Конверсия - спирт
Cтраница 1
Конверсия спирта в карбоновую кислоту путем реакции с монооксидом углерода [ см. схему (6.1) ] является одной из наиболее простых реакций карбонилирования. При изучении механизма этой реакции [5] 1 установлено, что она основана на карбонилировании метилиодида в ацетилиодид ( см. разд. Метилиодид каталитически превращается в ацетилиодид, гидролиз которого приводит к уксусной кислоте и иодоводороду [ схема (6.16) ], который может вступать в дальнейшую реакцию с метанолом. [1]
Конверсию спирта / ( сп ( % масс.) определяют по формуле. [2]
Такой же расчет для любой температуры показывает, что равновесная степень конверсии спирта в эфир очень мала, что как будто свидетельствует о невозможности получения эфира с хорошим выходом в системе таких параллельных реакций. В действительности это не так, и даже при одном и том же катализаторе удается направить процесс в ту или иную сторону, что зависит уже от кинетических факторов. Следовательно, для параллельных реакций термодинамика не может предсказать преобладающего направления превращений. [3]
 |
Зависимость концентрации этилового спирта, уксусной кислоты и уксусного альдегида при окислении этилового спирта на платиновом аноде при 0 75 в ( нас. к. э. от количества электричества. [4] |
Из этого можно сделать вывод, что для достижения максимального выхода альдегида желательно вести электролиз при малой конверсии спирта. [5]
При 106 С и подаче 0 3 - 0 5 моль С2 на 1 моль СгНдОН степень конверсии спирта не превышала 10 %, однако селективность его превращений в продукты неполного окисления была весьма высокой: почти 70 % прореагировавшего спирта расходовалось на образование этилацетата, а остальное - на окисление в ацетальдегид. [6]
Радиоактивность, найденная в С02 и газообразных углеводородах, говорит о возможности протекания и условиях синтеза реакций конверсии спиртов водяным паром и реакций гидрокрекинга, имеющих, однако, подчиненное значение в изученных условиях. [7]
В качестве параметров оптимизации ( отклика) выбирают переменные: У ] - конверсия кислоты; У2 - конверсия спирта; У3 - выход эфира, %; У4 - интенсивность реактора. [8]
 |
Результаты разложения циклогексанола. [9] |
Однако по данным табл. 1 трудно сделать выводы о скорости реакции дегидрирования и дегидратации, так как не указаны степень конверсии спирта за проход и другие кинетические характеристики. [10]
Затем по, полученным данным составляют материальный баланс опыта, определяют выход дивинила на пропущенный и на разложенный спирт, а также степень конверсии спирта. [11]
Проведение реакции дегидратации на контактной установке проточного типа, получение олефина и расчет его выхода на пропущенный и прореагировавший спирт, определение степени конверсии спирта. [12]
Проведение реакции дегидратации на контактной установке проточного типа, получение олефина и расчет его выхода на пропущенный и прореагировавший спирт, определение степени конверсии спирта. [13]
При сульфат ирован ии спиртов серной кислотой в реактор-вттачале загружают кислоту и при энергичном перемешивании добавляют спирт, не допуская подъема температуры реакционной массы выше 60 С. Для увеличения равновесной степени конверсии спирта мольное отношение спирта кислоте поддерживают в пределах I: 1 8ч - 2 и используют 98 - 100 % - ю серную кислоту. [14]
Наряду с рассмотренным кумольным методом ацетон в промышленности получают окислительным дегидрированием изо-пропилового спирта. При газофазном методе процесс ведут при 450 - 650 С и невысокой степени конверсии спирта ( с. Обычно металл осаждают на носителе или применяют металлические сетки; окислителем является воздух. [15]
Страницы: 1 2