Первичные вторичные ароматические амин

Cтраница 1

Первичные и вторичные ароматические амины с азотистой кислотой реагируют по атому азота ( образование солей диазония из первичных или N-нитрозаминов из вторичных аминов; см. гл. При действии минеральных кислот N-нитрозамины перегруппировываются в С-нитро-зосоединения. [1]

Первичные и вторичные ароматические амины настолько чувствительны к окислению, что часто осмоляются при хранении под действием кислорода воздуха. В чистом виде анилин представляет собой бесцветное масло, но на воздухе он постепенно темнеет и наконец окрашивается в темно-коричневый цвет. Чистый анилин изменяется ие так быстро, как технический, который уже вначале бывает немного окрашен. Однако степень окисления анилина воздухом невелика, и практически чистый продукт может быть выделен с хорошим выходом даже из очень темных образцов посредством перегонки в присутствии следов цинковой пыли. Твердые амины ( например, толуидины) менее чувствительны к окислению воздухом, чем жидкие амины. [2]

Первичные и вторичные ароматические амины настолько чувствительны к окислению, что часто осмоляются при хранении под действием кислорода воздуха. В чистом виде анилин представляет собой бесцветное масло, но на воздухе он постепенно темнеет и наконец окрашивается в темно-коричневый цвет. Чистый анилин изменяется не так быстро, как технический, который уже вначале бывает немного окрашен. Однако степень окисления анилина воздухом невелика, и практически чистый продукт может быть выделен с хорошим выходом даже из очень темных образцов посредством перегонки в присутствии следов цинковой пыли. Твердые амины ( например, толуидины) менее чувствительны к окислению воздухом, чем жидкие амины. [3]

Первичные и вторичные ароматические амины с азотистой кислотой реагируют по атому азота ( образование солей диаэо-ния из первичных или N-нитрозоаминов из вторичных аминов; см. разд. При действии минеральных кислот N-нитро-зоамины перегруппировываются в С-нитрозосоединения. [4]

Первичные и вторичные ароматические амины реагируют таким же образом: анилин превращается в ( 3-оксиэтиланилин CeHsNHCH2CH2OH и в ди-ф-оксиэтил) - анилин C. Все эти соединения являются промежуточными продуктами при производстве красителей, используемых главным образом для крашения ацетатного шелка. [6]

Первичные и вторичные ароматические амины образуют соли и ацилпроизводные, подобно соответствующим алифатическим аминам. По сходному механизму протекает реакция с азотистой кислотой ( разд. Главное отличие от алкиламинов состоит в том, что в случае первичных ароматических аминов промежуточно образующееся соединение - катион диазония - устойчиво при О С и соответствующую диазониевую соль можно выделить в индивидуальном виде. [7]

Первичные и вторичные ароматические амины с азотистой кислотой реагируют по атому азота ( образование солей диазония из первичных или N-нитрозаминов из вторичных аминов; см. разд. При действии минеральных кислот N-нитрозамины перегруппировываются в С-нитрозосоединения. [8]

Первичные и вторичные ароматические амины в нейтральных или слабокислых растворах первоначально вступают в азосочетание по атому азота с образованием 1 3-диарилтриазенов. [9]

Кинетические кривые поглощения кислорода в реакции инициированного АИБН окисления этилбензола в присутствии CuStz ( а я в отсутствие CuSt2 ( б. [10]

Исследованные первичные и вторичные ароматические амины по эффективности их антиокислительного действия в смеси с CuSt2 могут быть расположены в ряд, который хорошо коррелирует как с изменением основности аминов, так и с; изменением их окислительно-восстановительных потенциалов. [11]

Азосочетание первичных и вторичных ароматических аминов с образованием азоаренов предпочитают поэтому проводить в слабокислой среде. [12]

Общим свойством первичных и вторичных ароматических аминов является способность к превращению в замещенные амиды при взаимодействии с ацилирующими агентами. У третичных ароматических аминов при атоме азота нет водорода, способного к замещению, поэтому они не образуют N-ацильных производных. [13]

В случае первичных и вторичных ароматических аминов в нейтральной и слабокислой среде азогруппа вступает не в ароматическое ядро, а в аминогруппу. [14]

Подобно аминам жирного ряда первичные и вторичные ароматические амины способны замещать водород аминогруппы на алкилы. [15]

Страницы: 1 2 3