепных каучуках снижается. [40]
Заслуживает внимания, что некоторые нитрамины вторичных ароматических аминов способны восстанавливаться при действии концентрированной серной кислоты в соответствующие нитрозамины. [41]
Нами найдено, что при взаимодействии вторичных ароматических аминов с основаниями Манниха, полученными из ке-тонов, формальдегида и вторичных аминов, образуются соли 1-ариллепидиния. Синтез четвертичных 1-ариллепидиниевых солей с применением оснований Манниха Дает более высокий выход, чем методы, предложенные ранее. По разработанному нами методу получены 1-га-толил - 6-метил-лепидиний перхлорат, 1-фенил - 6-оксилепидипий перхлорат, 1-фенил - 5 6-бензолепидиний перхлорат и другие соединения. [42]
Для получения сульфокислот первичных и некоторых вторичных ароматических аминов используется метод запекания их кислых сульфатов. [43]
Наиболее широко распространены из ингибиторов первого типа вторичные ароматические амины, производные гс-фениленди-амина, гидроксиамины, пространственно-затрудненные фенолы ( включая моно -, бис -, трис - и тетракисфенолы), алкилпроизводные фенолов. Ко второму типу ингибиторов относятся эфиры фосфористой кислоты, производные тиодипропионовой кислоты ( и некоторые другие тиопроизводные), производные дитиокарбаматов двухвалентных металлов. [44]
Из прочих циклических производных дифениламина следует отметить вторичные ароматические амины класса феназасилина. Реакция conpoei издается заменой N-алкильной группы водородом. [45]