Конверсия - спирт
Cтраница 2
При постепенном накоплении продуктов реакции развиваются процессы деструктивного окисления, ведущие к образованию сложных эфиров и карбоновых кислот. Вначале получаются почти одинаковые количества кетона и перекиси водорода, но впоследствии выход перекиси сильно снижается. Поэтому процесс ведут до небольшой степени конверсии спирта и получают разбавленный раствор продуктов реакции, возвращая спирт на окисление. [16]
 |
Сравнительные показатели процесса получения формальдегида на серебряном катализаторе по данным фирмы BASF. [17] |
Конверсия метанола по мере роста содержания метанола монотонно падает. Совместное влияние этих факторов приводит к тому, что выход формальдегида на пропущенный метанол до содержания последнего 80 - 85 % практически не меняется, а при меньшем содержании воды снижается. Использование разбавленных растворов метанола приводит к повышению конверсии спирта и уменьшению концентрации формальдегида в формалине. [18]
Анализ газа методом ГЖХ и расчет его состава выполняют согласно описанным выше методикам ( см. гл. Газ анализируют на содержание в нем моно - и диоксида углерода, ненасыщенных ( в том числе бутадиена-1 3) и насыщенных углеводородов и водорода. Полученные результаты используют для определения выхода бутадиена-1 3 на разложенный и пропущенный спирт, конверсии спирта, выхода побочных продуктов и для составления материального баланса опыта. [19]
Равновесие первой стадии в количественном отношении очень близко к процессу этерификации карбоновых кислот. В случае первичных и в меньшей мере - вторичных спиртов оно также смещено вправо. Константа равновесия второй стадии, когда образуется диалкилсульфат, значительно меньше. Поэтому в случае сульфатирования спиртов даже моногидратом серной кислоты равновесное содержание диалкилсуль-фатов вследствие их гидролиза образующейся водой оказывается небольшим и еще более снижается при наличии воды в исходной кислоте. Очевидно, что равновесная степень конверсии спирта в алкилсульфаты увеличивается, кроме того, с ростом отношения кислота: спирт. Таким образом, по условиям термодинамики повышению выхода моноалкилсульфата благоприятствуют избыток кислоты и высокая ее концентрация. Такие именно условия и создают в промышленности для синтеза моющих веществ типа алкилсульфатов. Наоборот, повышению степени гидролиза моно-алкилсульфатов при сернокислотном методе получения спиртов из олефинов способствуют разбавление реакционной массы водой и отгонка образующегося спирта. [20]
Страницы: 1 2