Cтраница 2
Подобно аминам жирного ряда, первичные и вторичные ароматические амины способны замещать водород аминогруппы на ал-килы. [16]
Подобно аминам жирного ряда, первичные и вторичные ароматические амины способны замещать водород аминогруппы на алкилы. [17]
При действии азотистой кислоты на первичные и вторичные ароматические амины атака катиона нитрозония направляется в первую очередь на атом азота. [18]
Различие в местах преимущественной атаки первичных и вторичных ароматических аминов ( по сравнению с фенолами) отражает, по-видимому, различия в относительной электронной плотности соответствующих участков молекулы, которые оказывают решающее влияние на направление этой реакции. Следовательно, в отличие от большого числа других реакций элек-трофильного замещения ароматических соединений, реакция азо-сочетания чувствительна к относительно небольшим различиям в электронной плотности. Это связано со сравнительно слабой реакционной способностью иона PhNj как электрофила. Аналогичные различия в электронной плотности имеют место, естественно, и для фенолов, но здесь выбор места атаки зависит в основном от относительной прочности образующихся связей. В случае аминов это различие для двух альтернативных продуктов азосочетания, очевидно, играет гораздо меньшую роль. [19]
Различие в местах преимущественной атаки первичных и вторичных ароматических аминов ( по сравнению с фенолами) объясняется, по-видимому, различиями в относительной электронной плотности соответствующих участков молекулы. [20]
Известными промышленными антиоксидантами для нефтепродуктов являются первичные и вторичные ароматические амины, хиноны, фенолы, диалкилдитиофосфаты и феноляты металлов. [21]
Большое число веществ фенольного характера, первичных и вторичных ароматических аминов, амино-фенолов способны задерживать окисление бензинов в процессе их хранения и масел в период их эксплуатации. Вещества эти называются противоокисли-тельными присадками. [22]
Большое число веществ преимущественно фенольного характера, первичных и вторичных ароматических аминов и амино-фенолов способно задерживать окисление непредельных углеводородов крекинг-бензина. [23]
Реакция запекания позволяет получать чистые сульфокислоты многих первичных и вторичных ароматических аминов, а также гетероциклических соединений, содержащих группу NH в кольце, например производных бензимидазола [32], при минимальной затрате серной кислоты. [24]
По этим данным можно сделать предположение о присутствии первичных и вторичных ароматических аминов, пирролов, хинолинов. [25]
В [35] описывается выделение из топлив ТС-1 смолистой фракции и выделение из последней азотоорганических соединений, общая ИКС-характеристика которых предполагает наличие первичных и вторичных ароматических аминов, пирролов, хино-линов. Во фракциях, полученных хроматографическим делением азотистого концентрата, идентифицированы также, кроме перечисленных типов, аминопирролы, аминопиридины. [26]
В то же время в продуктах термической переработки: сланцевом бензине [704], светлых продуктах гидрокрекинга [705-710] товарных реактивных топливах [711] - именно первичные и вторичные ароматические амины являются самыми распространенными классами оснований. [27]
Взятый здесь для примера Л УУ-диметиланилин является третичным ароматическим амином. Первичные и вторичные ароматические амины при недостатке кислоты ( в слабокислой или нейтральной среде) могут взаимодействовать с диазосоединениями вначале по-другому - за счет водорода аминогруппы с образованием диазоаминосчединений. Последние лишь при определенных условиях ( например, при нагревании в сильнокислой среде) превращаются в аминоазосоединения. [28]
Взятый здесь для примера Диметиланилин является третичным ароматическим амином. Первичные и вторичные ароматические амины при недостатке кислоты ( в слабокислой или нейтральной среде) могут взаимодействовать с диазосоединениями вначале по-другому - за счет водорода аминогруппы с образованием диазоаминрсоединений. Последние лишь при определенных условиях ( например, при нагревании до 40 С в нейтральной среде) превращаются в аминоазосоединения. [29]
Первичные и вторичные ароматические амины могут быть ацилированы. [30]