Более глубокая конверсия

Cтраница 2

В наших условиях, при избытке перекиси и, следовательно, при более глубокой конверсии и высокой концентрации полиди-изопропилбензола в реакционной смеси, возможность атаки активными радикалами метальных групп полимерной цепи становится более вероятной, чем отрыв водорода, третичного атома углерода, от концевых групп. В связи с этим, как видно из рис. 3, нерастворимых полимеров образуется больше, чем растворимых. [16]

Изменение состава [ IMAGE ] - 9. Изменение выхода по току хло-электролита при периодическом рата натрия при периодическом электроэлектролизе. лизе. [17]

На анодах из перекиси свинца, платины или других металлов этой группы может достигаться более глубокая конверсия NaCl в NaClOg без сильного снижения выхода по току. [18]

Весьма возможно, что при гидрировании т / анс-1 2-диметшщиклопен-тана [3] имели место подобные же явления, но они не были замечены нами из-за более глубокой конверсии в парафиновые углеводороды. [19]

Пониженный потенциал выделения хлора на ОРТА и возможность работы при более высокой температуре обусловливают снижение удельного расхода электроэнергии по сравнению с графитовыми анодами. Более глубокая конверсия NaCl в NaC103 облегчает проведение последующих стадий производственного процесса - выделение NaC103 из электролитических щелоков. [20]

Конверсия СО водяным паром протекает с выделением тепла и без изменения объема. Повышение температуры вызывает смещение равновесия этой реакции в сторону повышения концентрации исходных продуктов, увеличение содержания пара в парогазовой смеси способствует более глубокой конверсии СО, повышение давления ускоряет процессы конверсии. Установки для конверсии СО работают или при давлении, близком к атмосферному ( 1 2 - 1 3 ат), или при давлении 10 - 30 от. [21]

Пониженный потенциал выделения хлора на ОРТА и возможность работы при более высокой температуре обусловливают снижение удельного расхода электроэнергии по сравнению с графитовыми анодами. С ОРТА можно полнее вырабатывать хлориды ( до остаточного содержания 50 - 60 г / л), тогда как при использовании графитовых анодов их содержание не должно быть ниже 100 - 120 г / л во избежание резкого увеличения удельного расхода графита. Более глубокая конверсия NaCl в NaC103 облегчает проведение последующих стадий производственного процесса - выделение NaC103 из электролитических щелоков. [23]

При использовании хлората натрия для получения двуокиси хлора применение ОРТА позволяет значительно упростить производственную схему. Электролитические щелока можно использовать непосредственно в реакторах для получения СЮ2, исключив стадию выделения твердого хлората натрия. При этом желательна возможно более глубокая конверсия NaCl в NaC103, однако степень превращения ограничена критической концентрацией NaCl в хлорид-хлоратных щелоках, ниже которой начинается быстрое разрушение ОРТА. Критическая концентрация NaCl зависит от плотности тока и температуры, при которой проводится электролиз. [24]

Изменение поверхностного натяжения системы а с конверсией р при, безэмульгаторной сополимеризации БМА с ДМАЭМА, взятых в различных соотношениях ( в масс, ч..| Изменение конверсии р со временем т при безэмульгаторной сополимеризации БМА и ДМАЭМА, взятых в различных соотношениях ( в масс, ч.. [25]

Из кинетических кривых ( рис. 3.10) видно, что, как и в случае безэмульгаторной полимеризации этилакрилата [97], скорость процесса увеличивается с повышением конверсии. Это особенно заметно при пониженном содержании водорастворимого мономера. При большем содержании ДМАЭМА общая скорость полимеризации увеличивается при более глубокой конверсии: переход основного места полимеризации из водного раствора в полимерно - мономерные частицы происходит шозднее в случае относительно большей концентрации водорастворимого мономера. [26]

Вследствие экзотермичности реакции конверсии окиси углерода водяным паром ее проводят в две стадии. Температура первой сравнительно высока: 480 - 530 С. Условия равновесия не позволяют достичь высокой степени конверсии, но зато скорость процесса выше. Более глубокая конверсия наступает при понижении температуры до 400 - 450 С на второй ступени. Меньшая скорость процесса в этом случае не существенна, так как основное количество ( - 90 %) окиси углерода уже окислено на первой ступени. [27]

Страницы: 1 2